- 1、本文档共19页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
骨髓增殖性肿瘤mpn分类和诊断标准李景岗 课件
骨髓增殖性肿瘤(MPN)分类和诊断标准;MPN概述;MPN 初始特征是骨髓过度增生,造血细胞呈有效成熟,外周血中粒细胞、红细胞和/或血小板增多。脾脏及肝脏肿大常见,是由于阻滞过量的血细胞或异常造血细胞的增殖所致。尽管起病隐袭,但每种MPN都会逐步进展最终进入骨髓纤维化、无效造血而导致骨髓衰竭或急性变。;遗传学演进通常预示疾病进展,可表现为脏器进一步增大,血细胞数增多或减少,骨髓纤维化或发育异常。外周血或骨髓中原始细胞占10%-19%通常提示疾病的加速期,20%或以上则诊断为急变期。
;MPN分类;肥大细胞增生症亚类;MPN分类中主要变动摘要;以前某些符合慢性嗜酸粒细胞白血病诊断标准的病例如今可能被归入伴有嗜酸粒细胞增多及PDGFRA,PDGFRB或FGFR1异常的髓系或淋系肿瘤。若未查出这些重排且无BCR/ABL融合基因,则这些病例应归入CEL,非特指型。;PV、ET、PMF诊断流程已经做了重大改变,包括JAK2基因及类似的活化突变以及骨髓活检的相关组织学特点作为诊断标准。
诊断ET的血小板的阈值已经降至≥450×109/L。
;提出慢粒加速期诊断标准的同时,附加了防止误解的说明,即它们未经PTKI治疗时代的的充分评估。研究PTKI治疗与加速期相关性正在进行当中,修订可能是必要的。;CML 诊断标准:;CML的分期标准:;(2)加速期:
符合下列任何一项:①治疗无效的白细胞进行性增多和或脾脏增大;②治疗无效的持续血小板减少(PLT100×109/L)或增高(PLT1000×109/L);③克隆演变;④外周血嗜碱粒细胞≥20%;⑤外周血或骨髓中原始细胞占10%-19%。;
小的异常巨核细胞成簇分布伴有显著网状纤维或胶原纤维增多,或有核细胞高度增生及发育异常。可以看成是加速期的可疑依据。尽管这些所见总是与上述其他标准中的一项或多项同时存在。
;(3)急变期:
符合下列任何一项:
①外周血或骨髓中原始细胞≥20%;
②骨髓活检原始细胞聚集;
③髓外原始细胞浸润。;PV 诊断标准:;ET 诊断标准:;PMF 诊断标准:
您可能关注的文档
- 骨折治疗的ao原则 课件.ppt
- 骨折治疗的ao原则与bo理念修改版 课件.ppt
- 骨折康复 上肢 课件.ppt
- 骨折概论czy 课件.ppt
- 骨折理论知识 课件.ppt
- 骨折概论2 课件.ppt
- 骨折病人的护理0 课件.ppt
- 骨折的治疗要点 课件.ppt
- 骨折的现场急救科普讲座 课件.ppt
- 骨痹 课件.ppt
- 2024-2025学年小学科学三年级上册青岛版(六三制2024)教学设计合集.docx
- 2024-2025学年小学美术一年级上册赣美版(2024)教学设计合集.docx
- 2024-2025学年初中数学七年级下册沪教版(五四学制)(2024)教学设计合集.docx
- 2024-2025学年中职数学基础模块 下册人教版(2021)教学设计合集.docx
- 2024-2025学年小学科学二年级上册冀人版(2024)教学设计合集.docx
- 2024-2025学年高中生物学选择性必修1 稳态与调节沪科技版(2020)教学设计合集.docx
- 2024-2025学年初中美术七年级上册(2024)人美版(常锐伦、欧京海)(2024)教学设计合集.docx
- 2024-2025学年小学信息技术(信息科技)第三册泰山版(2018)教学设计合集.docx
- 2024-2025学年中职数学基础模块 上册语文版(2021)教学设计合集.docx
- 2024-2025学年小学劳动一年级上册湘教版《劳动教育》教学设计合集.docx
文档评论(0)