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台湾扁柏以玻璃质化法进行超低温保存之研究-NationalTaiwan
中華林學季刊 － （ ） － －
(Quarterly Journal of Chinese Forestry) 39(4):469 475 2006 469
台灣扁柏以玻璃質化法進行超低溫保存
之研究
1 2
蔡國書 王亞男
（收件日期：民國95 年 7 月 6 日、接受日期：民國95 年 12 月 27 日）
【摘要】本試驗嘗試利用台灣扁柏（Chamaecyparis obtusa var. formosana ）的芽體與懸
浮培養細胞為材料，利用玻璃質化法進行超低溫保存之研究，並檢測 PVS2 (plant vitri-
fication solution 2)的毒性、LS (loading solution)試驗及不同濃度的 PVS2 處理，嘗試找出
較佳的配方與處理方式，以提高冰凍後細胞之活力。台灣扁柏懸浮細胞浸置 PVS2 溶液
超過 30 分鐘以上仍保有 60 ％以上的活力。台灣扁柏多芽體先以 50 ％PVS2 處理 60 分鐘，
再以 100％PVS2 處理 60 分鐘，細胞活力可達 76 ％，且 33 ％芽體能誘導出癒合組織。
【關鍵詞】台灣扁柏、超低溫保存、玻璃質化法
STUDY ON CRYOPRESERVATION OF CHAMAECYPARIS
OBTUSA VAR. FORMOSANA BY VITRIFICATION
TECHNIQUE
1 2
Kuo-Shu Tasi Ya-Nan Wang
（Received: July 6, 2006; Accepted: December 27, 2006 ）
【Abstract 】The main purpose of this study was to investigate the cryopreservation by vitri-
fication technique; Chamaecyparis obtusa var. formosana buds and suspension cultured cell
were used in this study. The toxicity of PVS2 (plant vitrification solution 2) and treatment by
different concentrations of PVS2 were also studied in order to find out the best formula for
the improvement of cell viability. The suspension cultured cells of Chamaecyparis obtusa var.
formosana after soaking in PVS2 exceeding 30 minutes could keep over 60 ％ cell viability.
Putting the buds of Chamaecyparis obtusa var. formosana into 50 ％ PVS2 for 60 minutes,
then into 100 ％ PVS2 for 60 minutes, cell viability could be preserved above 76 ％, and 33％
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