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第六章 分子的遗传基础 DNA作为遗传物质的直接证据：①肺炎双球菌的转化实验；②噬菌体的感染实验；③烟草花叶病毒的感染和繁殖 10基因概念的演化贯穿于遗传学的发展史 1. 孟德尔颗粒遗传因子：1866年，孟德尔提出遗传因子，指出遗传因子是控制性状的基本单位。 2. 基因概念的提出：1909年约翰逊提出基因概念。 3. 摩尔根染色体遗传学说：1910年，摩尔根等人建立染色体和基因为主体的经典的遗传学说。 包括： 1）基因象念珠一样，在染色体是呈直线排列。 2）基因是决定性状的功能单位，同时也是结构单位和突变单位，三位一体。 4. 基因与性状的相关性“一个基因一个酶” 1941年，Beadle和Tatum用X射线处理红色面包霉，使它的基因改变，再观察它的生物化学变化的改变。 5.遗传物质是DNA的证明： 1944年Avery证明遗传物质是DNA； 6.DNA的双螺旋结构和半保留复制： 1953年, Watson Crick提出DNA的双螺旋结构；1958年, Meseleon半保留复制 7.基因精细结构的分析： 1957年, Benzer对T4噬菌体突变型进行分析，发现基因是一个功能单位，在基因内部存在着很多可突变和重组的位点。 8.三联体密码的破译：1967年,核酸密码和蛋白质合成联系起来。 9. 中心法则的提出及完善： 沃森和克里克等人提出的“中心法则”,1970年Temin以在Rous肉瘤病毒内发现逆转录酶, 这一成就进一步发展和完善了“中心法则”。 10. 操纵子学说: 法国Jacob和Monod提出了操纵子学说。根据基因功能把基因分为结构基因、调节基因和操纵基因 ※11. 现代基因定义：基因是DNA分子上的一段核苷酸序列，是功能单位。 表现：重复序列、基因重叠、基因的不连续性、基因的移动性 第七章 遗传物质的改变（一）——染色体畸变 1.遗传物质的改变包括：染色体畸变（结构、数目）；基因突变 2.染色体结构变异机理是“先断后接说”。 染色体结构变异类型：　　(1).发生在一对同源染色体内： 　　．缺失：　　．重复：　　．倒位：(2).发生在二对同源染色体间： 　　　　　易位： 雄性不育性的利用——二区三系  第五章 细菌和噬菌体的遗传分析 （一） F因子（F-factor) 是一种质粒，又叫致育因子(fertility factor)，它由3个区域组成： 1) 原点(origin)：转移的起点 2) 配对区域(pairing region)：与细菌染色体部分同源，可通过交换整合到细菌染色体上 3) 致育基因(fertility gene)：使细菌具有感染力，其中有编码性纤毛的基因。 F 因子的三种状态：①．没有F因子，即F－；②．一个自主状态F因子，即F＋；③．一个整合到自己染色体内的F因子，即Hfr。 F因子：F 因子偶尔在环出时不够准确，会携带出染色体上的一些基因，这种因子称为F因子。 （二） 低频重组（Lfr)：F+与F-之间的杂交只有F因子的转移，因此尽管F因子的转移频率很 高，但是供受体细菌染色体的重组频率却很低，约为10-7，因此F+品系称为低频重组品系(菌株)。 高频重组：F因子整合到细菌染色体上（F+→HFr细胞），其繁殖与细菌染色体同步进行。此时，细菌基因的重组频率大大增加，因此染色体上整合有F因子的菌株称为HFr菌株。 （三） Hfr的Ｆ因子转移特点:(1)F整合后呈线状；(2)转移起点0位于中间；(3)先转移F因子的一部分,F因子的后面部分最后转移 细菌的交换和重组的特点 1)F-受体很少得到完整的F因子，因此大多数重组子仍为F-。只有整条Hfr染色体都转移时，F-才能得到完整F因子, 变成F+/Hfr。 2）只有偶数次交换才能产生平衡的重组子。重组子只有一种类型，不会出现相反的重组子。所以细菌的交换不是一个交互过程，而是单向的。 F’因子使细菌带有某些突出的特点： F′因子以极高的比率转移它的基因，如同F +细菌以极高的比率转移它的F +因子一样；第二，F′因子有极高的自然整合率，而且整合在一定的座位上.∵携带与细菌染色体一样的同源区段；而正常F因子可在不同座位整合。 （四） ?F因子的相互转换 1）F因子是一种质粒，有游离态F因子的细胞为F＋，没有F因子的细胞为F－，当F＋×F－杂交时，F因子供体进入受体细胞，使F－变成F＋，但染色体基因很少转移。 2）Hfr细菌中含有结合态的F因子，此时的F因子是与染色体整合在一起，作为一个整体遗传。Hfr×F－中，染色体基因转移频率很高，但F因子转移频率很低。 3）F’因子是一种质粒，是由F因子和部分染色体基因一起形成的环状质粒。F’×F－中，使F－变成F＋，而且也使所携带的染色体基因转移到受体细胞中。 4）F因子当与细菌染色体通过单交换而整合