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*;*;*;新生儿药效学特点;*;*;*;*;*;*;*;第二节 新生儿药物动力学特点;*;*;*;*;*;因此,即使某些药物有效血药浓度与成人相同,也较易引起中毒。
血浆蛋白结合率高的药物更是如此,如阿司匹林、苯妥英钠、苯巴比妥等。
另外,药物与胆红素竞争血浆蛋白结合位点可使游离胆红素浓度增高,而引发核黄疸,故1周内新生儿禁用磺胺类、阿司匹林等。
;*;*;新生儿肝微粒体酶发育不足,药物氧化作用降低,葡萄糖醛酸转移酶发育不足,也使药物的代谢过程障碍。
需经氧化代谢的药物如苯巴比妥、地西泮、利多卡因等,或需与葡萄糖醛酸结合代谢的药物如氯霉素、吲哚美辛、水杨酸盐等,在新生儿体内代谢率均低,半衰期延长,若不调整剂量,可造成药物蓄积中毒。;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*
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