第八章 有机化合物及其应用.ppt

第八章　有机化合物及其应用;第一节　认识有机物;返回节目录;一、有机物的组成和结构;4．有机物的结构特点;三、研究有机化合物的一般步骤和方法;【答案】一、1.碳 碳 不一定 2.H、O、N、S、P、卤素 3.不溶 有机溶剂 非电解质 非电解质 电解质 能导电的 多 少 4.共价键 单键、双键 叁键 链状 环状 5.碳链上碳原子排列的顺序 官能团 环烷烃 二烯烃醚 酮 酯 官能团位置 空间;考 点; 3．对于有机物组成和结构的各表示式要熟练使用：电子式、结构式、结构简式、分子式、实验式。;【解析】对三种有机物波谱分析的目的要清晰，氢谱图可获知有机物分子中有多少种类型的氢原子；有机物中基团间的影响是相互的，而不是单向的，羟基同样对乙基有影响；官能团决定了有机物特有的性质，由有机物性质可以反推有机物结构；因有同温同压下两气体密度比等于相对分子质量比; 【易错分析】该题从有机物的组成、结构及结构测定方面进行综合考查。三种波谱图的用途容易混淆。乙醇中羟基受烷基的影响是显著的，反之较弱些但不是没有，这实际是哲学思想的很好体现。;【解析】该题是对有机物结构测定方面的考查，从红外光谱图可以知道该有机物至少有C－H、O－H、C－O三种化学键；CH3－O－CH3中没有H－O键，所以该有机物不是二甲醚；由氢谱图可知该有机物有三个吸收峰，故有三种类型的氢原子。由三个吸收峰的高度比（氢原子个数比是由三个峰的面积比获得的，但因三个峰的底边长一样，所以面积比就为高度的比）可知三种氢原子个数比为1∶2∶3。;考 点;【例2】某有机物的结构简式如图：; 【解析】该有机物中有苯环平面（有9个碳原子一定在这个平面上）和碳碳双键平面（有3个碳原子必在这个平面里），但两个平面未必在一个;平面，所以一定共平面的碳原子只能是9个；所有11个碳原子可能共面； 该有机物有四种决定有机物性质的官能团：苯环、C=C、-OH、-COOH：苯环的存在导致有机物能发生：“氧化、加成、取代”；-OH的存在导致能：“催化氧化、与活泼金属的置换、酯化”；C=C的存在导致能：“加成、加聚、氧化”；-COOH导致有机物能：“有酸的通性、酯化”。; 【解题技巧】牢记有机物中碳原子的成键方式及结构对有机物性质的影响，本类型的基础题会得全分的。; 【解析】该有机物有三个环（一个三元环，两个苯环），每个碳有四个价键，在-CN中除去左边一个价键还剩三条与氮原子相连，即为-C≡N结构；结构中每个连线拐点都有一个碳原子；两个苯环是通过氧原子连接的，碳氧单键可以旋转，所以两个环未必共平面；分子中有C=C结构，当然能发生加成反应。;考 点; 书写一种分子式的同分异构体可以从下列四种方式入手：①碳链异构；②位置异构；③官能团异构；④顺反异构。;③官能团异构：由官能团的不同引起的异构。 如：C2H6O的两种异构体：CH3CH2OH,CH3OCH3就互为官能团异构。;系统命名：; 右编号的符合最低系列原则，因此该烷的名称为：2，3，7－三甲基－6－乙基辛烷 ③写名称：名称中支链在前主链在后。支链前用阿拉伯数字注明它在主链的位置，数字与名称间用短线隔开。若有相同支链要合并起来，用“二”或“三”等数字表示相同支链的个数。数字间用“，”隔开。按照甲基在前乙基在后的由简到繁的顺序排列在主链名称的前面。; （2）烯、炔的命名： ①选主链：选含官能团（双键、三键）在内的最长碳链为主链，称为“某烯”或“某炔”。 ②定编号：从离官能团最近的一端给主链编号。当官能团离两端一样近时，看支链靠近哪端。 ③写名称：用阿拉伯数字标明官能团的位置（只标离链端最近的不饱和碳原子的编号数字）。用“二”或“三”等数字表示相同官能团的个数。; （3）苯的同系物的命名： 知道：甲苯、乙苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯即可。 （4）卤代烃、醇的命名： 与烯、炔的命名相似，主链必须是连有官能团的最长碳链、必须从离官能团最近的一端编号定位，写名称时在官能团名称前标明官能团在主链中的编号数字。; （5）酯的命名： 命名最简单的要数酯了，直接将参与反应的酸与醇的名字组合，如“某酸某（醇）酯”，将“醇”字去掉换成“酯”即可。;B．2-甲基-3-乙基-2-溴庚烷与2,2-二甲基-4-乙基-1-溴己烷互为同分异构体 C．2-甲基-4-乙基己烷与2,3-二甲基-3-乙基戊烷为同系物，都能发生取代反应 D．2-乙基-1-丁烯与氢气加成后的产物名称为：3-甲基戊烷;C．甲苯一氯代物共有