分离过程复习材料工科.docVIP

概念（推导与分析，流程分析）：问答、选择、填空 计算：基本计算（无试差，不需记复杂的经验公式） 材料里有看不清楚的请看PPT 第一章（P3-P10） 分离过程可分为机械分离和传质分离两大类。 按所根据的物理化学原理不同，工业上常用的传质分离工程又分为平衡分离过程和速率分离工程。 平衡分离过程和速率分离过程的定义 熟悉表1-1，掌握分离媒介ESA、MSA，分离原理 简答题： 1.分离方法的选择 （1）分离的可行性 　　　　 是否可分离 （2）物料的物理化学性质 　　是否易分离 （3）生产的处理规模 　　 　是否快分离 （4）投资及运行的经济性 　 是否低成本 （5）安全与环保 　　　　 是否无毒害 2.发展趋势——多样化、精细化、洁净化（环境友好） 1）传统分离技术改造： 如精馏筛板塔改造为效率更高的填料塔。 2）新型分离过程开发： 如膜分离、反胶团萃取、超临界萃取等。 3）分离与反应耦合以及分离过程之间的耦合： 如反应精馏、吸附精馏、膜精馏等。 第二章 1.相平衡条件：由混合物或溶液形成若干相，这些相保持物理 平衡而共存状态。热力学上看—物系的自由焓最小。动力学上看—相间表观传递速率为零。 公式2-1到2-14 2相平衡常数的计算 1）状态方程法 (2—15）、（2—16）适用于气、液、固相，是计算的普遍化方法，并且要会对上述两个公式进行解释。 2）活度系数法（公式2-21，掌握其校正意义） 计算汽液平衡常数的简化形式4种(P19-P20) （填空或解答其含义） 3会查P-T-K图（P21和P22的图） 4泡点温度或压力 露点温度或压力的计算 （掌握流程） （1）泡点温度 （2）泡点压力 （3）露点温度 （4）露点压力 5等温闪蒸和部分冷凝过程(P40-41，核算闪蒸问题是否成立，例题2.8) 课后习题： 2、3、6 第三章 6设计变量（计算题） P54-P58、表3-1和作业 7多组分精馏过程分析（P59） A关键组分：把指定的两个组分称为关键组分 其中挥发度大的组分，称轻关键组分(LK)；挥发度小的组分，称重关键组分(HK). B精馏塔的任务: LK尽量多的进入塔顶馏出液；HK尽量多的进入塔釜釜液 C非关键组分 D关键组分的特点 ◆LK和HK形成分离界线，且相对挥发度越小，分离越难 精馏中： LK绝大多数在塔顶出现，在釜中量严格控制； HK绝大多数在塔釜出现，在顶中量严格控制。 只有无LNK，且 相对挥发度 较大，塔顶可采出纯LK； 只有无HNK，且 相对挥发度 较大，塔釜可采出纯HK。 E清晰分割法:（P59） 非清晰分割法： 各组分在顶、釜都有可能存在 F看图会写关键组分或非关键组分（图3-7，3-8，3-9） 11最小回流比 A恒浓区——精馏塔中全部浓度不变的区域 顶釜同时出现的组分——分配组分 只在顶或釜出现的组分——非分配组分 LK、HK和中间关键组分为分配组分； 非关键组分可以是分配组分，也可以是非分配组分。（理解） 非关键组分和非分配组分的区别 B多元精馏特点： ▼各组分相互影响，存在上、下恒浓区 ▼所有进料组分中有非分配组分的影响 ▼恒浓区位置不一定在进料板处 C图3-10（ P64） DUnderwood公式（计算，例题3-1）： 12最少理论塔板数计算（P66，公式3-8到3-12） 13实际回流比、理论板数 根据这个会查P71的图3-13 14特殊精馏，共沸精馏，萃取精馏的定义、区别和联系（P73） A B公式看书本（P73-74，公式 3-22到3-26） 简述下面萃取精馏的流程并说明其特点：（P73） C D公式讨论 E溶剂的作用 （1）稀释原溶液： 体现：当原溶液沸点差大，非理想性很强时 （2）对原溶液1、2组分产生不同的作用 体现：原溶液沸点差不大，非理想性不很强时 F溶剂的选择（PPT100-101） 15共沸精馏 它的计算： 看书本P82的例题 B二元非均相共沸物（看书本P83-84） C：三元均相共沸物相图（p84-85） 16共沸剂的选择(p85) 17吸收是单向传质过程，精馏过程：双向传质过程 18溶解热取决于什么 20 溶解热的影响 溶解热大，温度变化大，对吸收率影响大a、温度升高，相平衡常数大，吸收推动力小。 b、由于吸收过程要放热，使汽液温差大，除发生传热过程外，还有传质过程发生 21吸收因子法 吸收因子和蒸出因子 吸收过程定义： A=L/KV —— i组分的吸收因子或因素（省i）