动物遗传学_第四章_遗传信息的改变1教材教学课件.ppt

第四章 遗传信息的改变;遗传信息 的改变;第一节??? 染色体畸变;（一）缺失(deletion);2、缺失的产生;不等交换：一对同源染色体之间发生不等交换，产生缺失和重复。 转座因子：引起染色体产生缺失和倒位(见后面)。;3、缺失的遗传与表型效应;(2) 假显性或拟显性;2、重复的产生;3、重复的遗传与表型效应;果蝇X染色体上16A区段重复;(三) 倒位(inversion);2、倒位的产生;3、倒位的效应;4、倒位的应用;（四）易位(translocation);（2）单向易位：染色体的某区段结合到非同源染色体上。;（3）罗伯逊易位：两个非同源的端着丝粒染色体的着丝粒融合，形成一条大的中或亚中着丝粒的染色体。?;A;3．易位的效应;;先天愚型患者;;染色体组：每一种同源染色体之一构成的一套染色体，称为一个染色体组。 一个染色体组带有一套基因，故又称基因组。 染色体数目变异的类型：整倍体、非整倍体、嵌合体。 ;整倍体是指含有完整染色体组的细胞或生物。（整倍体是指含有一个或若干个染色体组的细胞或生物） 整倍体变异是指染色体组增加或减少的变异。（整倍体变异是指以染色体组为变化单位的变异）; ;请判断下列细胞中各有多少个染色体组？;一倍体：含有一个染色体组的细胞或生物(x)。 单倍体：含有配子染色体的生物(n)。;3、如果是四倍体、六倍体物种形成的单倍体，其体细胞中就含有两个或三个染色体组，我们可以称之为二倍体或三倍体吗？;一倍体………(ABCD) 二倍体…..….(ABCD) (ABCD) 三倍体………(ABCD) (ABCD) (ABCD) 同源四倍体…(ABCD) (ABCD) (ABCD) (ABCD) 异源四倍体…(ABCD) (ABCD) (ABCD)(ABCD);(二) 非整倍体变异;缺体：丢失一对同源染色体的生物(2n－2) 。 如小麦单体(2n－1)自交可得缺体，一般生长势弱，半数以上不育。 可育的缺体一般都各具特征，据此可进行基因定位。;非整倍体变异的染色体组成：以 (ABCD) 为一个染色体组。 ;21三体综合征（又称先天愚型或唐氏综合征） 患者的智力低下，身体发育缓慢, 患儿常表现出特殊的面容。; 染色体异常为18三体。表型特征有智力低下、小头、前额窄、枕部突、小颌且张口范围小，腭弓高窄、低位耳、肾畸形、肌张???增高及手紧握等。 ;嵌合体：指含有两种以上染色体数目或类型细胞的个体，如2n/2n-1、XX/XY、XO/XYY等。 果蝇的雌雄嵌合体。此合子是w+m+/wm，当第一次卵裂时一个细胞丢失了带有w+m+基因的X染色体，发育成两性嵌合体。身体的一半为雄性(左)，白眼，其基因型为O/ wm；另一半为雌性(红眼)，其基因型为w+m+。;染色体分裂，细胞不分裂，染色体成套增加，产生多倍体。 染色体发生不正常分裂，姐妹染色体不分离，形成不正常配子。 ;多倍体育种：鱼、虾、贝等海洋生物已才用此方法育种。;单倍体育种：直接选择配子的方法。;第二节? 基因突变;一、基因突变的类型;二、突变发生的时期与频率;三、基因突变的一般特征;4、平行性：亲缘相近物种基因突变的相似性，人、马、牛 的白化基因；马、牛、猪的矮化基因。 5、有利性和有害性 有利性——创造新基因，增加多样性，提供育 种素材，促进生物进化。 有害性——破坏有机体的相对平衡和协调统一，生活力下降，甚至死亡。 ;四、突变发生的分子机制;(2) 移码突变——DNA序列中碱基增加或减少，使这一位置后的编码发生位移（密码子改变）的现象。;2、遗传效应;五、突变产生的原因;(2) 碱基增减;2、自发的化学变化;3、转座成分的致变作用?;4、增变基因的致变作用?;(二) 诱发突变;(2) 改变化学结构的诱变剂;羟胺(HA)：还原剂，专一性的与胞嘧啶作用，使其C6位置上的氨基羟化，成为T的结合特性，G-C变为A-T对;丫啶类物质（原黄素、丫啶黄、亚黄素）;2、高能射线或紫外线的诱变作用;六、诱变在育种中的应用;第三节 突变的抑制与DNA的修复;(二)基因内突变的抑制(双移码突变) ;(三) 基因间突变的抑制;二、DNA 的修复;2、错配修复系统(错配修正酶、Poly?、连接酶）;3、尿嘧啶糖基酶修复系统;(二) DNA损伤的修复 ;2、暗修复(切除修复);3、重组修复：通过DNA分子核苷酸链之间的重组来修复损伤。 4、二聚体糖基酶修复系统（同尿嘧啶糖基酶修复系统）;5、SOS修复;第四节???重组与转座;二、重组的类型;2、大肠杆菌的重组过程;不依赖于DNA顺序的同源性，而依赖于能与某些酶相结合的特异DNA序列，这些酶能催化DNA链的断裂和重接，引发位点专一性重组。（ λ噬菌体与细菌DNA之间