4-DNA的复制.pptVIP

四、复制的终止 复制的终止不需要特定的信号，也不需要特殊的蛋白质来参与。 双向等速复制的环状DNA分子，复制终点在离其复制起点180o位置上。 单向复制的环状DNA分子，复制终点也是它的复制起点。 双向复制的环状DNA分子，有的有固定的终点，而大多数没有固定的终点，只要两个生长点的简单汇合，即复制终止。 第四节、真核生物DNA复制 一、真核生物DNA pol 二、聚合酶的辅助蛋白 三、真核生物DNA复制的特点 一、真核生物DNA pol DNA polα DNA polβ DNA polγ DNA polδ DNA polε DNA pol α β γ δ ε 分布 细胞核 细胞核 线粒体 细胞核 细胞核 分子量 7250 36-38 160-300 170 256 亚基Kd 160-180 40 125 125 210-230（或125-140） 70，60，50 50 48 29，30，34，80（或40） 活力 80% 10-15% 2-15% 10-25% 1-10% 引物合成酶活性 + — — — — 3-5外切酶 — — + + + 持续性 中等100bp 低 高 高 高 功能 先导链起始，后续链合成 核DNA修复 mitDNA复制 先导链复制，核DNA修复 核DNA修复与复制 1、DNA pol α 引物合成酶与DNA polα紧密结合，是DNA复制的主要酶类。 功能：前导链复制的起始，后续链复制的合成。 2、DNA polδ 具有3-5外切酶活性 缺乏引物酶活性，具有高的持续性 DNA polδ需要一种37kd的酸性附属蛋白（分裂细胞核抗原，PCNA） DNA polδ是细胞核DNA合成中复制叉前导链合成的主要酶类 3、DNA polε 具有3-5外切校正活性 是DNA复制的第三种必要的DNA pol 亚基尚未确定，但酵母和小牛胸腺有两种类型（ε*, ε) ε*(125-140，40)；ε（210-230，若干30-70kd亚基） 二、聚合酶的辅助蛋白 分裂细胞核抗原（PCNA） 复制因子C（RFC） RFA 三、真核生物DNA复制的特点 相同点： 1、半保留复制 2、半不连续复制 3、复制过程有起始、延长和终止三阶段 4、都必须有相应功能的蛋白质（SSB）和DNA pol参与 不同点： 1、DNA pol 不同 原核生物是DNA pol I、II、III，其中DNA pol III是主要的DNA pol 真核生物是DNA polα、β、γ、δ、ε，其中DNA pol α、δ是主要的DNA pol 2、复制起点和速度不同 原核生物只有一个复制起点，而真核生物有多个复制起点 原核生物复制速度大于真核生物。真核生物的复制时间大约需要6-8h，E.coli需要40min 不同点： 3、真核生物在完成复制之前，各个起始点上的DNA的复制不能再开始，而在快速生长的原核生物中，复制起点上可以连续开始新的DNA复制 4、酶和辅助因子不同 不同点 5、引物酶 原核生物中引物酶同解旋酶偶联 真核生物中引物酶同后续链的复制酶DNA polα偶联 6、链的延伸 原核生物中，DNA pol III同时负责前导链和后续链合成 真核生物由DNA polα合成后续链，DNA polδ负责合成前导链 本章结束， 谢谢！ /p-409817888.html * 梅赛尔一斯特尔 /video/66-331-1.html 动画 * * 游离在细胞质中的λ可以进行滚环复制，产生多个拷贝，并合成头部和尾部蛋白，包装成完整的λ噬菌体，使细胞裂解，释放出λ噬菌体再感染新的细胞。（图8-19）。 因为λ噬菌体的DNA也有整合在染色体上和游离于细胞质中两种状态，所以也称做附加体。 * lariat * DNA聚合酶I（Pol I）：大肠杆菌K-12株的DNA聚合酶I由基因polA编码，由928个氨基酸组成，分子量103.1kDa，结构类似球状，直径约6.5nm，每个细胞约有400个分子。 DNA聚合酶II（Pol II）：在DNA稳定期的损伤修复中起作用。 DNA聚合酶III（Pol III）：在大肠杆菌DNA复制过程中起主要作用。 * * * 是DNA复制过程中的一种负责专一性引发的多酶复合物，位于复制叉的前端，能够生成后随链冈崎片段合成必需的RNA引物，主要成分为引物酶（如DnaG）以及DNA解旋酶（如DnaB）等。 引发体由引发前体（预引发蛋白）和引物酶组成，引发前体包含6种蛋白，分别是i蛋白、n蛋白、n’蛋白、n’’蛋白、DnaB蛋白和DnaC蛋白，它们通过相互配合，使DNA双链解旋并与之结合；引物酶（DnaG蛋白）连续地和引发前体结合与分离，并依赖DNA模板合成长度在60nt以内的小段RNA引物，引物3’末端可以接下去合成DNA片段。引发体能