肾脏血管平滑肌脂肪瘤的ct和mri诊断PPT.ppt

肾脏血管平滑肌脂肪瘤的CT和MRI诊断 肾血管平滑肌脂肪瘤(angiomyolipoma，AML)是肾脏最常见的良性肿瘤，约占所有肾脏肿瘤的3.9% 。 AML以往被认为是畸形血管、平滑肌、脂肪三者组成的“瘤样畸形”，是一种错构瘤。 近年来研究认为，AML起源于血管周围上皮样细胞(perivascular epithelioid cells，PECs)，具有独特的免疫组织学特性，是单克隆增生而形成的真性肿瘤，其发生与X染色体非随机性失活有关。 典型的AML由异常血管、平滑肌及脂肪三种基本成分组成，平滑肌是肿瘤成分，而脂肪是化生性的成分，从而改变了对该肿瘤的认识，目前已将其归入血管周围上皮肿瘤谱系中。 2004年版WHO分类 经典型AML 良性间叶性肿瘤，由脂肪组织、梭形和上皮样平滑肌细胞和厚壁血管构成。 上皮样AML(epithelioid angiomyolipoma，EAML) 经典AML结构基础上以上皮样细胞增生为主，呈浸润性破坏生长，具有恶性潜能的间叶性肿瘤 。 AML临床分型 AML伴结节硬化 常见于青少年(常染色体显性遗传病)。多为双侧、较大、多发，临床可有癫痫、智力低下、面部红斑。40～80％ 结节硬化患者伴有AML 。 AML不伴结节硬化 多发生中年女性，多为单侧。也可多发，在我国此型多见 。 MR表现 ① 含脂肪多的肿块 在T1WI像上显示高信号，T2WI像上出现较高信号。在脂肪抑制像上，信号明显减低。增强压脂扫描，肿瘤实质部分可不均匀强化。 ② 含脂肪少的肿块 T1WI及T2Wl上显示较低或中等信号。 较有特征性的征象是T2WI病灶内可见与肌肉信号相似的稍低信号，推测其病理基础可能是病灶内富含多核细胞或细胞分布密集所致 。 28岁女性伴结节硬化 58岁女性 38岁女性 54岁女性 诊断AML 注意点 ① 多中心特点：AML有多中心起源的特点，肿瘤可在单侧、双侧肾脏呈多发病灶。 ② 向外生长特点：AML是良性肿瘤，呈膨胀性生长，一般位于肾实质，多向肾轮廓外突出，向肾盂方向生长较少。肿瘤与正常肾组织界限清楚，以膨胀生长方式取代正常肾组织。 ③易出血特点：AML 为无包膜的实性肿物，瘤体位于肾表面者，易发生破裂出血引起急腹症。肿瘤内血管多发育畸形，明显扩张、增厚，常见纤维化和透明样变，血管壁厚薄不均，缺乏弹力内膜层，易造成瘤内和肾周出血形成动脉瘤，AML自发出血的机会远较肾癌常见。 ④CT诊断关键是薄层连续扫描多点位测量脂肪成分。 鉴别诊断 肾癌 多见于中老年男性，典型肾癌血供丰富，CT增强动脉期显著强化，静脉期很快下降，强化呈不均匀方式，中心可见肿瘤坏死区。可伴有腹膜后淋巴结转移、肾静脉和下腔静脉瘤栓形成 。 52岁男性 脂肪肉瘤 脂肪肉瘤发生于肾实质少见，一般为腹膜后脂肪肉瘤，好发于肾周围脂肪组织，沿筋膜和组织器官间隙生长，包绕、推挤或侵犯邻近器官。瘤体一般较大，包膜菲薄，境界不清。其内常有粗细不等条状、片状软组织间隔或软组织块影 。 不典型AML诊断要点 CT平扫表现边界清楚，密度均匀的略高密度影。 Kim等发现53％的不典型AML呈高密度．而仅 有13％的肾细胞癌呈高密度。 肿块强化 类型： 均匀、延迟强化 肿瘤内钙化常提示为恶性，而这在AML中十分罕见。 MRI T2呈稍低信号 47岁女性 50岁男性 65岁女性 58岁男性