YY 0626-2008贵金属含量25%~75%的牙科铸造合金.pdf

犐犆犛１１．０６０．１０ 犆３３ 中华人民共和国医药行业标准 — 犢犢０６２６ ２００８ 贵金属含量２５％ ７５％的牙科铸造合金 ～ 犇犲狀狋犪犾犮犪狊狋犻狀 犪犾犾狅狊狑犻狋犺狀狅犫犾犲犿犲狋犪犾犮狅狀狋犲狀狋狅犳犪狋犾犲犪狊狋２５％犫狌狋犾犲狊狊狋犺犪狀７５％ 犵 狔 （ ： ， ） ＩＳＯＤ ２００８０４２５发布 ２００９１２０１实施 国家药品食品监督管理局 发 布 — 犢犢０６２６ ２００８ 前 言 　　 本标准的 、 、 、 、 和 为强制性条款，其余为推荐性条款。 ４．１４．２４．３４．４４．５ ４．６ 　　 本标准修改采用 ： 《贵金属含量 的牙科铸造合金》。修改内容如下： ＩＳ ２５％ ７５％ ～ ——— 中的引用标准 、 和 已分别转化为 ／ 、 ＩＳＯ８８９１ ＩＳＯ ６８９２ＩＳＯ ３６９６ ＩＳＯ ９６９３ ＧＢＴ ２２８ ／ 和 ，本标准用后者替代前者； ＧＢＴ６６８２ ＹＹ０６２１ ———ＩＳＯ１５６２不包含对可能的生物学危害的定性和定量的要求，只给出了生物学评价的文献目 录。本标准推荐在评价可能的生物学危害时，请参见 ／ 。参考文献中增加了 ＹＹ Ｔ０２６８ ／ ； ＹＹ Ｔ０２６８ 　　 ——— 未规定合金化学成分和密度试验方法，本标准规定采用 ／ 和 ／ ＩＳＯ８８９１ ＧＢＴ１５０７２ ＧＢＴ１４２３ 的方法，并将其列入引用标准； ———ＩＳＯ８８９１引用了金属维氏硬度试验方法标准，并在 ８．１ａ）中规定生产商“提供维氏硬度值”，但 在要求中没有规定维氏硬度，本标准增加了维氏硬度的要求（ ）和试验方法（ ）。 ４．５ ５．３．４ ———将“ 耐腐蚀性”和“ 抗晦暗性”改为推荐性条款； ５．７ ５．８ ———由于用 ＩＳＯ１５６２设计的机械性能试验样品进行试验验证时出现“断外”和“夹不住”现象，本标 准修改采用 ＩＳＯ１５６２的机械性能试验样品的设计，删减了“锥形