建筑规范判断100.doc

1医院洁净手术部的建设应注重空气净化技术措施，建筑设施上应实用、经济原则。 静态 室内净化空调设施及功能齐备并运行，如有医疗设备，医疗设备已安装并可运行，但无工作人员的状态。室内净化空调设施及功能齐备而未运行，但室内没有医疗设备和人员的状态。洁净度 5 级大于等于0.5μm的微粒数大于350粒/m3（0.35粒/L）到小于等于3500粒/m3（3.5粒/L）；大于等于5μm的微粒数为0粒/L。洁净度大于等于0.5μm 的微粒数大于350粒/m3（3.5粒/L）到小于等于35200粒/m 3（35.2粒/L）；大于等于5μm的微粒数小于等于293 粒/m3（0.3 粒/L）。洁净度 7级大于等于0.5μm 的微粒数大于35200 粒/m3（35.2粒/L）到小于等于352000 粒/m3（352粒/L）；大于等于5μm 的微粒数大于293粒/m 3（0.3 粒/L）到小于等于2930 粒/m 3（3粒/L）。相当于原级。洁净度 8级大于等于0.5μm 的微粒数大于352000 粒/m3（352 粒/L）到小于等于3520000 粒/m3（3520 粒/L）；大于等于5μm 的微粒数大于2930 粒/m3 （3 粒/L）到小于等于29300 粒/m3（29 粒/L）。相当于原级。洁净度 8.5级大于等于0.5μm的微粒数大于350粒/m3（0.35粒/L）到小于等于3500粒/m3（3.5粒/L）；大于等于5μm的微粒数为0粒/L。室内净化空调设施及功能齐备而未运行，但室内没有医疗设备和人员的状态。室内净化空调设施及功能齐备并运行，如有医疗设备，医疗设备已安装并可运行，但无工作人员的状态。在空气中用浮游菌采样器随机采样，经培养所得单位空气体积中的菌落形成单位的数量代表空气中的浮游菌数cfu/m3) 。用培养皿在空气中暴露采样，盖好培养皿后经过培养得出的菌落形成单位的数量，代表空气中可以沉降下来的细菌数cfu/皿。术间自净时间 在正常运行的换气次数条件下，使手术室内术后废弃物已被清除后的空气含尘浓度降低约90%或降低到设计洁净度级别上限浓度之内所需的时间。凡有级及以上洁净度要求的区域均为洁净区。 外源性感染患者由他人或环境等体外微生物引发的感染。2.0.19 16 内源性感染患者由自身的菌群引发的感染。2.0.20 17 非洁净辅助用房 对空气洁净度无要求的非手术室的用房。洁净辅助用房 对空气洁净度有要求的非手术室的用房。多功能复合手术室可以同时进行影像学诊断、介入治疗和外科手术的特殊手术室。手术区 需要特别保护的包括手术台及其四边外推一定距离的区域。周边区 洁净手术室内除去手术区以外的其他区域。0.2cfu/30min·Φ90皿(5cfu/m3)0.75 cfu /30min·Φ90皿(25cfu/m3)0.75 cfu /30min·Φ90皿(25cfu/m3)相互连通的不同洁净度级别的洁净用房之间，洁净度高的用房应对洁净度低的用房保持相对正压。相互连通的相同洁净度级别的洁净用房之间，宜有适当压差，保持要求的气流方向。洁净区对与其相通的非洁净区应保持正压，最小静压差应大于等于5Pa。洁净手术部用房的技术指标连续2天不达标的不应超过2次/年。用于控制空气感染的手术室应是负压手术室严重污染的房间对相通的相邻房间应保持负压，最小静压差应大于等于Pa。相互连通的不同洁净度级别的洁净用房之间，洁净度高的用房应对洁净度低的用房保持相对正压。最小静压差应大于或等于5Pa，最大静压差应小于20Pa，不应因压差而产生哨音或影响开门。眼科手术室截面平均风速应控制在m/s。m/s。洁净手术部设置洁净手术室间数应根据医院类型、床位数和年手术例量核定。洁净手术部功能布局应合理、必须符合手术无菌技术的原则，并做到联系便捷、洁污分明。洁净手术部人流、物流由非洁净区进入洁净区必须经过卫生处置、更衣医务（包括医护技、卫生、管理等）人员与患者进出口宜分设。手术使用后的可复用器械密封送消毒供应中心集中处理。医疗废弃物应就地打包，密封转运处理。医人员病人无菌物品可复用器械更衣室应分换鞋和更衣区；卫生间、淋浴间应设于更衣区半部分。病理速检室紧邻洁净手术部时宜设与洁净区走廊相通的传递窗。医护人员更衣区合计面积按实际使用人数每人不宜小于1m2计算车辆卫生通过区域或换车间应设在手术部主入口，其面积应满足车辆回旋尺度和停放转运的要求。脱包间应位于紧邻洁净区的非洁净区，脱包后物品应立即传至脱包内间或洁净区。手术台中心线应与手术室长轴重合，手术台安装基座中心点应为手术室长轴与短轴十字交点头侧手术床床边距墙不应小于1m。主要术野应位于送风面中心区域。无影灯应根据手术要求和手术室尺寸进行配置，宜采用多头型调平板的位置应在送风面之上，距离送风面不应小于cm，送风口下面不应无影灯底座护罩。