纯化水机组用户需求doc.doc

纯化水机组用户需求 1 范围 本标准规定了江苏苏中药业集团股份有限公司购置的纯化水机组应达到的设计、性能、文件等基本要求，并未涵盖和限制卖方设备具有更高的设计与制造标准和更加完善的功能、更完善的配置和性能、更优异的部件和更高水平的控制系统。供方应在满足本URS的前提下，提供卖方能够达到的更高标准和功能的高质量设备及其相关服务。卖方的设备应满足中国有关设计、制造、安全、环保等规程、规范和强制性标准要求。如遇与卖方所执行的标准发生矛盾时，应按最高标准执行（强制性标准除外）。 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用时必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 Q/SZ T.00.00.001 标准的结构与编制 Q/SZ T.00.00.002 标准的编码规则 Q/SZ T.00.00.003 苏中标准体系和苏中标准体系表 Q/SZ T.00.00.004 标准汇总表 Q/SZ T.07.00.001 设备用户需求编制要求 《药品生产质量管理规范》（2010年修订版） 《药品生产验证指南》（2003版） 现行中国药典 GB50093-2002 自动化仪表工程施工及验收规 GB 50591-2010 洁净室施工及验收规范 GB50257-1996 防爆电气 GB 50093-2002 自动化仪表工程施工及验收规范 GB5226 -2008 机械电气安全? 机械电气设备 GB/T 20801-2006 压力管道规范 TSGR004-2009 固定式压力容器安全技术监察规程 GB 150-2010 固定式压力容器 GB 50236-1998 现场设备、工业管道焊接工程施工及验收规范 GB/T 13306-2011 标牌 GB/T 191-2008 包装储运图示标志 GB/T5226 机械电气安全 3 定义 3.1 用户需求 user requirement specification （URS）： 使用方对设备、厂房、硬件设施等提出的自己的期望与使用需求说明的文件。 3.2 工厂验收测试 factory acceptance test （FAT） 在设备交货前在设备生产厂进行了设备测试，包括指定的系统功能测试、稳定性测试、可用性测试，以确认设备符合设计要求并能正常运行。 3.3 现场验收测试 site acceptance test （SAT） 在设备运抵现场并安装完成后进行的设备测试，包括指定的系统功能测试、稳定性测试、可用性测试，以确认设备符合设计要求并能正常运行。 3.4 设计确认 design qualification （DQ ） 记录设备按照设计要求进行设计的书面证据。 3.5 安装确认 installation qualification （IQ） 记录设备的制造和安装符合设计标准的书面证据。 3.6 运行确认 operation qualification （OQ） 记录设备的运行符合设计标准的书面证据。 3.7 性能确认 performance qualification （PQ） 记录设备在正常操作方法和工艺条件下符合设计标准的书面证据。 4 总则 4.1 供应商责任 4.1.1 本用户需求由江苏苏中药业集团股份有限公司提供给设备或系统的潜在供应商，是本公司和供应商在设备的设计、材质、制造、控制、检查和测试、调试、文件、包装和交付的说明的最低要求，除此以外，还应符合2010版GMP、2010版《中国药典》或其他国家颁布的标准的要求。本用户需求在移交给供应商之后，将意味着所有指定的要求被涵盖在供应商的供应范围之内。 4.1.2 所有有关设备的设计、材质、制造、检查和测试、包装和交付、调试（包括试运行与验证）、最终检查等活动由卖方负责，必须严格按照本采购要求和相关的标准与规范来进行。 4.1.3 顺从相关的标准和规范以及本用户需求，不能减轻供应商完全满足在交付货物（包括文件资料）、设计和制造安装设备和零部件、描述所有功能和操作条件、保证设备性能等方面所应负的所有责任。 4.1.4 供应商对设备的建议、检查和确认并不能减轻供应商对所供设备及所有工作所应负的所有责任。 4.2 设备概况 4.2.1 设备用途 本设备用于公司保健品车间纯化水的制备，纯化水机组布置在一楼制水间。本机主要包括源水箱（我公司提供）、源水泵、板式换热器、机械过滤器、活性碳过滤器、软化器及盐桶、精密过滤器、一级反渗透机组、加药装置、清洗装置、EDI、纯化水箱、回水监测控制系统、双管板换热器等部分。URS是描述设备的综合化要求。 4.2.2 设备安装地点 本