（生物竞赛联赛资料）2006全国中学生生物学联赛理论试卷详细解析.docVIP

2006全国中学生生物学联赛理论试卷·详细解析 1（1） 一般土壤条件下，NO—3是植物吸收N的主要形式。而硝态氮（NO—3）必须经过还原形成铵态氮才能被利用。硝酸根可以在根组织中被还原，但当植物吸收大量硝酸根时则大部分被运至叶片中被还原。在叶片的叶肉细胞中，硝酸根被还原成亚硝酸根的过程是在细胞质中进行的，然后亚硝酸根被运至叶绿体内被进一步还原为铵。所以，叶绿体参与氮同化。（具体过程可参考《植物生理学》[武]P105-107）有些同学认为此选项为碳同化的误印而没选择，实属幸运。 （2）叶绿体与线粒体同样属于半自主性细胞器，都含有DNA、核糖体。其DNA编码合成特异RNA与特异蛋白。其中，叶绿体DNA（chloroplast DNA）简写为cpDNA或ctDNA。 （3）ctDNA和mtDNA（线粒体DNA）同样不含组蛋白。所以，叶绿体没有合成组蛋白的必要。另一方面，在各种cpDNA中也从未发现含有合成组蛋白的基因。（2、3两条可参考《细胞生物学》或《遗传学》叶绿体、线粒体基因组部分。了解内共生假说有利于深入理解。 ） （4）光反应中有ATP产生。不详述。 参考答案：C 2 蓝藻，现称蓝细菌，为一类能进行光合作用的原核生物。具有光合片层。其光合色素为叶绿素a、胡萝卜素、叶黄素、藻胆素等（其中藻胆素常形成颗粒状，称藻胆体）。光合产物为蓝藻淀粉和蓝藻颗粒体（一类蛋白质颗粒）。 类胡萝卜素指一类.具有共轭双键系统的四萜（tie）化合物。 其中包括番茄红素、胡萝卜素及其氧化物（如叶黄素胡萝卜醇、玉米黄质、虾青素、虾红素等）等。 （此题可参考《植物生理学》、《微生物学》、《生物化学》等。蓝细菌的具体内容可参阅专注，类胡萝卜素的具体内容可参阅 天然产物化学 植物化学 等。） 参考答案：D 3 PCR（Polymerase chain reaction），译为聚合酶链（式）反应。基本过程是通过DNA变性、退火、延伸等三个步骤多次循环获得大量的特异性DNA片断（具体内容可参考PCR操作手册）。其中温度在90℃-96℃，可称为高温，即使是延伸阶段温度也在70℃-75℃，参照一般生物体体温仍为高温（退火温度须要根据引物计算，在37℃-65℃之间而一般不低于55℃）。 PCR所用DNA聚合酶须是耐热性聚合酶，最早为分离自发现于美国黄石国家公园蘑菇池（高热温泉） 中的Thermus aquaticus 的培养基的TaqDNA聚合酶。Thermus aquaticus译为水生栖热菌，为真菌的一种。 TaqDNA聚合酶没有校正功能，导致PCR产物易发生错误，已逐渐被多种具有校正功能的DNA聚合所取代。 PCR所用引物为DNA寡聚核苷酸。不使用RNA是因为DNA比RNA更为稳定，且没有使用RNA的必要。生物体内DNA合成需要RNA作引物一般认为是由于生物进化经历了RNA 世界有关。且DNA聚合酶有校对功能因而不能从无合成。DNA聚合酶的校对功能对保证遗传信息稳定性有很大作用。RNA聚合酶没有校对功能，因而不需要引物。生物体因此选择了以RNA为引物，再切除，切口平移，连接 这一系列复杂的过程来完成DNA 复制；甚至不惜以失去末端的核酸序列为代价。 PCR所用引物为人工由单个脱氧核苷酸合成，不使用DNA聚合酶作催化剂，整个过程在DNA合成仪中进行（具体过程可参考《生物化学》或DNA合成仪操作说明）。 PCR所用模版一般为DNA。以RNA为模版的要先由RNA逆转录为cDNA，再扩增，称RT-PCR（reverse?transcription-PCR，译为逆转录PCR或反转录PCR）。 PCR 技术发展极其迅速，新体系、新技巧层出不穷。PCR仪也开始从科研机构、名牌大学步入中学校园。PCR技术将成为和显微镜使用相似的基础、常规生物学技术。 参考答案：C 4 秋水仙素是一种微管特异性药物，它可阻断微管蛋白组装成微管。结合秋水仙素的微管蛋白可结合到微管末端，阻止其他微管蛋白加入。（微丝肌动蛋白丝、微管及中等/间纤维的内容可参考《细胞生物学》细胞骨架部分。） 细胞骨架一般是指真核细胞质内的蛋白纤维网架系统，由微丝、微管及中等纤维三类蛋白质纤维组成。 参考答案：B 5 限制性核酸内切酶（restriction endonuclease）是一类能识别双链DNA中特殊核苷酸序列，并使每条链的一个磷酸二酯键断开的内脱氧核糖核酸酶。这类酶是生物细胞内限制性修饰系统的一部分，可防止外源DNA的入侵。 目前发现有限制性内切酶的生物主要是细菌，少数霉菌和蓝细菌中也发现有限制性核酸内切酶。 至今发现的限制性核酸内切酶分为三种类型，即Ⅰ型酶、Ⅱ型酶和Ⅲ型酶。 Ⅰ型酶是一类多亚基双功能酶（核酸内切功能和甲基化功能）；Ⅱ型酶是一类核酸内切酶和甲基化酶分开的酶； Ⅲ型酶是一类两亚基