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Equinox操作及相关维护说明-集菌仪
Equinox 无菌检测装置操作及相关维护说明
默克密理博
生物监测部
01, Aug, 2013
Chapter
1 系统介绍
2 仪器使用范围
3 系统优势
4 配件及组成部分
5 设备开机
6 安装无菌滤筒
7 设备关机
8 手动模式操作使用说明
2
9 自动模式操作使用说明
10 SOP创建,修改删除以及同步
11 压力控制
12 消毒及维护说明
3
系统介绍
Merck Millipore在世界上首先提出了“封闭式无菌检验”
的概念,并同美国FDA共同建立、发展了封闭式无菌检验
的方法和标准,目前此方法和标准已经被世界各国药典和
药品安全机构所推崇。Merck Millipore也不断地根据各国
药典的要求不断改进封闭式无菌检查所需的设备和无菌套
筒,从而为不断提高的药品安全要求提供更加先进安全的
技术。Equinox无菌检验系统是Merck Millipore 目前最新
型的机型,也是目前世界上应用最广泛的无菌检验装置。
4
仪器使用范围
目的:
满足于中国药典/GMP/FDA规定,对需要做无菌检查的产品进行无
菌检查。防止药品污染对病人或者患者造成危害。
使用产品举例:
冻干粉针剂、液体注射剂、滴眼剂、辅料、缝合线、无菌器具
及适用于药典要求的其他产品
5
系统优势
泵头自动闭合,操作简单安全
通过电脑设定SOP程序,预设无菌检验过程中的每一步
都实验参数,方便操作者使用
水滴状外形设计,有效避免了对层流状态的干扰
针对不同的检验环境(层流台或隔离器)有不同的设计,
满足您的各种不同需求
主机设计无死角及螺丝等难清洁部位,有污染风险的部
位都可拆卸,并进行蒸汽灭菌
可提供标准的IQ/OQ验证服务,使您在面对审计时从容
应对
6
系统优势
三头Equinox与两头Equinox完全相同,支架改为3头
专为中国市场设计的三头无菌检验设备
内置压力监测探头,全程监测套筒内压力变化,防止套筒
超压。保护操作人,同时防止滤膜完整性受到破坏。
适用于中国药典三部对生物制品的特殊要求
严格按照中国药典要求,使用CMCC菌株进行套筒的促生
长实验
严格验证的自动化生产流程,100%的测试检验体系,保
证了套筒的高质量
7
配件及组成部分
8
配件及组成部分
打开/ 闭合键
开/关键 下一步/返回键
9
设备开机
1. 将主机上的电缆线连在电源盒上。
2. 按下电源盒上的开关键,电源指示灯亮。
3. 按下面板上的“on/ off”按键。
4. 泵头自动打开,显示屏显示设备自检画面。(泵头打开后,中间的槽线会与
水平线平行)
5. 在设备自检完成后,显示屏上会显示“Testing Mode”开机界面。
6. 这时用户可以选择Manual 手动模式或Automatic 自动模式。选择方法如下:
旋转旋钮选择相应模式。
-按下旋钮确认选择。
注:长按“next/back”键可以返回到上层界面。
10
安装无菌滤筒
1. 确保排水盘上的盖板已经装好。
2. 将无菌滤筒从原包装中取出,放在排水盘的两/三个圆形槽中。
3. 按照下面的方法,将管子安装到泵头中:
双手拿住管子的一端,同时往下将管子塞入泵头中间的容纳槽中。
检查两端的管子都已放到最里边,即双管中的下面一根要完全卡在底部凹槽
中。
用手捏住管子的两端由右往左或由左往右轻轻扯动管子,以确保管子安装到
位。
安装时,要确保靠近滤罐的那一截
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