第一章地下水的化学成分.ppt

1.总溶解固体 如果总溶解固体是计算值，应检查其数值是否减去1/2的HCO3- 含量。这是最常见的一种错误。 3.硬度 总硬度也是计算值。其数值应按下列方法检查：(Ca2+ + Mg2+)(毫克当量数总和)×50=总硬度(CaCO3)，mg/L。 4.TDS实测值与TDS计算值之差 如果分析结果中有实测的TDS值，应求得TDS的计算值，以检查TDS实测值的可靠性。根据经验，两者的差值应符合下述要求： 当TDS100mg/L时，相对误差应±10%； TDS= 100-l000mg/L时，相对误差应±7%；当TDS 1000mg/L时，相对误差应士5%。 当pH8.34时，分析结果中不应出现CO32-，因为在这样的pH值条件下，测定CO32-的常规方法不能检出微量的CO32-；同理，当pH8.4时，水分析结果不应出现H2CO3，如果水分析结果不符合上述情况，说明pH或CO32-和H2CO3的测定有问题。 1.在一般的地下水中，Na+总是大于K+，如果出现反常的情况，分析结果值得怀疑。 2.地下水中Na+或Na++K+一般都不会出现零值，如出现此情况，可认为是分析的错误。 3.大量的统计资料表明，电导与总溶解固体有较好的相关性。对于一般的地下水来说，TDS和电导有如下关系: (1)TDS (mg/L) = K ×电导(mS)， K=0.55-0.75。当水中阴离子以HCO3-和C1-占优势时，K接近于0.55，当SO42-浓度较高时，K接近于0.75。 ( 2)电导(mS )=100×（阴离子或阳离子毫克当量总数/升)。 上述两种关系式只能粗略地检查分析结果的准确性，但后一种关系式较前一种更稳定些。对于TDS50000mg/L和TDS很低的水来说，TDS和电导的相关性差。对于源于同一含水系统的一系列水样来说，TDS和电导的关系可以很好地建立起来，利用这种关系能比较有效地对分析结果的准确性进行检查。 一、离子浓度图法 1.圆形图示法 把圆形分为两半，一半表示阳离子，一半表示阴离子，其浓度单位为meq/L，某离子所占的扇形的大小，按该离子毫克当量占阴或阳离子毫克当量总数的比例而定。圆形的大小按阴阳离子总毫克当量数大小而定。 可以用来表示一个水点的水化学资料，也可以在水化学平面图或剖面图上表示。 2.柱形图示法 柱型分两半，一半为阴离子，一半为阳离子，以毫克当量/升或毫克当量百分数表示。柱子的高度与阳离子或阴离子的毫克当量总数成比例，各离子的排列顺序如图所示。通常是表示6种离子，如超过6种，可把性质相近的放在一起，如Na+K、Cl+NO3等。 这种图示可表示一组数据，其优点是简明清晰。 3.多边形图示法 多边形图示法见图。图中有一垂直轴，此轴的左右两侧分别表示阳离子和阴离子，其浓度为meq /L。与垂直轴垂直的有四条平行轴，顶轴有毫克当量/升的比例刻度。图中一般表示6种组分，如要表示更多的组分，可增加平行轴。 在这种图示中，从上到下可以表示一组水样的资料。这种图示法经常用于油田水化学成分的研究，并取得较好的效果。 离子图示法的种类还很多，一般都是依据一定的研究目的而提出来的。 目前广泛用的是1944年Piper提出的三线图示法。该图由一个等边的平行四边形及两个等边三角形组成。浓度单位为每升水的毫克当量百分数。构图时，首先依据阴阳离子各自的毫克当量百分数确定水点在两个三角形上的位置，然后通过该点作平行于刻度线的延伸线，两条延伸线在平行四边形的交点即为该水点在平行四边形的位置。 落在菱形中不同区域的水样具有不同化学特征。1区碱土金属离子超过碱金属离子，2区碱大于碱土，3区弱酸根超过强酸根，4区强酸大于弱酸，5区碳酸盐硬度超50%，6区非碳酸盐硬度超过50%，7区碱及强酸为主，8区碱土及弱酸为主，9区任一对阴阳离子含量均不超过50%毫克当量百分数。 派珀三线图解分区 三线图的优点是不受人为影响，从菱形中可看出水样的一般化学特征，在三角形中可以看出各种离子的相对含量。将一个地区的水样标在图上，可以分析地下水化学成分的演变规律。 三线图示法是最有实用价值的一种图示法。 横线上下： 表示阴阳离子——分别按毫克当量百分数自大到小顺序排列,小于10%的离子不予表示。 横线前： 依次表示特殊成分、气体成分、TDS(以字母M为代号),单位为g/L； 横线后： 以字母t为代号表示以摄氏计的水温。 组分 Ca2+ Mg2+ Cl- SO42- HCO3- NO3- 浓度 mg/L A 706 51 881 310 204 4 B 5 10 983 7 212 0 A和B两个实测值如下： 请计算(Na++K+)浓度、T