聚氯乙烯聚合生产工艺规程.doc

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聚氯乙烯聚合生产工艺规程

聚氯乙烯生产工艺规程 范围 本标准规定了全自动70M3聚合釜悬浮聚合的生产工艺规程。 本标准适用于全自动70M3聚合釜悬浮聚合的生产。 产品说明 产品名称及学名 产品名称:聚氯乙烯树脂 学名:聚氯乙烯 英文名:Polyvinyl chloride 物理性质 H H ︱ ︱ 分子式:―(CH2―CHCL)n― 结构式: ―(C―C)n― ︱ ︱ H CL 外观:白色粉末 相对分子质量(分子量):36870-93750 相对密度(比重):1.35-1.46 颗粒直径:60-150μm 折射率:η=1.544 比热容:0.837-1.465J/(g·℃)(0-100℃) 导热系数:0.586KJ/(h·m·℃) 软化点:75-85℃ 热分解点:>100℃开始降解出氯化氢 化学性质 聚氯乙烯的化学稳定性较高,除少数有机溶剂外,常温下可耐任何浓度的盐酸,90%以下的硫酸,50%-60%的硝酸及20%以下烧碱溶液,对于盐类相当稳定,使用中应注意温度及介质浓度。 腐蚀介质对聚氯乙烯(PVC)的作用是通过渗透、膨润及溶解作用使制品膨胀、增重、机械强度下降、起泡、变脆等,PVC在有机溶剂除芳烃(如苯、二甲苯、苯胺、四氢呋喃)、氯烃(二氯乙烷、四氯化碳)、酮类(丙酮、环已酮)及酯类外,对水、汽油、酒精等均为稳定,在单体中溶解度较小。 热性能 热加工性能 聚氯乙烯(PVC)没有明显的熔点,在75-85℃时开始软化,加热至130℃以上变成皮革状,同时分解变色,180℃时开始流动,约在200℃以上完全分解,在加压力下,140℃左右即开始流动。 热老化性能 PVC高聚物在热、紫外光及空气中O2的作用下,均会发生降解放出 氯化氢,后者又起了降解的催化作用,逐渐形成-C-C=C-C=C-C-的聚烯烃共轭双键及高分子交联结构,高聚物颜色发生如下变化:白-微红-粉红-淡黄-褐色-红棕-红黑-黑色,降解的最终产物不是单体氯乙烯(VC),此种降解、交联、环化使制品机械性能、电性能、化学稳定性能恶化,因此在塑化加工中均加入相应的稳定剂、紫外光吸收剂、抗氧剂等,以改进制品老化性能。 PVC在火焰上燃烧并放出氯化氢,但离火焰即自熄。 对单体(VCM)的吸附性能: PVC在单体中溶解度很小,但对VC有相当吸附力。VC在PVC中吸附力及吸附量见表1: 表1:PVC吸附VC量与温度广西(PVC平均粒度60-150μm,K值70) 温度℃ 0 24 40 60 100 吸附量gVC/KgPVC 100 50 40 10 4 聚合后期PVC体积分率大于0.6(聚合率大于70%)则聚合体系压力开始下降,可根据压力降判断聚合率。 产品质量标准 国家标准:GB/T5761-93《悬浮法通用型PVC树脂》 100ml环已酮含0.5树脂的溶液,25℃时的粘数(VN),平均聚合度(P)(K)值,相对粘数(ηγ)和特性粘数((η))与100ml二氯乙烷含1.0g树脂的溶液,20℃时的绝对粘度(η)的对照表。 产品的只要用途 PVC属于物理机械性能、电性能、耐化学腐蚀性能较好的工程塑料 之一,根据不同规格,PVC高聚物采用不同塑化配方和加工方法,可制成硬质和软质制品。 目前国内树脂应用概况如下,树脂选型参考说明: 树脂型号增大,粘数下降,制品机械性能下降,但成型加工温 度低,流动性好,易加工。要求强度高,电性能好,宜用SG1和SG2;要求强度不同,可加工如薄膜,凉鞋宜用SG3和SG4;硬制品如板、管材,成型温度较高,宜选用SG5和SG6,加工配方中宜加定量热稳定剂。 如需易塑化,透明度好的制品宜选用疏松型树脂SG7等。 混纺氯纶宜用SG2,以提高浆料浓度和纤维强度。 原材料与辅助材料的性质及规格 氯乙烯 英文名:Vinyl chloride 物理性质: 分子式:C2H3CL 相对分子质量(分子量):62.5 结构式: H H ︱ ︱ C=C ︱ ︱ H Cl 沸点:-13.9℃[760×133.322Pa(760mmHg)] 熔点:-159.7℃ 折光率:1.3642 临界温度:142℃ 临界压力:5.22MPa(52.2Kgf/cm2) 燃烧热:1134.2041KJ/

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