鸟类性别辨识方法之探讨-中国畜牧学会.PDF

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鸟类性别辨识方法之探讨-中国畜牧学会

中國畜牧學會會誌,41(1) :15~32, 2012 鳥類性別辨識方法之探討 王佩華(1) 許欣安(1) 林恩仲(1) 袁孝維(2) 丁詩同(1) (3) 摘要:許多的鳥類是外貌單態性(monomorphic ),常無法僅由體型大小、全 身羽毛顏色或親代裝飾(parental ornamentation )…等外貌鑑別的差異來分辨其 雌雄性別,在從幼鳥至發身(puberty )後的各階段皆是如此。鳥類性別識別, 可避免育種家將不確定性別的鳥類放置於一起繁殖,而無法產生後代;另對於 鳥類的保育和演化亦是一個重要的課題,特別是在瀕臨危險之保育鳥類。早期 應用於單態性鳥類性別識別的方法或技術,多利用泄殖腔性別、腹腔內視鏡、 性類固醇內泌素、核型及聲紋鑑定法 …等。惟上述方法多準確性不高、檢測時 間久或費用高或易造成受測動物痛苦及緊迫甚或死亡的情況發生。在家禽性別 透過遺傳分子進行基因檢測的方法,已可有效提升其性別識別準確性及育種計 畫效率。目前許多種類的鳥類個體可藉由例如:PCR-RFLP 檢測 CHD1 基因及 EE0.6 序列及限制切割片段長度多態性( RFLP )、逢機增殖多態性 DNA (RAPD )、擴增片段長度多態性(AFLP )、微衛星體(microsatellite )和小衛 星體(minisatellite )…等分子技術檢測其雌雄鳥類性染色體基因的差異,以達 到性別識別的目的,此些分子檢測技術對於外貌單態性的鳥類相較於早期的性 別識別的方法或技術,多具有辨識準確性高、非侵入性(或輕微侵入性)採樣、 分析時間短及便宜 …等優點。上述許多分子檢測技術中,經試驗結果比較分析 後,以利用 CHD 1 基因及 EE0.6 序列進行鳥類性別識別方法,其所能應用識 別的鳥種最多、準確性最高、檢測所花費時間最短及使用經費最少,為目前最 被推薦的鳥類性別識別的分子檢測方法。 (關鍵詞: 性別識別、鳥類性染色體、分子檢測、CHD 1 基因、EE0.6 序列) (1) 國立臺灣大學動物科學技術學系,106 台北市基隆路三段 115 巷 50 號。 (2) 國立臺灣大學森林環境暨資源學系,106 台北市羅斯福路四段 1 號。 (3)通訊作者,E-mail: sding@.tw   16 中國畜牧學會會誌 第 41 卷 第 1 期 前 言 鳥類(avian species )的染色體數目隨物種而不同,範圍可由具 20 條的石鷸 (Stone Curlew, Burhinus oedicnemus )到 69 對的翠鳥 (Kingfisher, Alcedo atthis )不等,不過大部份鳥類的染 色體數目約在 33-43 對之間(Griffiths, 2000; Gregory, 2001 )。染色體可依型態與大小區分成巨染 色體 (macrochromosomes )和微染色體(microchromosomes )兩種,其長度分別約為 3-6 μm 和 0.5-2.5 μm ;一般而言,鳥類約有 7-8 對的巨染色體以及 30-32 對微染色體(Burt, 2002 )。不過 在隼形目(Falconiformes )的鳥類性別較為例外,大部分的隼形目鳥類擁有數目較少的微染色體 (Amaral and Jorge, 2003 )。而鳥類的基因組大小範圍約在 1.0-2.2 pg 之間,平均為 1.5 pg (Gregory et al., 2007 ),以雞(chicken, Gallus gallus )為例,其基因组大小為 1.25 pg (Gregory, 2001 ),巨 染色體與微染色體各佔約 800 和 400

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