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健身安胎丸 Jianshen Antai Wan 【处方】 香附（四制） 476g 白 术 120g 陈皮（蒸） 120g 酒当归 298g 枳 壳 90g 党 参 298g 荆 芥 90g 酒白芍 238g 姜厚朴 90g 盐菟丝子 238g 炙黄芪 180g 羌 活 60g 艾叶（四制） 150g 甘 草 120g 川贝母 60g 川芎（制） 180g 砂 仁 60g 【制法】 以上十七味，粉碎成细粉，过筛，混匀。每100g 粉末加炼蜜 100～110g 制 成大蜜丸，即得。 【性状】 本品为黑褐色的大蜜丸；味辛、甘、微苦。 【鉴别】 (1)取本品，置显微镜下观察：分泌细胞类圆形，直径 35～72μm，内含淡黄 棕色至红棕色分泌物，其周围5～8 个细胞作放射状环列（香附）。草酸钙方晶成片存在于薄 壁细胞中（陈皮、枳壳）。联结乳汁管直径12～15μm，含细小颗粒状物（党参）。厚壁纤维 多见，直径 15～32μm，有的呈波浪形或一边呈锯齿状，木化，孔沟不明显（姜厚朴）。种 皮栅状细胞断面观2 列，光辉带位于内列细胞外侧（盐菟丝子）。纤维成束或散离，壁厚， 表面有纵裂纹，两端断裂成帚状或较平截（炙黄芪）。油管含棕黄色分泌物，直径约100μm （羌活）。T 形非腺毛，顶端细胞长而弯曲，两臂不等长，柄2～4 细胞（艾叶）。纤维束周 围薄壁细胞含草酸钙方晶，形成晶纤维（甘草）。淀粉粒广卵形，脐点短缝状、人字状或马 蹄状，层纹细密可见（川贝母）。 (2)取本品12g，剪碎，照挥发油测定法（通则2204 甲法）试验，加石油醚（60～90℃） 适量，加热2 小时，放冷后，分取石油醚液，以无水硫酸钠脱水，挥至约2ml，作为供试品 溶液。另取香附对照药材 1g，同法制成对照药材溶液。再取 α-香附酮对照品，加无水乙醇 制成每 1ml 含0.5mg 的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502 ）试验，吸取上 述三种溶液各2µl，分别点于同一硅胶GF254 薄层板上，以二甲苯-乙酸乙酯(19:1)为展开剂， 展开，取出，晾干，在紫外光（254nm ）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照 品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (3)取本品3g，剪碎，加硅藻土1.5g，研匀，加乙醚30ml，超声处理10 分钟，滤过 （滤 液备用），残渣挥干，加甲醇20ml，超声处理30 分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇 5ml 使溶解，作为供试品溶液。另取陈皮对照药材、枳壳对照药材各 0.5g，分别加甲醇20ml， 超声处理30 分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇2ml 使溶解，作为对照药材溶液。再取橙 皮苷对照品适量，加甲醇制成饱和溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则 0502 ）试 验，吸取上述四种溶液各 1µl，分别点于同一聚酰胺薄膜上，以三氯甲烷-丙酮- 甲醇(5:1:1) 为展开剂，展开，取出，晾干，喷以三氯化铝试液，在紫外光（365nm ）下检视。供试品色 谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 (4) 取【鉴别】（3 ）项下的备用乙醚液，挥干，残渣加无水乙醇 1ml 使溶解，作为供 试品溶液。另取当归对照药材、川芎对照药材各0.5g，分别加乙醚20ml，超声处理10 分钟， 滤过，滤液挥干，残渣加无水乙醇 5ml 使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则 0502 ）试验，吸取上述三种溶液各 3µl，分别点于同一硅胶G 薄层板上，以环己烷-乙酸乙 酯(4:1)为展开剂，展开，取出，晾干，在紫外光（365nm ）下检视。供试品色谱中，在与对 照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 (5) 取本品12g，剪碎，加硅藻土6g，研匀，加二氯甲烷80ml，加热回流30 分钟，放 冷，滤过，滤液用 2%氢氧化钠溶液振摇提取 2 次，每次 30ml，合并提取液，用盐酸调节 pH 值至 1