[医药卫生]空调系统IQ.pdf

文件编号: PAGE 1 OF 41第1 页共41 页xxxx 有限公司 文件标题: 空调净化系统安装确认 批准执行签名 下面的签名表示批准本文件及其附件，且表明已经为执行作好了准备。在批准后，对本文件的目的或验收 标准进行的任何改变或修正都必须起改善的作用，在执行以前就必须取得批准。 XXXX Co., Ltd.: Date XXXX 有限公司 日期 Validation committee Date 验证委员会 Date Date 文件编号: PAGE 2 OF 41第2 页共41 页xxxx 有限公司 文件标题: 空调净化系统安装确认 1 范围 本方案将会在XXXX 有限公司XXXX 车间的空调净化系统上实施。 本文件描述了设备、检验程序及可接受标准、文件和参考文件，这些可以用来确定空调净化系统的安 装操作符合制造商和XXXX 有限公司的设计规范。 本文件提供了有关XXXX 有限公司责任的描述、有效的批准签名、支持文件和其他包含于文件包中的 因素。完成后所有的支持数据和文件将附于本验证文件之后。 2 目的 本文件的实施过程将会以文件形式记录空调净化系统在安装方面的要求、合格标准，证实并描述了空 调净化系统的安装位置正确，证明空调净化系统是按生产商规范和XXXX 有限公司的设计要求安装的。 3 背景 空调净化系统是XXXX 有限公司为XXXX 车间的正常生产而特别采办的一套系统。 21CFR Part 211.44 规定了通风、空气过滤、空气加热与冷却系统“提供足够的通风。提供足够能控制 空气正压、微生物、尘土、温度和湿度的设备，适应药品生产、加工和贮存需要。空气过滤系统，包括预 过滤器和微粒物质空气过滤器。空气经过滤才送至生产区，如果空气是再循环到生产区，应测量尘埃含 量，控制从生产区带来的尘埃。在生产区、生产中发生空气污染，应以排气系统或其他系统充分抽出空 气，控制污染。” FDA 关于药品生产的指南文件也规定: “对与环境有关的工厂建筑物、面积和位置进行审查。所有的操 作包括灰尘、温度、湿度和细菌控制，都必须有充分的照明、通风、屏蔽和合适的物理屏障。必须有高纯 水、HEPA 和压缩空气系统的合理设计图。厂房须有足够的更衣室、卫生间和洗手设施。” 美国国家环境平衡局：清洁验证及可接受标准要求检测“（1）风速及均匀性试验；（2 ）高效过滤器 安装泄漏试验；（3 ）房间微粒计数试验；（4 ）增压试验；（5 ）温湿度均一性试验；（6 ）声音和震动试 验；（7 ）光照度和均一性试验；（8 ）自净试验；（9 ）传导率试验；（10）微粒辐射计数试验；（11）静 电试验” 文件编号: PAGE 3 OF 41第3 页共41 页xxxx 有限公司 文件标题: 空调净化系统安装确认 4 介绍 本安装确认方案文件特定用于XXXX 有限公司XXXX 车间的空调净化系统。空气净化系统是由空气处理 装置、空气输送和分配设备等组成的一个完整的系统，能够对空气进行冷却、加热、加湿、干燥和净化处 理，还能对空气进行消毒处理，能消除传入房间的噪声。 作为本文件执行过程中的测量设备，所有的仪表校验、标准化和调整将会进行且记录下来。使用的标 准源自。ISO 14644 标准不涵盖的地方，如果合适也