2014届高考化学一轮温习单位课时测练 9.5醛 羧酸 酯(广东省公用) Word版含解析.docVIP

第章 第节 (课时活页卷) 一、单项选择题1．下列关于乙酸的说法正确的是(　　) A．乙酸是有刺激性气味的液体 B．乙酸分子中含有4个氢原子，它不是一元羧酸 C．乙酸在常温下能发生酯化反应 D．乙酸酸性较弱，不能使石蕊溶液变红 【答案】　A 2．一氧化碳、烯烃和氢气在催化剂作用下发生烯烃的醛化反应，又称羰基的合成，如由乙烯可制丙醛：CH2＝＝CH2＋CO＋H2CH3CH2CHO。由丁烯进行醛化反应也可得到醛，在它的同分异构体中，属于醛的有(　　) A．2种　　　　　　　 B．3种 C．4种 D．5种 【答案】　C 【解析】　根据题目提供的信息，烯烃的醛化反应即为向双键碳原子上连上一个—CHO，成为醛类物质。丁烯有三种结构：CH2＝＝CH—CH2—CH3、CH3—CH＝＝CH—CH3和CH3CCH2CH3。丁烯经醛化反应得到的醛有： 亦即丁烯醛化反应得到的醛为C4H9CHO，据—C4H9有4种结构，可知C4H9CHO有4种结构。 3．物质X的结构式如图所示，常被用于香料或作饮料的酸化剂，在食品和医学上用作多价螯合剂，也是化学中间体。下列关于物质X的说法正确的是(　　) A．X分子式为C6H7O7 B．1 mol物质X可以和3 mol氢气发生加成 C．X分子内所有原子均在同一平面内 D．足量的X分别与等物质的量的NaHCO3、Na2CO3反应得到的气体物质的量相同 【答案】　D 【解析】　X分子式为C6H8O7，A错误；分子结构中存在羧基和羟基官能团，羧基不能和氢气加成，所以该分子不能和氢气加成；分子中含有正四面体中心的碳原子，所以所有原子不可能均在同一平面内；分子中与NaHCO3、Na2CO3反应的官能团只有羧基，所以足量的X分别与等物质的量的NaHCO3、Na2CO3反应得到的气体物质的量相同。 4．琥珀酸乙酯的键线式结构如下图所示。下列关于它的说法不正确的是(　　) A．该物质的分子式为C8HO4 B．该物质不溶于水 C．琥珀酸是丁二酸 D．琥珀酸乙酯与NaOH溶液反应，1 mol该物质可以得到2 mol 乙醇和1 mol琥珀酸 【答案】　D 【解析】　根据琥珀酸乙酯的键线式结构可知该物质的分子式为C8H14O4，A项正确；该物质属于酯类，不溶于水，B项正确；分子中含有琥珀酸结构HOOCCH2CH2COOH，琥珀酸是丁二酸，C项正确；琥珀酸乙酯与NaOH溶液反应，1 mol该物质可以得到2 mol乙醇和1 mol琥珀酸钠，选D。 5．某有机物的结简构式如图所示：，它在一定条件下可能发生的反应有(　　) ①加成　②水解　③酯化　④氧化　⑤中和　⑥消去 A．②③④　　　　　 B．①③⑤⑥ C．①③④⑤ D．②③④⑤⑥ 【答案】　C 【解析】　该化合物的分子结构中含有苯环和醛基，故可以发生加成反应；含有羧基和醇羟基，故可以发生酯化反应；醛基和醇羟基均可发生氧化反应；羧基可以发生中和反应。而该分子中既没有卤素原子，也不存在酯基或者其他能水解的基团，故不能发生水解反应；由于跟醇羟基碳邻近的碳(苯环上的碳)上没有可以消去的氢原子，故不能发生消去反应。 6．已知吡啶()与苯环性质相似。有机物M与磷酸在一定条件下形成磷酸吡醛，磷酸吡醛是细胞的重要组成部分。下列说法不正确的是(　　) A．M能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B．1 mol M能与金属钠反应，消耗2 mol Na C．1 mol磷酸吡醛与NaOH溶液反应，最多消耗3 mol NaOH D．M与足量H2反应后所得有机物的分子式为C8H17O3N 【答案】　C 【解析】　醇羟基、醛基等都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，A正确；1 molM中含有2 mol—OH，故消耗金属钠2 mol，B正确；1 mol磷酸吡醛水解生成1 mol M和1 mol磷酸，又吡啶与苯环性质相似，故直接连在吡啶环上的羟基也能与NaOH溶液反应，即1 mol磷酸吡醛最多消耗4 mol NaOH，C错误；根据M的分子式为C8H9O3N,1 mol M可以消耗4 mol H2，故生成物分子式为C8H17O3N，D正确。 二、双项选择题 7．(2010·江苏高考)阿魏酸在食品、医药等方面有着广泛用途。一种合成阿魏酸的反应可表示为 下列说法正确的是(　　) A．可用酸性KMnO4溶液检测上述反应是否有阿魏酸生成 B．香兰素、阿魏酸均可与Na2CO3、NaOH溶液反应 C．通常条件下，香兰素、阿魏酸都能发生取代、加成、消去反应 D．与香兰素互为同分异构体，分子中有4种不同化学环境的氢，且能发生银镜反应的酚类化合物共有2种 【答案】　BD 【解析】　A项，能使酸性高锰酸钾溶液褪色的不仅有碳碳双键，酚羟基也能使其褪色；B项，酚羟基和羧基都可以与NaOH和Na2CO3反应；C项，它们都不能进行消去反应；D项，根据条件，其同分异