第8章 细菌和病毒.ppt

U形管，使细菌不能透过，但大分子（包括DNA）物质可以自由通过。 U形管内为完全培养基。停止生长后分别涂在基本培养基上，不生长。 接触是产生原养型细胞必要条件 这是因为细菌核DNA的长度使F质粒长度的50倍以上，其上可以有多处DNA与F质粒配对区同源，因此不同个细菌可以在不同部位、不同方向上整合上F质粒，形成多个不同的Hfr菌株，这些Hfr菌株可以有多个不同位置不同方向的转移原点 箭头表示F因子的转移起点，一般都从箭头即起点向反方向转移。 四、重组作图 用时间进行基因定位非常有效，但当两基因间距离较近时就不那么准确（一般小于2min时），这时就需用重组做图。 例如，用时间做图初步证明 lac-（不能利用乳糖）和ade-（腺嘌呤缺陷型）间遗传距离为1min，时间较短，此时需进行重组做图。 Hfr lac+ ade+ × F- lac- ade- （业已证明 lac+先进入F-， ade+后进入） ↓ 完全培养基培养几小时 ↓ ↓ 涂布在不含ade的培养基 上长出10000个菌落。 ↓ （ade+进去 了，lac+ 肯定 也应进去了，） 影印到含乳糖 lac 培养基上，按说10000个都能利用乳糖，而实际上只长出8000个菌落，少了2000个。那为什么少了2000个呢？` 原来在转进去的ade+与lac+之间发生了交换。 问题：为什么发生整合的话，都是整段的整合。 ade+ lac+ 异常 重组作图a 重组体的基因型是lac＋ade＋b 重组体的基因型是lac－ade＋ 细菌都是单倍体，但是发生结合后，给部分区段创造了二倍体同源联会的机会，同源联会过程中发生重组。 两基因间相距越近，在它们之间发生交换的可能性越小， 距离越远可能性越大，在它们间发生交换的可能性越大 ，由此它们间的重组值可以表示它们之间的遗传距离。(关键是分清哪是亲本类型那是重组类型） 发生交换之后形成的类型为lac- ade+ ? lac- ade+ lac- ade+ 重组值= × 100% = × 100% (lac- ade+)+(lac+ ade+) ade+ =20% 即1分钟大约相当于20%的重组值。 目前根据中断杂交及重组作图法及其它方法已绘制出大肠杆菌的遗传学图，大肠杆菌染色体全长约90min ，含3.6×106bp，相当于1800个图距单位（重组值的1%为一个图距单位，1个图距单位约等于1600个bp）。 大肠杆菌染色体图 第三节 细菌的遗传分析（II） F因子及性导 一、 F因子 F因子可以整合到细菌染色体上，但有时能够下来，重新形成F因子。当下来时F因子有时会将细菌染色体的部分基因也带了下来，这种带有部分染色体基因的F因子叫F因子。 （当质粒带有部分细菌染色体的基因时又叫附加体。） ? Lac+ 二、性导 以F′因子为媒介，将供体细胞的部分遗传物质导入受体细胞形成部分二倍体。 1.F′因子能自主复制，可在细菌细胞中延续下去，从而可保留F′因子。 2. 可进行不同突变型之间互补测验，以确定这两个突变型是属于同一个基因或是两个基因。 3. 观察由性导形成杂合二倍体中等位基因之间显隐性关系。 4. 利用不同的F′因子的性导