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兽药临床应用 简阳畜牧食品局 2015年07月 第一章 基础知识 第一章 基础知识 一、药物、药物来源 （一）兽药：用于预防、治疗和诊断动物疾病、促进动物生长繁殖及提高生产效能的物质。 毒物：对机体造成损害作用的物质。 （二）药物的来源 1、天然药物：矿物性药物、植物性药物、动物性药物、微生物类等 2、合成药物（合成、半合成） 3、生物技术药物 二、药物的制剂、剂型和处方 制剂：按《中华人民共和国兽药典》和《兽药质量标准》将药物制成一定规格的药剂或药物制品。 剂型：原料药一般不允许直接用于动物疾病的预防和治疗，必须经适当加工制成安全、稳定和方便应用的形式。 液体剂型：溶液剂、注射剂、酊剂、乳剂、饮水剂、擦剂、合剂、煎剂、浸剂、滴眼剂。 半固体剂型：浸膏剂、膏剂、糊剂、软膏剂 固体剂型：散剂、丸剂、粉剂、片剂、舔剂、胶囊剂、栓剂、预混剂、微囊剂、埋植小丸、酯质体、缓释剂、控释剂、耳号夹和项圈 （二）处方 兽医处方：兽医根据病畜禽病情开写的药单。处方至少保留1年，剧毒药处方须保留3年。 1、处方的内容及书写 登记部分：时间、编号、畜主姓名、地址（电话）、畜别、品种、性别、年龄、特征等。 处方部分：以Rp或处方起头。 提行按药物名称、规格、数量，每药一行，逐行书写。数量均用公制，一律用阿拉伯数码，小数点对齐。 处方 Rp： 注射用青老霉素钠80万 1支×8 安乃近注射液 10 ml×4 20%VC注射液 10 ml×4 用法：安乃近注射液稀释注射用青老霉素钠160万和20%VC注射液分点肌注，2次/日，连用2天。 签名部分：核对无误，处方的签名部分签上兽医师的姓名。 三、兽药发展简史 本草纲目、本草纲目拾遗 1935年磺胺类药物 1940年青霉素 1950半合成的青霉素、头孢菌素 1980喹诺酮类 四、兽药典及兽药质量标准 兽药典：兽用药品或动物药品规格标准的法典，由国家组织编写并由政府颁发执行，具有法律约束力。收载疗效确实、副作用少、质量稳定的常用药物和制剂，还规定了其质量标准、制备要求和检验方法。 兽药规范：78年版的《兽药规范》，《兽药典》未收录的一部分品种，还在生产使用，近年新颁发的新兽药质量标准，1992年又颁发《兽药规范》。各省市直辖市《兽药地方标准》作补充。 兽药GMP：《药品生产质量管理规范》 兽药CSP: 《兽药经营质量管理规范》 第二节药物的体内过程及药物的作用 一、药物的体内过程：药物从给药部位进入动物体内至排出体外的整个过程。包括吸收、分布、转化（代谢）、和排泄 （一）药物的吸收 1、胃肠道吸收：口服主要在小肠吸收，由门静脉进入肝脏，有些药物使进入体循环的药量减少，药效降低，称首过效应。直肠给药。 2、肠道外给药吸收 （1）注射给药：静脉注射、肌内或皮下注射、腹腔注射。 （2）乳管内灌注 （3）皮肤或粘膜给药 （4）呼吸道给药 （二）药物的分布：药物从吸收部位进行血液后，再进入细胞器官、细胞间液和细胞中，到达作用部位的过程。 影响因素：与血浆蛋白结合、与细胞结合、与组织结合、屏障作用（血脑屏障、胎盘屏障） （三）药物的转化（生物转化、药物代谢）：药物在动物体内发生化学结构变化。 （四）药物的排泄：药物有体内发挥作用后，以原形或代谢物的形式排出体外。 1、经肾脏排泄2、经胆汁排泄（肠肝循环）3、其他途径 二、药物的作用 （一）药物作用的基本表现：药物在作用部位与机体细胞间的反应。兴奋或抑制。 （二）药物作用的选择性：不同的组织器官对药物的敏感性或药物与不同组织器官的亲和力有明显差异，对某一组织或器官特别明显，对其他组织或器官作用弱或无作用。 （三）药物作用的方式：局部作用和全身作用（吸收作用）。 （四）药物作用的两重性： 1、治疗作用：符合用药目的或达到治疗效果的作用。 （1）对因作用：消除发病原因。 （2）对症作用：改善疾病症状。 2、不良反应 （1）副作用：药物在治疗剂量下产生的与治疗无关的作用。 （2）毒性作用：通常为用药剂量过大或应用时间过长所致的对机体的损害作用，可以预知也可避免。 （3）过敏反应：不正常的免疫反应，与用药剂量无关，难以预料。 三、影响药物作用的因素 （一）药物因素：剂量和剂型 （二）给药途径：静脉〉吸入〉腹腔注射〉肌内注射〉皮下注射〉口服〉直肠给药〉皮肤给药。 （三）重复给药：抗生素2-3天，磺胺类3-5天为一个疗程。 （四）联合用药：相加作用、增强作用或协同作用、颉抗作用、无关作用。 配伍禁忌：药物在体外直接发生物理或化学性变化，如沉淀、变色、潮解、中和、失效，以致影响药物疗效或毒性反应。 (五)动物机体因素：种属、年龄、性别及个体差异以及动物机能状态现病理