定量分析的误差与数据.PPT

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定量分析的误差与数据

第6章 定量分析概论 6.1 分析化学的任务与内容 一、分析化学的任务 什么是分析化学 研究 测定 组成(成分、 含量、结构等) 定性分析 测定成分 定量分析 测定含量 重量分析法 滴定分析法(容量滴定法 ) : 酸碱滴定、配位滴定、氧化还原滴定、沉淀滴定 6.2 定量分析的误差与数据 一、误差的来源与减免 (一)系统误差(固定误差) 1.特点 (1)由分析过程中某些经常发生的原因造成。 (2)对分析结果的影响较固定,在同一条件下会重复出现。 (3)误差的大小可以估计,可设法减小、校正。 2.来源: (1) 方法误差; (2)试剂误差; (3)仪器误差; (4)操作误差。 3.减免方法: 对照试验、空白试验、校准 仪器、操作培训。 (二)偶然误差(随机误差) 1.特点:偶然因素引起,不可估计; 2.减免方法:可采用多次平行测定取 算术平均值的方法减免。 6.3 分析结果的数据处理 6、终点误差:化学计量点和滴定终点不符合所造成的误差。 减小终点误差的方法 (1)选择正确的指示剂; (2)半滴加入; (3)控制指示剂用量。 二、滴定分析的方法分类 酸碱滴定法 氧化还原滴定法 沉淀滴定法 配位滴定法 三、滴定分析方法对化学反应的要求 1.反应必须定量完成; 2.反应必须迅速完成; 3.有比较简便、可靠的确定终点的方 法。 四、滴定分析方式 1.直接滴定法 2.返滴定法 3.置换滴定法 4.间接滴定法 五、标准溶液的配制 6.4 滴定分析计算 应用 1.称取纯草酸(H2C2O4·2H2O)0.1564g溶解后,用NaOH溶液滴定,用去NaOH溶液20.21mL,求c(NaOH)为多少? 2.不纯的碳酸钾试样0.5000g完全中和时消耗0.1064mol·L-1 HCl 27. 31mL,计算试样中K2CO3的质量分数。 本章小节 1.基本概念 系统误差、偶然误差、精密度、准确度、 滴定分析法、标准溶液(滴定剂)、滴定、化学计量点、滴定终点( 终点)、终点误差、基准物质。 2.计算 应用等物质的量规则进行简单的计算。 滴定管 * * 1. 了解定量分析法基本步骤; 2. 了解误差产生的原因及减免方法; 3.掌握误差、偏差的概念及精确度、精密度的表示方法; 4. 了解提高分析结果精确度的方法即可移值的取舍; 5. 掌握基准物质概念,标准溶液的配置方法及滴定分析法的计算。 化学分析法 仪器分析法 — 光学分析法、电化学分析法、色谱分析法、放射分析等。 由取样量可分为 —常量分析、半微量分析、 微量分析、 超微量分析。 二、定量分析方法的分类 化学分析法:根据物质的化学反应(定量进行) 为基础的一种分析方 法。 特点:适用于常量分析、准确、仪器简单。 仪器分析法:根据被测物的物理性质或化学性质及其组成和浓度之间的关系,利用特殊仪器进行分析的方法。 特点:灵敏、快速、准确度较差、适用半微量、微量、痕量分析。 返回本章目录 二、误差的表示方法与分析结果的准确程度

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