菱镁技术.doc

标题：工艺品制作条件分析 ???????近年来，《中国菱镁》和一些报刊杂志刊登了余红发、涂平涛、瓮端衡、曹永敏、余学飞、朱玉杰等专家学者的许多文章，这些实践中得来的理论从不同角度阐明了氯氧镁材料的化学性质、物理特征、工艺要点，新入这一行的人，一是应采取拿来主义，认真学习领会；二是以此作指导，在实践中不断完善补充，完成从感性认识－－理性认识－－指导生产的循环过程，本文从最基本的知识入手，提出一些制作工艺品应注意的事项，要从六方面严格要求。因为氯氧镁材料受多种因素影响的复杂性、原料不稳定性和产品的多样品，本文提出的一些方法不能以一概全。????1、合格的MgO原料：????制造工艺品的MgO须是轻烧镁粉，且符合WB／T1019－2002的标准。由于立窑煅烧MgO工艺的限制，轻烧镁粉中还含有欠烧和过烧的MgO，欠烧的含量多，可使胶凝时间缩短，过烧的MgO含量多，产品后期必定变形。一般活性含量在55－70％之间MgO都可以制作工艺品，最好是在58－65％之间。许多新入行的人是从当地代理商那里购买材料，从代理商那里购买的轻烧镁粉有两种情况要注意，一是代理商购进MgO时活性含量合格，由于贮存时间长或贮存潮湿使活性降低；二是代理商购进时就是活性MgO含量低的菱苦土，所以生产厂家一定要按WB／T1019－2002标准中规定的那样，重新测定活性MgO含量，一定以活性MgO含量作为配料依据（建一套水合法测活性MgO装置，需一台万分之一天平，一台干燥箱，一台蒸馏水发生器和部分玻璃器皿共需5000元左右，测试方法和步骤按WB／T1019－2002中规定）。????2、合适的MgCl2浓度????工厂购进的氯化镁是含六个结晶水的六水氯化镁MgCl2·6H2O其MgCl2含量在44.5－46.5％之间，使用时必须加水配成一定浓度的溶液，加入的水和结晶水共同溶解MgCl2，使其含MgCl2在21－25％的范围内适合制作工艺品，配制方法有两种：????⑴包装完好的未吸潮的六水氯化镁可直接配制规定浓度的溶液如购进的六水氯化镁中氯化镁含量44.9％，现配制23％的MgCl2溶液100KG，需MgCl2·6H2O多少KG？加水多少KG？????经计算，X＝51.22KG，水＝100－51.22＝48.78KG，将51.22KG六水氯化镁溶于48.78KG水中，搅拌均匀完全溶解，就是含23％的氯化镁溶液，静显数小时后，用波美计测得此溶液波美度数并记录，或用密度计测得此时溶液比重数。配制者可用波美计，也可用密度比重计，也可以二者对照测，波美浓度值和密度计值是相对应的，如果二值相差距过大，必定一个是不准确的。波美度值和比重值对应如表1。????表1：波美计与密度计对应数值 波美度Be′ 23 24 25 26 27 28 29 比重 d 18??????4 1.19 1.20 1.21 1.22 1.23 1.241 1.252 ???? ⑵用本批已潮解和半溶化的六水氯化镁时，用水直接稀释溶解至上次配制的波美度数或比重计数时，就是23％的含量的MgCl2溶液，需要指出的是：①因为六水氯化镁中的MgCl2含量不同（44.5－46.5％）杂质含量也不同，所以用不同的六水氯化镁配制同一个百分含量的溶液，波美计指示值会有差异。????②波美计应选用20－30分度值的，比0－30，0－50的准确度要高，密度计应选用1.20－1.30分度值的。????③刚刚搅拌完的溶液和静置后放完溶解气体的溶液、波美计读数会相差 0.2－0.3，应以静置后测的波美计读数为准。????⑶不得使用KCL、NaC1含量超标的六水氯化镁。六水氯化镁的原料标准参照WB／T1018－2002执行。????3、合理的摩尔比配料????设计配料的配方时，不能以重量比配制，应以摩尔比计算出MgO和 MgCl2的重量，一般MgO：MgCl2的摩尔比在6.5－8：1的范围内，能满足不同工艺品的需要，常用的摩尔比为7－7.5：1。??? 编号 1 2 3 4 MgO?? ? KG 10 10 10 10 MgO/MgCl2摩尔比 6.5 7 7.5 8 MgCl2含量不同时用量 ① 21% ? 9.64 ? ? ② 22% 9.91 ? ? ? ③ 23% ? 8.80 ? 7.70 ④ 24% 9.09 ? 7.87 ? ⑤ 25% ? 8.1 ? ? ????4、必要的外加剂????⑴在上述1、2、3的基础上，还需加入一定的外加剂，使氯氧镁晶相结构致密、稳定、抗分解。外加剂大致有两类，一类是必需加入的，如以磷酸和磷酸盐、硫酸盐为主的复合型外加剂，一类是根据制造环境和产品需要加入的，如夏季加入的缓凝剂，冬季加入的促凝剂，室外用的产品加入的水溶性高分子成分，轻质体需加入的发泡