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治疗 β-受体阻断剂或镇静剂 可缓解大部分病人临床症状 糖皮质激素虽可缩短甲状腺毒症病程 并不能预防甲减的发生 一般不主张使用 治疗 甲减期 一般不需要治疗 症状明显或持续时间久 可短期小量应用甲状腺激素 数月后停用 永久性者需终生替代治疗 治疗 本病有复发倾向 甲状腺自身抗体滴度逐渐升高 有发生甲减的潜在危险 强调在临床缓解数年内定期监测甲状腺功能 * 产后甲状腺炎 内 容 概 述 病因和病理 临床表现 实验室检查 诊断 治疗和预后 筛查 PPT是自身免疫性甲状腺炎的一个类型 表现为产后一年内出现一过性或永久性甲功异常 PPT患病率1.1-21.1%,碘充足地区患病率约7% 我国学者报告的PPT患病率是11.9%, 概述 Endocrine Reviews, 2001, 22: 605-630 Chin J Endocrinol Metab, 2005, 21: 99-102 PPT的病因 PPT是在分娩后“免疫反跳”机制影响下,潜在的 AIT转变为临床显性形式 TPOAb是预测妊娠妇女发生PPT的重要指标 在妊娠早期TPOAb阳性的妇女40~60%发生PPT TPOAb阳性妇女发生PPT的危险性是TPOAb阴性 妇女的20倍 过量的碘摄入是诱发PPT发生的因素 J Endocrinol Invest. 1996, 19: 59-70 J Endocrinol Invest. 2005, 28: 876-881 PPT的甲状腺表现和病理 甲状腺可以轻、中度肿大,质地中等,无触痛 B超下显示低回声或低回声结节 病理显示:甲状腺内轻度的淋巴细胞浸润, 不形成生发中心 PPT的临床表现 根据PPT发生甲功能异常的类型,分为三个亚型: 甲亢甲减双相型: PPT的典型过程,占42.9% 甲亢单相型:占45.7% 甲减单相型:占11.4% J Endocrinol Invest. 2005, 28: 876-881 Eur J Endocrinol. 2005, 153(3): 367-71. PPT典型临床表现-甲亢期 发生在产后1-6个月,通常在3个月,维持1-2个月 症状:心悸、乏力、怕热、情绪激动等 产生的原因是甲状腺组织被炎症破坏后,甲状腺 激素漏出,导致甲状腺毒症 实验室的特征性表现为血清甲状腺激素水平与131碘 摄取率的“双向分离曲线”。即血清T4、T3水平升高 131碘摄取率却显著减低 PPT典型临床表现-甲亢期 PPT甲亢期需要与产后Graves病复发鉴别 主要鉴别点: ① PPT呈“双向分离曲线”,但是受哺乳 限制患者不能做131碘摄取率 ② 产后Graves病常有产前的Graves病史, 可伴浸润性突眼等Graves病特征性表现 ③ Graves病TRAb阳性,PPT者TRAb阴性 PPT典型临床表现-甲减期 发生在产后3-8个月,常在6个月左右,持续4-6个月 表现:肌肉、关节疼痛和僵硬,疲劳、注意力不集 中、便秘等 产生的原因甲状腺滤泡上皮细胞被炎症损伤后, 激素合成减少 实验室检查血清甲状腺激素水平下降,TSH水平 逐渐升高 PPT典型临床表现-恢复期 发生在产后6~12个月 此期激素水平和131碘摄取率逐渐恢复至正常 大约20%的病例可以遗留为持续性甲减 少数病例可以在PPT恢复后3~10年发生甲减 PPT的诊断 ① 产后一年之内发生甲状腺功能异常,可以表现 为甲亢甲减双相型、甲亢单相型和甲减单相型 ② 产前无甲状腺功能异常病史 ③ 排除产后Graves病 治疗和预后 PPT多数病例呈现自限性过程 甲亢期一般不需要抗甲状腺药物干预。甲亢症状 严重者可以给予β受体阻断剂等对症治疗 甲减期血清TSH<10mIU/L时不需要甲状腺激素 的替代治疗,可以自行恢复 如果再次计划妊娠,定期监测甲功 曾患PPT的妇女在产后5-10年内发生永久性甲减的 危险性明显增加,建议每年检查TSH。一旦发生 持续性甲减,应当及时给予治疗 治疗和预后 目前尚无足够证据在全部产后妇女中筛查PPT 对已知TPOAb阳性的妇女,产后3~6个月要监测 血清甲状腺激素和TSH 目前尚无足够证据说明产后抑郁症与PPT的关系、 产后抑郁症与甲状腺抗体的关系。因为甲减作为产 后抑郁症的原因是可以治愈的,所以主张在产后抑 郁症中要筛查甲减,以便治疗 筛查 J Clin. Endocrinol. Metab. 2007, 92:S1-S47. 女性,32岁,心悸多汗怕热2周 甲状腺功能:TT3:3.95 (正常值1.30-3.10nmol/l)
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