第九章 生化分离技术 知识和生物化工产品课件.ppt

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第九章 生化分离技术 知识和生物化工产品课件.ppt

第九章 生化分离技术和生物化工产品;基本定义;生化产品的类型;生化产品的特点;1)、生化产品的必经的过程。 2)、回收率不高。抗生素(80%左右),蛋白质(60-90%)。 3)、分离纯化昂贵。下游研究费用占整个RD费用的50%以上;产品的成本构成中分离纯化的成本站全部成本的40-80%; 精细和药用产品的成本比率更高; 大多数酶70%。 4)、基因工程的RD费用,下游占50-80%。基因工程表达产品成本85-90%;劳动力和物力成本占整个劳动力的70-90%。 5)、中药现代化的重要技术平台。农学、分离科学、生化分析、药学等 6)、提供产品竞争力的关键技术之一。WTO,降低生产成本、提高产品标准。 7)、环境污染的治理 。; 预处理的目的: 改变发酵液的物理性质(黏度、颗粒?、颗粒稳定性等),固液分离速度?,分离器分离效率?; 目标产物转移其中一相(多数为液相); 去杂质 预处理方法 加热:最简单和最廉价的处理方法。?黏度、促凝聚、?固体成分体积、破坏凝胶结构、增加空隙率、去蛋白 调pH值:方法简单有效、成本低廉; 凝聚:在凝聚剂(如铝盐、铁盐、石灰和NaCl)作用下, 细胞蛋白质等(准)胶体去稳定,并聚集成1mm大小的凝聚块的过程。;Date;Date;方法选择的基本原则;4)、尽量减少新化合物进入待分离的溶液。 A)、引起新的化学污染; B)、蛋白质的变性失活 ?5)、合理的分离步骤次序。 原则是:先低选择性,后高选择性;先高通量,后低通量;先粗分,后精分;先低成本,后高成本。;设计前应了解的信息;㈡成品规格(或产品质量标准) 表1.3 五肽胃泌素的上海市药品标准(1993年版32页) 指标名称 指标 含量(C37H49N7O9S) 97.0 比旋光度 -25? ~ -29? 吸收值比 A(280nm):A(288nm) = 1.12-1.22 氨基酸 各氨基酸之比为1 干燥失重,% 0.5 ? ㈢进料的组成和物性 (1)、目的产物的浓度。高?低? (2)、物料中的与目的产物相近物质组成的物理化学性质。 (3)、目的产物的定位。是胞内还是胞外? (4)、菌种的种类和形态。 (5)、微生物的含量和发酵液的黏度。;㈣生产规模 ㈤危害性 (1)、离心产生的气溶胶、发酵产生的废气、干燥产生的粉尘 等。 (2)、目的产物本身的危害性;抗肿瘤代谢类药物,类固醇类 抗生素,激素类药物等。 (3)、试剂危害。萃取试剂CCl4、甲苯、苯、二甲苯、CNBr。 (4)、微生物的危害。重组DNA工程菌不能任意排放。这一菌种为新的物种,不能排除对生态系统和人的危害。 ㈥分批分离还是连续纯化

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