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害虫抗药性概况及甜菜夜蛾抗药性研究进展;内 容;1、害虫抗药性概述;1908年 Melander 在加里福利亚州观察到,常规的石硫合剂防治梨园蚧之后其存活率很高,于是他首先提出是由于抗药性所致;
1916年红圆蚧对氢氰酸产生抗药性,1917年苹果蠹蛾对砷酸铅产生抗药性;
1908-1946年的38年间,只有11种害虫和蟎类对农药产生抗药性;
1946年之前产生一种新的抗药害虫需2--5年时间;
1946年-1954年平均每年增加1--2种抗性害虫;
1980年,Georghous统计抗药性害虫428种,1989年504种,其中农业害虫283种,卫生害虫198种。;马铃薯甲虫抗杀虫剂 (纽约 长岛);害虫几乎能对所有类别的合成化学农药产生抗药性;
害虫抗药性成为全球现象,抗性形成具有明显区域性;
交互抗性、多抗性现象的日益严重,害虫对新的取代农药抗性发展速度呈加快的趋势;
从害虫种类来看,鞘翅目、双翅目和鳞翅目昆虫产生抗药性的种类最多,在卫生昆虫中明显地以双翅目昆虫为主。农业害虫中以蚜虫、棉铃虫、小菜蛾、马铃薯甲虫及螨类的抗药性最为严重。;1963年首次发现棉红蜘蛛对内吸磷抗性,到20世纪90年代初,有报道的产生抗药性的农业害虫至少有30种,其中大田作物22种,储粮害虫7种,森林害虫1种。
60年代发现棉蚜、棉叶螨、山楂叶螨、三化螟4种、
80年代发现棉铃虫、菜青虫、黑尾叶蝉、褐飞虱、小菜蛾、柑橘全爪螨类及米象等7种。
90年代前期发现二化螟、粘虫、玉米螟、桃赤蚜、小地老虎、稻白背飞虱、稻纵卷叶螟、菜缢管蚜、温室白背粉虱、马尾松毛虫、玉米象、赤拟谷盗,谷盗、锈赤扁谷盗及土耳其扁谷盗等近20种害虫出现抗性。
;农业影响 农产品产量下降;农产品质量变劣;生产费用增高;天敌种群密度间生态关系破坏;害虫猖獗;次要害虫上升为主要害虫。
社会后果 传染瘟疫病流行,尤其是传病昆虫(蚊虫)导致的疾病;增施农药对人类和环境的影响;农业生产的社会经济遭到破坏。;5.2.1 害虫抗药性概念
(pest insect resistance to insecticide );害虫抗药性特性;行为机制
在药剂选择压力下,那些有利害虫生存的行为得以保存和发展,从而使害虫群体中具有这些行为的个体增多。
生理生化机制
1 穿透性降低
2 解毒代谢增强
3 靶标部位敏感性降低
4 其它抗药性机制;1 穿透性降低;2 解毒代谢增强;几乎能代谢所有的杀虫剂。以下反应均可由MFO催化进行。
N-甲基羟基化 芳香族化合物的羟基化
环氧化作用 MFO O-,S-,N-脱烷基作用
硫醚形成亚砜或砜, 硫代磷酸酯的氧化
与昆虫虫态的关系:鳞翅目昆虫中,幼虫期其mfo含量较多,并且因龄期增长而含量增加;而蛹、成虫中则减少。
与昆虫食性的关系:多食性寡食性单食性;
植食性捕食性寄生性
;水解酶:(磷酸酯水解酶,羧酸酯水解酶) ;羧酸酯水解酶反应式; 磷酸酯水解酶反应式;GSH;脱氯化氢酶反应式;有机磷酸酯代谢; 靶标部位敏感性降低;其它抗药性机制;害虫抗性发展的影响因素; 害 年世 产生抗性
虫 代数 所需时间
根肿蝇 3-4 5-6年
马铃薯金针虫 2 6 年
北方玉米根叶虫甲 1 8-10年
日本丽蝇 1 10 年
台湾甘蔗金针虫 1/2 20 年;2、甜菜夜蛾抗药性现状、研究进展及治理技术;甜菜夜蛾抗药性发展;国内甜菜夜蛾抗药性发展;甜菜夜蛾抗药性的生化与分子生物学机制;表皮穿透性降低;代谢解毒能力的增强;靶标敏感性下降;表皮穿透作用减弱、代谢解毒能力增强和靶标敏感性下降三种途径并非单独存于昆虫体内,而是相互联系,共同作用,使得甜菜夜蛾等害虫的抗药性得到增强。;甜菜夜蛾的抗性遗传方式;甜菜夜蛾抗性治理措施
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