关于兽药GS的监督实施.ppt

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㈥强化硬件 总的要求: 仓储条件应与兽药标签上的要求相一致;兽药的存放应当满足标签上的储存指令要求。 兽药的运输应当保证兽药的安全、储存条件和质量处于稳定状态。 ㈥强化硬件 阴凉库:面积要适应经营规模的要求。 温湿度调控设备满足要求(20℃以下)。 制冷机组、中央空调、5匹空调由企业自行决定。 冷库(2—10℃)按照经营范围要求配备。 相对湿度:保持在45—75%之间。 应配备除湿设备、通风设备。 ㈦完善软件 做到四个一切:即一切按规定办事,一切以原始资料为依据,一切记录在案,一切以数据说话。 1.质量管理体系:科学、规范、严密 2.规章制度:符合实际、符合要求、 便于操作、便于考核 3.各项记录:真实、完整、准确 4.各类档案、资料:齐全、准确、有效。 # 四、兽药在国内监管现状 2008年:主要是严查禁药;规范兽药包装说明,法定标准样稿,出台规范包装说明文件;出台兽药GSP规范及相关文件,职业兽医师考试初步定型。 2009年:主要是禁用药物基本被禁止;规范包装说明使用期限到期,企业规范包装完成;兽药GSP认证工作初步开始。 2010年:兽药GSP认证工作进入高潮;社会养殖散户改造初步开始,着手制定药物残留和检验检疫制度;开始严查食品加工业产品禁用药物,打通禁药限制链条的各个环节,使禁药检查系统化,制度化;社会规模化养殖场初步兴建,部分兽药经销商开始入主养殖场。 中小兽药经销商如何应对GSP 2008年对于所有兽药经销商来说将是经受严峻考验的一年,全国GSP认证的大范围开展与2009年大限的临近,将使“GSP”成为今年兽药行业最为关注的话题之一,兽药经营领域也将与生产领域一样,兼并、重组、转产、破产将成为今后资源整合、行业调整的基本模式。 做与不做? 实施兽药GSP的最终目的是规范兽药经营活动、保证兽药质量、净化市场环境,使行业资源得以整合,总体水平得以提升。? ????经销商应根据自身实际情况进行全方位、深入的思考:自身经营规模上有没有优势?技术服务上有没有特色?人员素质上有没有优势?信息资源上有没有优势?与自己合作的上游生产厂家供应链上有没有优势?下游营销网络上有没有优势等,同时还要考虑是否有一定资金做保障,毕竟要通过一次认证对中小经销商来说是很耗费“体力”的。? ????通过思考正确地对自身做出评估,如经过上述思考认为自身既无优势,又没有一定的流动资金做保证,退出该行业选择更适合自身的行业发展未尝不是一种好的选择。? ????如果费尽全力勉强通过,即使没有被政策淘汰,也很容易被市场所淘汰,因为GSP并不是最高准则,它将成为兽药经营企业最低的起点要求,而通过GSP后激烈的市场竞争才是最大的考验。 如何做? 1.以自身为主,在兽医行政管理部门指导下完成? ????对于原本管理就相对完善、有相关专业技术人员的、有一定实力的经销商可考虑选择此种方式,通过自身的努力和各级兽医行政管理部门的指导帮助,进行GSP的认证工作。? ????2.加入品牌连锁企业,由总部统一实施? ????对于有一定知名度、市场认知的一些经销商,如单独实施有困难的话可考虑加入有实力的知名连锁企业中,这样可由企业总部总体规划实施,只需配合执行即可。? ????3.由专业技术公司指导实施? ????对于规模不大、实力不强但有意实施GSP的经销商,可以由提供专业认证服务的技术公司人员来指导整个GSP实施过程,方便、快捷、高效的完成相关工作。? ????4.由已通过认证企业或兽药供应生产厂商指导? ????可向已通过GSP认证的兄弟单位或上游供应兽药生产厂商来寻求帮助,以他们的成功经验来指导企业GSP的实施。? 怎样做? GSP三大要素即硬件(厂房设施、设备仪器等),软件(文件管理系统)和湿件(人员),其中硬件是基础、软件是保证、湿件是关键,三大要素互相制约缺一不可。? ????一般GSP实施要经历系统设计阶段、软硬件建设及人员培训阶段、全系统试运行阶段、GSP认证迎检准备阶段。? ????1.系统设计阶段? ????在准备初期应确定符合要求的组织机构,严格按GSP标准要求,配备相应各类技术人员,并接受兽医行政管理部门组织的培训、考核,持证上岗,为下一步工作打下夯实的基础。? ??? ?2.软硬件建设及人员培训阶段? ????应严格按GSP标准要求,进行对营业场所、库房、化验室等硬件改造,配备相应的设备设施,有条件的可同时建立计算机信息管理系统,覆盖企业兽药的购入、储存、销售和质量控制的全过程,实现现代化的管理。? ????在硬件改造的同时,应组织对主要技术人员进行软件的编制和人员培训工作,同时进行相关文件的制订工作。? ????应经常对所属人员进行兽药管理相关法律及兽药经营质量管理规范、兽药和兽医等相关专业知识、职业道德等方面教育、

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