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紫杉醇的提取,分离与检测研究进展
维普资讯
国外 医药 ·植物药分册 2001年第 16卷第 4期 151
229 紫杉醇的提取、分离与检测研究进展
许 亚杰 梅 兴 国 奈广鳌
(华中理工大学生命科学与技术学院 武汉 430074)
摘 要 舟掘从缸豆杉属植糟或培养粗奴 中获得 紫杉肆 的有 关提取、分 离和检测方法的研 究进
展 ,同时探讨 了影响紫杉肆音量 的 因素和提 高产量 的造径 。
美■词 紫杉肆 提取 分 离精制 分析检测
1 影响紫杉醇含量 的因素 箱、冷冻干燥等条件下几乎投有损失 ;而 1o-
紫杉醇在不同植物来源 以及植物体不同 去 乙酰 紫杉 醇和 10一去 乙酰 巴可亭 l则有
部位的含量对于提取分离紫杉醇有着直接关 2O ~25 的损失 而在暗房和实验室条件
系 Ohira等 3对东北红豆杉 Taxusf“spida— 下 ,当干燥 时间延长 10~15h后 ,所有紫杉
ta幼 苗 以及成树的不 同部位 中的紫杉醇含 烷类化合物均有损失 。ElsohIy等 又研究了
量作 了分析 ,结果表 明 。成树 紫杉醇 的含量 干燥后红豆杉剪枝的储藏方法对紫杉醇含量
为 :树皮树 叶树根树干种子心材 , 的影 响,发现 只要方法得 当。干燥后 的完整剪
幼 苗的含量则是 :树 叶树根嫩枝条心 枝或研磨过 的剪枝在室温或冰箱 中储存而紫
材 并且发现,幼树树叶中紫杉酵的含量与成 杉醇 的含量丝毫没有损失。新鲜的剪枝在冰
树树皮 中的含量大致相 当,所 以幼树树 叶可 箱中密封储藏至少 1o周,紫杉醇的含量仍保
以作为替代来源 。Fett等 也作 了类似研究, 持稳定 。
发现植物性别对紫杉醇含量没有影响 。另外 , 2 紫杉醇 的提取
对于不 同植物来源的组织培养细胞 中的紫杉 紫杉醇的提取方法各有利弊,其分离精
醇含量 ,甘烦远等 作 了大量 的研究 。结果表 制程度及其最终产量也不尽相 同,常用 的提
明,愈伤组织 中的紫杉醇含量 以云南红豆杉 取方法有如下几种 。
为最高,其次为欧洲红豆杉,再次为红豆杉 ; 2.1 有机溶剂初步浸提
而悬浮培养细胞 中的紫杉醇 的含量从高到低 首先用有机溶剂 (常用 甲醇 、乙醇 、氯仿 、
依次为:云南红豆杉、欧洲红豆杉、红豆杉 二氯 甲烷等)对植物体进行浸提 ,除去有机溶
提取分离紫杉醇首先要保证其稳定 ,所 剂后 的浸膏再用=氯 甲烷一水或三氯 甲烷一水
以要对影响紫杉醇稳定性的因素作必要 的研 萃取 ,然后再作进一步处理 。初步浸提得到的
究 为此,Dordunoo等 对紫杉醇的降解动 浸膏常常含有较多的杂质,为了使初步浸提
力学进行 了研究 结果表明 ,紫杉醇在温度为 更加有效,锅 田助等一对提取溶剂作了系统
37C、pH3~5的条件下最稳定 ;pH相 同时, 研究,发现在各种提取溶剂系统 中,乙酸 乙酯
紫杉醇在环糊精溶液中比在缓冲溶液中更加 一 丙酮 (1:1)的提取效果最好 。并且其成本与
稳定 ;并且 在羟 丙基一 环糊精存 在 时,水溶 甲醇相 当,因此可望应用 于紫杉醇 的工业生
性最大 、两者所形成的复合物也更加稳定 。 产
EIsohIy。等研究 了不 同干燥处理 法对 2.2 组织膜渗透提取
植物体中紫杉醇含量变化的影响。结果表明, Weathers等嘲利甩加热或化学渗透等
紫杉醇和三尖杉宁般在烟草干鼎房、最廉、烘 方薷 ,用组绸震避行霉避牲渗透,从红豆杉属
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