- 1、本文档共2页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
LPS诱导HSC增殖与提高其胶原表达水平的细胞模型研究.pdf
2008年12月第46卷第35期 ·基础研究 ·
LPS诱导HSC增殖与提高其胶原表达水平的细胞模型研究
杨德民t王 健
(1.吉林省吉林中西医结合医院,长春 132011;2.北京中医药大学,北京 100029)
摘【要】目的 建立较为全面反映肝星状细胞活化效应的细胞模型。方法 应用脂多糖刺激体外培养的大鼠HSC。MTI法测
定HSC增殖率。免疫组化法显示 HSC表达 I、Ⅲ型胶原水平,并进行图像分析。结果 LPS明显刺激 HSC的增殖和提高其
I、Ⅲ型胶原表达水平,与对照组比较有非常显著性差异(PO.01o结论 LPS诱导HSC活化模型能够相对全面反映HSC
活化效应。
关【键词】肝星状细胞 ;脂多糖;胶原
中【图分类号1R329.2 文【献标识码】A 文【章编号】1673—9701(2008)35—29—02
DevelopmentofCellularModelofHSC ActivationStimulatedbyLPS
YANGDeatinl WANG a谇
1.JilinChineseandWesternMedicineHospital,Changchun132011;2.BeijingUniversityofChineseMedicine,Beijing100029
fAbstract】Objective TodevelopecellularmodelofHSCactivation.Methods IsolatedratHSCculturedinvitrowasstimulatedwith
lipopolysecharide(LPS).ProliferationofratHSCwasdetectedwithMTItechnique.ExpressionlevelsofcoHagenIandcollagenIIIinratHSC
wereshowedwithimmunochemistrytechniqueandanalyzedwithimageanalysissystem.Results LPSsignificandypromotedproliferationele——
vatedexpressionlevelsofcoHagenIandcoHagen IIIinratHSC.Conclusion ModelofratHSC activationstimulatedwithLPScanreflect
moreintactHSC activationeffects.
K【eyWords】HSC;LPS;Collagen
在肝纤维化形成过程中,肝星状细胞 (hepaticstellatecell, 于含20%胎牛血清的RPMI1640培养基中,在含5%CO:的37~C
HSC)的活化对肝纤维化形成起到关键作用。在肝纤维化的研究 培养箱中培养 1~2周 ,消化收获细胞。用含 10%胎牛血清的
中,大量的体外实验研究是利用HSC的体外培养进行研究。因 RPMI1640培养基将细胞调至所需浓度,接种于96孔平底培养
此 ,选择合适的细胞模型对于实验研究具有重要意义。以往的研 板中,细胞数为5X10个 /孔。培养 12h细胞贴壁后 ,换用含5%
究多采用PDGF、TGF或 TNF等细胞因子刺激 HSC活化 ,其结果 胎牛血清的RPMI1640培养基,同时加入不同浓度的LPS。LPS终
常不能全面反映HSC的活化效应。本研究试用脂多糖 (1ipopoly— 浓度 分别 为 1.0XIgm/L (LPS1)、0.1g/mL(LPS2)、0.01 L
sccharide,LPs)刺激大鼠HSC,探索建立了LPS刺激HSC增殖并 (LPS3)、0.01XIgm/L(LPS4),分别培养24h、48h、72h。每个浓度设
提高胶原表达水平的细胞模型。 4复孔,MTT法测定细胞增殖率。每组实验动物5只。
MTI法
文档评论(0)