细胞的超微结构及其基本病理过程(3).pptVIP

细胞的超微结构及其基本病理过程(3).ppt

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细胞的超微结构 及其基本病理过程   在大鼠肝脏中,从比线粒体分区稍轻的地方得到含有水解酶的颗粒分区,并以可进行水解(lyso)的小体(some)这个意义而命名为溶解体(lysosome)。 一、溶酶体(lysosome)的形态与功能 为由单层脂蛋白膜包被围成的小囊,是一种异质性的细胞器, 不同来源的溶酶体形态、大小,甚至所含有酶的种类都有很大的不同。溶酶体呈小球状,大小变化很大,直径一般0.25~0.8μm,最大的可超过1μm,最小的直径只有25~50nm 。 溶酶体囊内含有60多种水解酶及其它因子。例如酸性核糖核酸酶、酸性脱氧核糖核酸酶、酸性磷酸酶、磷蛋白磷酸酶、组织蛋白酶、胶原酶等。 溶酶体专司分解各种外源和内源的大分子物质,能对蛋白质、脂肪、碳水化合物、核酸、磷酸及硫酸脂等物起分解作用。这些酶控制多种内源性和外源性大分子物质的消化。因此,溶酶体具有溶解或消化的功能,为细胞内的消化器官。 在不同的溶酶体内含有不同类型的酶。酶的特性可用生化或组织化学的方法测定。 溶酶体酶是在多聚核糖体上合成,经高尔基复合体浓缩加工后成为初级溶酶体(primary lysosome)。电镜下为圆形小体,外有膜包绕,其中有电子密度大的细颗粒状物。此时的酶呈稳定状态,没有酶的活性作用。 当溶酶体与细胞内吞噬泡或自噬泡(即细胞内膜包围的衰老变性的细胞器)相通靠拢时,两者之间的膜可以消失,融合成一个囊泡。溶酶体中的酶对吞噬泡或自噬泡内的物质起消化分解作用。在溶酶体均匀的基质中出现多形态的结构,此种溶酶体称为次级溶酶体(secondary lysosome)。 在次级溶酶体内被消化的物质,分别被分解成氨基酸、葡萄糖、脂肪酸及核酸等,进入细胞质内再被利用。不能被消化的物质,形成残余体,被排出细胞外或保留在细胞内。如保留在细胞内的脂褐素。 高尔基复合体 Golgi complex 由扁平囊群、小囊泡和大囊泡组成。扁平囊的直径为1μm,由单层膜构成,膜厚6~7nm,中间形成囊腔,周缘多呈泡状,扁平囊的数目为5~10个不等。囊的空隙很窄,微弯,形如盘状。在凸起的一面称生成面,邻近有小泡,小泡可能由粗面内质网分出,又称运输泡,参与高尔基复合体的组成。扁囊的凹面称为成熟面,邻近有数量不等的大泡,为分泌泡或分泌泡的前身。 高尔基复合体 中心粒(centrio1es) 中心粒与细胞分裂有关,在间期,中心粒常在细胞核一侧。中心粒呈短简状,成双存在,彼此垂直分布,又称双体(diplosome)。每个中心粒由9组三联体构成,彼此成45o,使9组三联体排列成风车状。每个三联体由3根微管组成。在核分裂时,双体复制,并移向细胞的两极。以后各端中心粒的纺锤丝与染色体相连,并将染色体引向两极,形成二个核。 微丝(microfilament) 为直径5~7nm的实心丝状结构,遍布大多数细胞的胞浆和胞核内,但以细胞胞浆中的肌丝最发达。 不同类型细胞可有不同的微丝,分别由不同的蛋白质和多肽组成。如鳞状上皮细胞内可见张力细丝,由此组成张力原纤维。在神经细胞内有神经细丝;在心肌细胞内有肌微丝,肌微丝可分成粗丝与细丝两种。在星形胶质细胞内可见胶质微丝。 微管(microtubule) 为直径24~27nm,内径约15nm的中空管状结构,遍布于许多细胞的胞浆和胞核内,横断面上看,其管壁是由13根5nm的微管蛋白丝(原纤维)纵向围绕而成。微管可装配成单管、二联管和三联管,分别见于纤毛、中心粒和纺锤体等结构。微管具有支架、运动及运输物质等作用。 中间丝(intermediate filaments ) 直径8~10nm,直径介于微管和微丝之间,故名。中间丝是由中间丝蛋白组成的,其成分比微管、微丝复杂。按免疫和电泳性质等生化特征的不同,可分为角蛋白、神经丝蛋白、结蛋白、胶质丝酸性蛋白、波形纤维蛋白等5种。 由于这些不同种类不同性质的中间丝在细胞转化为肿瘤细胞时,仍不改变其化学和抗原特异性,故可利用这种特性借助免疫细胞化学方法,对肿瘤进行分类和鉴别诊断。 结蛋白抗体与肌细胞的中间纤维(结蛋白)结合,诊断来源于横纹肌和平滑肌的癌症 角蛋白抗体只能与上皮细胞内中间纤维结合,诊断角化和非角化上皮癌 神经纤维蛋白抗体仅与神经元的中间纤维结合,诊断神经母细胞瘤、神经节母

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