第3章红外光谱和拉曼光案例.ppt

红外光谱与紫外光谱比较 共同点：都是吸收光谱 唯一特征谱带υC=O: 1680 ~ 1630 cm-1。 3. 叔酰胺(R-CO-NR`2) 1669 1661 表3-9 酰胺的特征吸收带 3.5.14 胺与胺盐 胺有υNH、δNH和υC-N特征吸收带 。 (4) υC-N 脂肪族胺在1250 ~ 1020 cm-1 (m~w)， 芳香胺在1360 ~ 1250 cm-1 (s) 1. 伯胺 (1) υNH 3500 ~ 3250 cm-1 (m)，有二个吸收带，有时因缔合形成多个 吸收带。 (3) 900 ~ 650 cm-1 (m.b) (2) 1650 ~ 1570 cm-1 (m~s) 3480 3395 1500 690 1276 3414 3332 1577 713 1112 (4) υC-N同伯胺。 2. 仲胺 (1) υNH 3500 ~ 3300 cm-1 (m)一个吸收带。 (2) 1650 ~ 15l5 cm-1 (w~m)， 脂肪族胺常看不到此吸收。 (3) 750 ~ 700 cm-1 (m~s) 3419 1602 1507 692 750 3409 1604 1505 692 3. 叔胺: 无NH基团吸收, 只有υC-N吸收。 4. 胺盐 (1) 伯胺盐 3000 ~ 2250 cm-1(s,b); 2600 cm-1一个或一系列吸收，2200 ~ 1950 cm-1可有吸收。 1625 ~ 1560 cm-1； 1550 ~ 1495 cm-1 (2) 仲胺盐 3000 ~ 2250 cm-1(s,b）一个或一系列吸收 1620 ~ 1560cm-1(m） (3) 叔胺盐 2750 ~ 2250 cm-1 (s,b一个或一系列吸收，不与υCH重叠) 3.5.15 硝基化合物 (1) 硝基化合物的特征吸收是有两个很强的吸收带，分别为 和 。 脂肪族: 1565 ~ 1545 cm-1 1385 ~ 1350 cm-1 芳香族: 1550 ~ 1500 cm-1 1365 ~ 1290 cm-1 (2) 受共轭基团的影响较大，对位有给电子取代基的芳香族硝基化合物的 较低。 p-NH2-Ph-NO2中 1475 cm-1, 1310 cm-1。 (3) υCN 较弱 脂肪族920 ~ 850 cm-1 芳香族868 ~ 832 cm-1 C2H5NO2 1558 1380 C2H5NO2 1360 1560 1544 1346 1544 1346 3.5.16 含卤化合物 表3-10 碳卤键的红外光谱吸收 无 机 盐 中 基 团 的 IR 吸 收 1380 ~ 1320 (w), 1250 ~ 1230 (vs), 840 ~ 800 (w) NO2- 1100 ~ 1025 (s), 650 ~ 600 (s) ClO4- 1000 ~ 900 (m~s), 650 ~ 600 (s), ClO3- 1150 ~ 1050 (s), 650 ~ 575 (s) SO4-2 1000 ~ 900 (s), 700 ~ 625 (vs) SO3-2 2600 ~ 2400 (w), 1000 (m), 850 (m) ,700 (m), 650 (m) HCO3- 1450 ~ 1410 (vs), 880 ~ 860 (m) CO3-2 谱带（cm-1） 基团 3.6.1 无机盐中基团的红外光谱 3.6 无机物及配位化合物的红外光谱 925 ~ 875 (s) MnO4- 900 ~ 825 (m), 750 ~ 700 (m) Cr2O7-2 900 ~ 775 (s ~ m) CrO4-2 1100 ~ 900 (s) 各种硅酸盐 2200 ~ 2000 (s) CN-, SCN-, OCN- 1100 ~ 1000 (s) PO4-3, HPO4-2, HPO4- 3300 ~ 3030 (vs), 1430 ~ 1390 (s) NH3+ 1380 ~ 1350 (vs), 840 ~ 815 (m) NO3- 无 机 盐 中 基 团 的 IR 吸 收