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第六章-表面渗氮培训资料.ppt
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表面扩渗新技术
材料表面热扩渗处理是将工件放入一定的
活性介质中,使金属元素或非金属元素扩散到
工件表层中,改变表层化学成分,可得到一扩
散合金层,有时表面上还会形成化合物层,从
而获得所需的组织和性能。该技术的突出特点
是表面强化层的形成主要依靠加热扩散的作
用,渗层与金属基体的结合是冶金结合,它
们之间无明显的分界面,它们的成分、组织和
性能是逐渐变化的。
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按接触介质划分有固体法、液体法、气体法和等离子法。
按渗入元素的种类进行分类,渗碳、渗氮、如渗硼、氮碳共渗、硼铝共渗等。
1.固体法
1)粉末法
粉末法是固体法中最普通的方法,历史最为悠久,至今世界各国仍以此法应用最多。
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这种方法的早期应用是把工件埋入装有渗层
金属粉末的容器里进行加热扩散,但由于烧结
使得表面难以清理,后来便进行了改进,在粉
末中加入了防粘结粉末(如Al2O3)和活化剂
(助渗剂)。活化剂一般为卤化物,如
NH4Cl,NH4I等。
粉末法的优点是设备简单,操作容易,适用
于形状复杂的工件的渗镀;缺点是效率低,尺
寸受限制,温度高,时间长,基体金属的强度
有一定降低。
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2)流化床法
这种方法与粉末法相似,不同之处是将工件
放于带有固体渗剂的流化床内,然后加热,同
时通入运载气体(H2,Ar),使之与流体粒
子反应产生欲渗金属的活性原子渗入工件。
优点:传热性好,渗速快,渗层质量高,有利
于机械化和自动化;
缺点:流化床设备装置成本极高,运转费用
大,因此这种方法尚未推广使用。
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2.液体法
目前世界上采用的较新的液体法热扩渗技术
是盐浴法,其基本原理是在金属盐熔融液体中
加入V、Nb、Cr、Ti、Ta等铁合金粉末,然
后把含有较高C,N的钢件浸入(可预先进行
渗碳、氮化或碳氮共渗),在800~1250℃温
度下,经过0.5~10h的时间后;可在表面上形
成一极硬的金属的碳氮化合物薄层,从而赋予
工件表面高的耐磨性。
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3.气体法
气渗首先把工件加热到渗剂原子在基体中能
产生显著扩散的温度,然后把含有渗入金属卤
化物(MCl2)的氢气通人,气体和表面接触
时,工件表面的金属和氢本身与MCl2发生反
应。
气体渗的优点是渗层厚度均匀,易控制,对
异形件和小孔结构的渗镀效果好,且无粉尘,
劳动条件好。
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4.等离子法
等离子法是利用物质的第四态—等离子体进
行渗镀。等离子体是利用低真空下气体辉光放
电获得的,因为离子活性比原子高,加上电场
的作用,因此渗速较高,质量较好。但是该法
除离子氮化已经成熟,包括渗碳在内的离子渗
金属尚在开发之中。
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4.1 渗硼技术
渗硼是将工件置于含硼的介质中,经过加热
和保温,使硼原子渗入其表面,形成硼化物的
工艺过程。
硼原子半径为0.82Å,与过渡元素原子半径
之比大都大于0.59,因而,硼与过渡族元素形
成的化合物,具有远比正常的间隙相要复杂得
多的晶体结构,如FeB、Fe2B、TiB2、ZrB2
等,硬度极大,热稳定性好,几乎比相应的碳
化物、氮化物的硬度和热稳定性都要高。
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4.1.1渗硼原理
由图Fe-B相图可知,在α、γ相中溶解硼
的能力极微,在1149℃时,γ相中具有最大溶
硼量为0.02%,而溶碳量大于2%,氮的溶解
度更大。随着硼在铁中渗入量的增加,硼与铁
依次形成稳定的化合物Fe2B和FeB,这些铁的
硼化物,在高温时也具有较高的稳定性。
硼在α-Fe中只能以置换固溶体的形式存
在,而在γ-Fe中既可以置换固溶体的形式存
在,又可以间隙固溶体的形式存在。
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4.1.1渗硼原理
因置换固溶体形式的扩散比间隙固溶体形式
困难得多,因此,硼在γ-Fe中扩散速度远大
于硼在α-Fe中的扩散速度,因此,渗硼温度
大多选在钢处于奥氏体状态的温度范围内。
4.1.2 渗硼工艺方法
渗硼的方法有固体法、液体法和气体法。比
较常用的是固体法和液体法。
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4.1.2 渗硼工艺方法
(1) 固体渗硼
渗剂:供硼剂、活化剂、填充剂组成。
供硼剂:提供硼源,它在活化剂的催化作用
下提供硼原子,硼铁和碳化硼在目前是使用得
较多的供硼剂。
活化剂:提高渗剂的活性,理想的活化剂不
仅可降低渗剂成本,而且可提高渗速,增加渗
层深度,改善渗层组织性能。
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4.1.2 渗硼工艺方法
(1) 固体渗硼
填充剂:渗硼介质的分散剂和载体,一般由
惰性物质组成。
三方面的作用:
1)使复合渗剂均匀分布其中,以便工件和渗
剂均匀接触,使渗剂保持适当的浓度,保证
渗层的均匀性;
2)产生或保
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