精品第五章醛和酮..ppt

第五章 醛和酮 第一节 醛和酮的命名 第二节 醛和酮的性质 ;羰基化合物： 醛和酮都含有羰基，具有某些相同的化学性质，易起亲核加成反应。 羰基结构：;醛和酮的通式： O O R—C—H 或 RCHO R—C—R’ 醛 酮 ;醛和酮的命名：;芳香醛和芳香酮命名常把芳香环作为取代基;系统命名法* 类似于醇： 1.首先选择含羰基的最长碳链为主链，称为某醛或某酮； 2.碳原子从醛基一端或最靠近羰基一端开始编号； 3.醛基不必标出位次，但酮的羰基位置需用数字写在某酮的前面，侧链取代基位次写在羰基位次之前。;;（一）羰基的加成反应 ; 试剂中带负电荷部分首先进攻羰基碳正原子，然后，试剂中的正电荷部分（一般是试剂中的氧原子）加到羰基氧原子上。;2.常见的亲核试剂： ;（1）与NaHSO3的加成反应 ;（2）与氨及其衍生物的加成（含氮亲核试剂的加成） ;与2，4-二硝基苯肼的加成反应;（3）与醇的加成反应（含氧亲核试剂的加成）;（二）烃基上的反应;醇醛缩合反应：在稀碱的催化下，含有?-氢原子的醛可以发生自身的加成反应，形成?-羟基醛。 *; 酮中羰基的碳原子的正电性较醛弱，在同样的条件下，只能得到少量的? -羟基酮。;二、醛的特性（醛的特殊性质） 醛可被弱氧化剂氧化为相应的酸，而酮不能，以此可区别醛和酮。 1.与班氏试剂（硫酸铜、碳酸钠和柠檬酸钠组成）作用* ;又称蚁醛，是无色而有刺激性气味的气体。35-40%的甲醛水溶液，叫福尔马林，可用来浸制生物标本。;无色具有特殊气味的气体，常用做有机溶剂。糖尿病患者可产生过多的丙酮，使呼气呈现烂苹果味，也可随尿排出（尿醋酮阳性反应即鲜红色）。; 第五章复习思考题 1.名词解释：醇醛缩合反应 2.掌握醛、酮的系统命名（书中例题及课后复习思考题第1题）。 3.掌握重要的醛、酮结构（课后复习思考题第2题）。 4.掌握醛与酮的亲核加成反应以及醛的特性（课后复习思考题第3、4题）。 5.课后复习思考题第5题。;7^bleoisQwUAXD!H*L+1~4.8 cmgqjtRxVBZF%I(M=26:a dnhrPvTyWC#GK-0@37^blfoisQwUAYE!H*L+1~5;8 cmgqOuRxVBZF%J)M=26:akdnhrPvTzXC#GK-0`47^blfpjsQwUAYE$I*L+1~5;9 cmgqOuSyVBZF%J)N@26:akeohrPvTzXH*L+1`4.8 cmgpjtRxVBZF$I(M=26;9 dnhrPvSyWC#GK-N@37^bleoisQwUAYD!H*L+1~4.8 cmgqOtRxVBZF%J(M=26:a dnhrPvTzWC#GK-0@37^blfpisQwUAYE$H*L+1~5;8 cmgqOuSxVBZF%J)M=26:akenhrPvTzXD#GK-0`47^blfpjtQwUAYE$I*L+1~5;9 cmgqOuSyWBZF%J)N@26:akeoirPvTzXD!GK-0`4.8^blfpjtRxUAYE$I(M+1~5;9 dngqOuSyWCZF%J)N@36:akeoisQvTzXD!H*K-0`4.8 clfpjtRxVAYE$I(M=2~5;9 dnhrOuSyWC#G%J)N@37^akeoisQwTzXD!H*L+0`4.8 cmgpjtRxVBZE$I(M=26;keohrPvTzXD#GK-0`4.7^blfpjtRwUAYE$I(L+1~5;9 dmgqOuSyWBZF%J)N@36:akeoisPvTzXD!HK-0`4.8 blfpjtRxUAYE$I(M=1~5;9 dnhqOuSyWC#F%J)N@37:akeoisQvTzXD!H*L-0`4.8 cmfpjtRxVBYE$I(M=25;9 dnhrOuSyWC#GJ)N@37^bkeoisQwUzXD!H*L+1`4.8 cmgpjtRxVBZF$I(M=26:9 dnhrPvSyWC#GK-N@37^bleoisQwUAYD!H*L+1~5.8 cmgqOtRxVBZF%J(M=26:a dnhrPvTzWC#GK-0`37^blfpisQwUAYE$H*L+1~5;8 cmgqOuSxVBZF%J)N=26:akenhrPvTzXD#GK-0`47^blfpjtQwUAYE$I(L+1~5;9 cmgqOuSyWBZ