新生儿溶血病博迅课件.ppt

 6）离心5分钟（900rpm2分钟，1500rpm3分钟）； 7）肉眼观察结果。 结果：效价为 1：128 提示： 将每次采集的血清标本分装冻存，每次检测要以同样的方法、同样 的表型抗原红细胞，当次检测的血清要和以前冻存的血清同时对照试验。 结果判读： 母体效价检测结果为1︰128具有临床意义，但不建议治疗，根据临床病 情进行观察 1︰256为高度怀疑，建议临床注意 所有的指标需结合临床判断 产后诊断： 1. ABO、RhD血型定型试剂卡（新生儿溶血病检测卡Ⅰ） 用于确定新生儿ABO、RhD抗原及新生儿红 细胞是否在母体内被不完全抗体致敏。其灵敏 度是常规血凝试验法的十倍，且标本用量少， 解决了新生儿采血不易的问题。其中检测管含 有－AB抗体，对于新生儿血型的鉴定更安全准 确，避免了漏检情况的发生。 2. 血型不完全抗体检测卡（新生儿溶血病检测卡Ⅱ） 用于游离放散试验，检测新生儿体内游离抗 体和放散抗体。 ABO、RhD血型定型试剂卡（单克隆抗体）—新生儿溶血病检测卡Ⅰ 操作步骤： 1）将准备好的试剂卡做好标记； 2）将0.5％-0.8％待检者红细胞悬液分别加入１—６管中,各50μl； 待检者0.5-0.8% 红细胞悬液 50μl 50μl 50μl 50μl 50μl 50μl 3）离心5分钟（900rpm2分钟，1500rpm3分钟）； 4）肉眼观察结果。 结果：AB型RhD阳性，直抗试验阳性 血型不完全抗体检测卡—新生儿溶血病检测卡Ⅱ 准备工作： 1.酸放散： a.用生理盐水洗涤待检红细胞4次。 b.配制放散液(取4体积的放散液A与1体积的放散液B混合均匀)。 c.将待检压积红细胞与酸放散液等体积混合均匀，室温孵育1-2分钟。 d.以3000rpm离心1分钟。 e.立即将酸放散液移到另一只干净试管中，并加入紫红色中和液调颜色至肉色或水粉色（500ul放散液加入中和液60ul），此时PH值近中性。 f.将中和后的酸放散液再次进行离心（3000rpm离心2分钟）并取出。 2.热放散： 用生理盐水洗涤待检红细胞4次，取同体积的压积血和生理盐水（或６％牛血清白蛋白溶液）混匀，置于56℃孵育10分钟，期间不断摇动，然后离心２－３分钟（1000rpm），取上清。即放散液。 操作步骤： 1）将准备好的检测卡做好标记； 2）将１－３管分别加入50μl新生儿血清，4—6管分别加入50μl新生儿红细胞放散液； 3）将0.5％-0.8％A型红细胞悬液各50μl分别加入1号、4号管中；将0.5％-0.8％B型红细胞悬液各50μl分别加入2号、5号；将0.5-0.8％的O型红细胞悬液各50μl分别加入3号、6号孔中； 新生儿血清 50μl 50μl 50μl 50μl 50μl 50μl 新生儿红细胞放散液 50μl 50μl 50μl 50μl 50μl 50μl 0.5-0.8% 红细胞悬液 A B O * 新生儿溶血病检测 长春博迅生物技术有限责任公司 长春博迅生物技术有限责任公司是一家中外合资高新技术企业。公司自 主研发了微柱凝胶免疫检测技术，替代了在血型检测、抗体筛查以及交叉配 血过程中应用多年的试管、玻片血凝检测方法，使Coomb’s试验作为临床常 规检测项目成为可能，同时解决了混合血液标本检测标准等问题，使我国红 细胞血型检测技术跨入国际先进行列。 在国际上，博迅生物率先研发出微柱凝胶血小板血型抗原抗体检测技术， 使血小板血型抗原抗体的临床常规检测成为可能，并使其同红细胞的检测一 样简捷、方便。 我公司通过了GMP认证。获得了SFDA颁发的两项新药证书。公司拥有雄 厚的技术力量，竭诚为客户提供及时、周到的售后服务和技术支持。博迅公 司致力于新产品的开发，在市场竞争中塑造崛起的民族品牌。 长春博迅公司简介 1984年，Yves Lapierre和Jean Adam发明了微柱凝 胶免疫检测法。 国外产品于二十世纪末进入中国市场。 我产品2002年进入中国市场，2006年正式开始全面 推广。 微柱凝胶免疫检测法 反应原理 微柱凝胶免疫反应的本质是红细胞凝集试验，也可称之微柱凝胶血凝 试验（Microcolumn Gel Heamagglutination Assay，MGHA）在微柱凝胶 管中，红细胞和