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第三章 有机药物官能团的引入 转换和保护
第三章 有机药物官能团的引入，转换和保护 ;（1）饱和烃的卤代的反应;后三种卤代试剂均好的选择性。;（2）烯丙基化合物和烷基芳烃α―卤代 ;烷基芳烃α―氢被卤素取代，合成α―卤代芳烃的重要方法。 ;2．芳环上官能团的引入;烷基苯侧链的卤代和氧化：;烷基苯的氧化反应及应用 ;二、官能团之间的相互转换 ;2．炔烃的官能团化;3．羟基;4．卤代烃;5．硝基;6．氨基;7．羰基;8．羧基;羧酸衍生物的反应 ;三、官能团的保护;1．碳氢键的保护;2．羟基的保护;②叔丁醚ROC(CH3)3 ：;③苄醚ROCH2ph ;④三甲硅醚ROSi(CH3)3 ;（2）转变成酯 ;（3）转变缩醛或缩酮 ;3．氨基的保护 ;（2）转变为酰基衍生物 ;（3）转变为烃基衍生物 ;4．羰基的保护;（2）使用隐藏性羰基 ;5．羧基的保护 ;羧基的保护
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