2016中职《化学》（通用类 高教版）教案 第五章第三节（二）、第四节 .doc

教 案 课程名称：化学 课程类型：公共基础课 教学进程：第次课 第五章 学 时：2 使用教材：《化学》（通用版） 张 龙 主编 高等教育出版社 〖教学目标〗 ．了解乙炔的物理性质和用途，以及炔烃的组成、结构特点和性质，理解乙炔的氧化反应和加成反应。 ．了解苯的结构特点、物理性质及安全使用。 ．理解苯的加成反应和取代反应。 〖教学重点〗 乙炔的性质。 苯的。 〖教学难点〗1．乙炔的化学性质苯的结构特点和。〖教法建议〗 这部分内容仍采用由个别到一般的教学方法，可使用球棍模型、实验演示等进行直观教学，又由于烯、炔烃均属于不饱和烃，因此可采用对比的教学法，这样既能解决课时紧的矛盾，又可达到事半功倍的效果。 〖教学内容〗 引 言：新 授： C）的不饱和链烃叫做炔烃。在炔烃分子中，由于碳原子之间形成1个C≡C ，少结合 4个氢原子，所以炔烃分子的通式为CnH2n-2（n≥2）。 1．乙炔的分子结构 乙炔是最简单的炔烃，是无色、无味的气体。乙炔的分子式为C2H2，结构式为H－C≡C－H，结构简式为HC≡CH，其分子呈直线形。 2．乙炔的化学性质 （1）乙炔的氧化反应 乙炔在空气中燃烧时，产生大量的热，发出光亮而带有浓烟的火焰。 2HC≡CH＋O2 4CO2＋2H2O 3000℃以上，因此常用它来切割和焊接金属。 与乙烯相似，乙炔也容易被强氧化剂氧化，也能使酸性高锰酸钾溶液褪色。 （2）乙炔的加成反应 将乙炔通入溴水或溴的四氯化碳溶液中，也能使溴水褪色，说明乙炔也能与溴发生加成反应。 1,2-二溴乙烯 1,1,2,2-四溴乙烷 炔烃的化学性质与乙炔相似，容易发生氧化反应、加成反应等，能使酸性高锰酸钾溶液及溴的四氯化碳溶液褪色。 第四节 苯 苯是1825年由英国科学家法拉第首先发现的，是一种无色、带有特殊气味的液体，比水轻，不溶于水。苯产品在日常生活中应用广泛、随处可见。 1．苯的分子结构 苯的分子式是C6H6，分子中的 6个碳原子和 6个氢原子在同一平面上，6个碳原子形成正六边形的环状结构。6个碳碳键都是相同的，它们既不同于一般的单键，也不同于一般的双键，而是一种介于两者之间的特殊的化学键。 2．苯的化学性质 （1）苯的取代反应 苯分子中的氢原子能被其他原子或原子团所取代。例如，在一定条件下，苯与浓HNO3和浓H2SO4的混合酸发生取代反应。 硝基苯 苯分子中的氢原子被硝基（－NO2）所取代的反应，叫做硝化反应。该反应需要用浓硫酸作催化剂，通常使用混酸（浓硝酸与浓硫酸）与苯一起加热。 H2SO4在一定条件下，苯分子中的氢原子被磺酸基（－SO3H）取代的反应，称为磺化反应。该反应是可逆反应，常用浓硫酸或发烟硫酸作磺化剂。 苯不具有典型的双键所具有的加成反应，但在催化剂、高温、高压、光的作用下，仍可发生一些加成反应。例如，苯在一定条件下，可与氢气、氯气发生加成反应。 环己烷 六氯环己烷（六六六） 苯及其同系物对人有一定的毒害作用，操作人员应注意采取保护措施。 总结归纳： 课后作业： 〖教学进程〗 C2H2，结构式为H－C≡C－H，结构简式为HC≡CH，其分子呈直线形。 2．乙炔的化学性质 （1）乙炔的氧化反应 2HC≡CH＋O2 4CO2＋2H2O 1,2-二溴乙烯 1,1,2,2-四溴乙烷 第四节 苯 1．苯的分子结构 分子式是C6H6，正六边形的环状结构。6个碳碳键都是相同的，它们是一种特殊的化学键。 2．苯的化学性质 （1）苯的取代反应 硝化反应——苯分子中的氢原子被硝基（－NO2）所取代的反应 硝基苯 该反应需要用浓硫酸作催化剂，通常使用混酸（浓硝酸与浓硫酸）与苯一起加热。 苯分子中的氢原子被磺酸基（－SO3H）取代的反应 　　　　　　 苯磺酸 该反应是可逆反应，常