第六章-表面渗氮培训资料.ppt

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第六章-表面渗氮培训资料.ppt

1 表面扩渗新技术 材料表面热扩渗处理是将工件放入一定的 活性介质中,使金属元素或非金属元素扩散到 工件表层中,改变表层化学成分,可得到一扩 散合金层,有时表面上还会形成化合物层,从 而获得所需的组织和性能。该技术的突出特点 是表面强化层的形成主要依靠加热扩散的作 用,渗层与金属基体的结合是冶金结合,它 们之间无明显的分界面,它们的成分、组织和 性能是逐渐变化的。 2 按接触介质划分有固体法、液体法、气体法和等离子法。 按渗入元素的种类进行分类,渗碳、渗氮、如渗硼、氮碳共渗、硼铝共渗等。 1.固体法 1)粉末法 粉末法是固体法中最普通的方法,历史最为悠久,至今世界各国仍以此法应用最多。 3 这种方法的早期应用是把工件埋入装有渗层 金属粉末的容器里进行加热扩散,但由于烧结 使得表面难以清理,后来便进行了改进,在粉 末中加入了防粘结粉末(如Al2O3)和活化剂 (助渗剂)。活化剂一般为卤化物,如 NH4Cl,NH4I等。 粉末法的优点是设备简单,操作容易,适用 于形状复杂的工件的渗镀;缺点是效率低,尺 寸受限制,温度高,时间长,基体金属的强度 有一定降低。 4 2)流化床法 这种方法与粉末法相似,不同之处是将工件 放于带有固体渗剂的流化床内,然后加热,同 时通入运载气体(H2,Ar),使之与流体粒 子反应产生欲渗金属的活性原子渗入工件。 优点:传热性好,渗速快,渗层质量高,有利 于机械化和自动化; 缺点:流化床设备装置成本极高,运转费用 大,因此这种方法尚未推广使用。 5 2.液体法 目前世界上采用的较新的液体法热扩渗技术 是盐浴法,其基本原理是在金属盐熔融液体中 加入V、Nb、Cr、Ti、Ta等铁合金粉末,然 后把含有较高C,N的钢件浸入(可预先进行 渗碳、氮化或碳氮共渗),在800~1250℃温 度下,经过0.5~10h的时间后;可在表面上形 成一极硬的金属的碳氮化合物薄层,从而赋予 工件表面高的耐磨性。 6 3.气体法 气渗首先把工件加热到渗剂原子在基体中能 产生显著扩散的温度,然后把含有渗入金属卤 化物(MCl2)的氢气通人,气体和表面接触 时,工件表面的金属和氢本身与MCl2发生反 应。 气体渗的优点是渗层厚度均匀,易控制,对 异形件和小孔结构的渗镀效果好,且无粉尘, 劳动条件好。 7 4.等离子法 等离子法是利用物质的第四态—等离子体进 行渗镀。等离子体是利用低真空下气体辉光放 电获得的,因为离子活性比原子高,加上电场 的作用,因此渗速较高,质量较好。但是该法 除离子氮化已经成熟,包括渗碳在内的离子渗 金属尚在开发之中。 8 4.1 渗硼技术 渗硼是将工件置于含硼的介质中,经过加热 和保温,使硼原子渗入其表面,形成硼化物的 工艺过程。 硼原子半径为0.82Å,与过渡元素原子半径 之比大都大于0.59,因而,硼与过渡族元素形 成的化合物,具有远比正常的间隙相要复杂得 多的晶体结构,如FeB、Fe2B、TiB2、ZrB2 等,硬度极大,热稳定性好,几乎比相应的碳 化物、氮化物的硬度和热稳定性都要高。 10 4.1.1渗硼原理 由图Fe-B相图可知,在α、γ相中溶解硼 的能力极微,在1149℃时,γ相中具有最大溶 硼量为0.02%,而溶碳量大于2%,氮的溶解 度更大。随着硼在铁中渗入量的增加,硼与铁 依次形成稳定的化合物Fe2B和FeB,这些铁的 硼化物,在高温时也具有较高的稳定性。 硼在α-Fe中只能以置换固溶体的形式存 在,而在γ-Fe中既可以置换固溶体的形式存 在,又可以间隙固溶体的形式存在。 11 4.1.1渗硼原理 因置换固溶体形式的扩散比间隙固溶体形式 困难得多,因此,硼在γ-Fe中扩散速度远大 于硼在α-Fe中的扩散速度,因此,渗硼温度 大多选在钢处于奥氏体状态的温度范围内。 4.1.2 渗硼工艺方法 渗硼的方法有固体法、液体法和气体法。比 较常用的是固体法和液体法。 12 4.1.2 渗硼工艺方法 (1) 固体渗硼 渗剂:供硼剂、活化剂、填充剂组成。 供硼剂:提供硼源,它在活化剂的催化作用 下提供硼原子,硼铁和碳化硼在目前是使用得 较多的供硼剂。 活化剂:提高渗剂的活性,理想的活化剂不 仅可降低渗剂成本,而且可提高渗速,增加渗 层深度,改善渗层组织性能。 13 4.1.2 渗硼工艺方法 (1) 固体渗硼 填充剂:渗硼介质的分散剂和载体,一般由 惰性物质组成。 三方面的作用: 1)使复合渗剂均匀分布其中,以便工件和渗 剂均匀接触,使渗剂保持适当的浓度,保证 渗层的均匀性; 2)产生或保

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