亚麻中雄性不育基因同源序列MS2-F的克隆和表达分析.pdfVIP

植物生理学通讯 第44卷 第5期，2008年 10月 897 亚麻中雄性不育基因同源序列MS2．F的克隆和表达分析 斯钦巴特尔 ，张辉 ，，哈斯阿古拉 ，贾霄云 ，高凤云 内蒙古大学生命科学学院，呼和浩特010021； 内蒙古农牧业科学院亚麻课题组，呼和浩特010031 提要：用同源序列克隆法从亚麻 中克隆了雄性不育基 因同源序列MS2一FcDNA(登陆号：EU363493)。该cDNA全长 1911 bp，包含一个 1608bp的ORF，编码535个氨基酸。推导的蛋白质序列中包含2个雄性不育保守区：NAD结合 区域和雄性 不育c．末端区域。该基因与油菜和拟南芥雄性不育基因的一致性分别为59．65％和59．16％，为花蕾特异表达基因，推测在 亚麻花粉发育过程中与脂酰辅酶A还原酶有相似功能。MS2FcDNA对应的gDNA大小为2696bp(登陆号：EU365361)， 含有8个内含子和9个外显子。 关键词：亚麻；雄性不育同源序列MS2． 克隆 CloningandExpressionAnalysisofM aleSterilityGeneHomologySequence MS2．F inFlax SIQINBateer ，ZHANGHui’，HASIAgula，JIAXiao—Yun，GAOFeng—Yun。 CollegeofLifeSciences，InnerMongoliaUniversity,Huhhot010021，China；。ResearchGroupofFlax,InnerMongoliaAcademy ofAgriculturalandHusbandryScience，Huhhot010031，China Abstract：A cDNA，homologoustoMS2inArabidopsisthaliana，named 2．F fGenBankaccessionNo．： EU363493)，wasclonedfromflowerbudsofflaxbyHomology—basedcloningmethod．ThecompletecDNA sequencewas1911bp andcontainedanORF of1608bp，whichencodedaproteinof535aminoacids includingtwomalesterileconserveddomains：NAD．bindingdomainandmalesterileC．termina1domain．MS2． FaminoacidsequenceidentitiestoMS2BnapinBrassicanapusandM S2inArabidopsisthalianawere59．65％ and59．16％ respectively．ThegenewasexclusivelyexpressedinflowerbudsandmayactasanacylCoA reductaseduringflaxpollendevelopment．GenomicDNA rfagmentofthegenewas2696bp(GenBankacces— sionNo．：EU365361)andcontained8intronsand9exons． Keywords：flax；malesterilityhomologousgeneMs2一F clone 植物花药的发育过程中，约有20000个基因 MS2同源的亚麻MS2．F基因并对其进行了序列和 在花药中表达(Kamalay和Goldberg1980)，但其 中 表达分析 。 仅有 10％一20％的基因是花药特异表达(Willing和 材料与方法 Mascarenhas1984；Willing等 1988)，只要有任何一 个基因发生突变，都有可能导致植物雄性不育的发 由显性核不育亚麻(LinumusitatissimumL．)不 生。迄今 已分离鉴定的花粉发育特异基因只有几 育系分离出的雄性可育亚麻和雄性不育亚麻(H919) 十种，主要在拟南芥、烟草、水稻、玉米、油 为材料。将杂种F代亚麻种子播种，在开花期根 菜和矮牵牛等植物中得到克隆(刘乐承等2006)。 据标记性状辨别可育株