课题结题汇报-培训课件.ppt

③撰写研究论文6篇，2篇已发表于国家级核心期刊；其余均已出投到相关学术刊物待发表； ④培养硕士研究生2名：周龙、阚林。2011年6月，二名研究生均以优异成绩从贵阳医学院毕业，并且获得硕士学位。 技术指标方面： 社会、环境效益方面 ： 社会效益：寻找妊娠期糖代谢异常致病过程中起关键作用的基因，具有至关重要的意义，是近年来妇产科、优生及内分泌领域的研究热点。探索及筛选与妊娠期糖代谢异常相关的基因多态性,对妊娠合并糖尿病、GDM及GIGT的预防、治疗、改善、预后及提高广大妊娠妇女围产期的生命质量具有积极的作用。 环境效益：本研究课题采用成本最低廉的酚-氯仿法从外周血有核细胞中提取基因组DNA；然后用针对目的基因片段设计的引物在适当条件下进行扩增；再结合扩增片段长度鉴定技术和扩增DNA的限制性片段长度多态性技术，有效地分析扩增后DNA碱基序列的改变。课题的设计方法在降低实验成本的同时，可确保实验结果的准确性和可重复性。 四、研究结果 数据分析及处理： 数据分析及处理： * * 类似小卫星的长度多态性，图中1、5、6泳道为11型；2、3、4、7泳道为22型；其他为12型。 * 类似小卫星的长度多态性，图中1、5、6泳道为11型；2、3、4、7泳道为22型；其他为12型。 * 类似小卫星的长度多态性，图中1、5、6泳道为11型；2、3、4、7泳道为22型；其他为12型。 课题结题报告 结题报告 肾早期损伤定位标志物研究 重庆三峡中心医院 杜红心 立 项 依 据 研 究 内 容 研究结果 项目完成情况 预实验结果 经费来源 一、立 项 依 据 研究背景 妊娠期糖代谢异常：包括妊娠期糖耐量受损（GIGT）和妊娠期糖尿病（GDM）。 GIGT：一组已有糖代谢异常并可能向糖尿病发展的病理生理过程的中间阶段。 GDM：妊娠期首次发生或发现的不同程度的糖代谢异常。 近年的研究表明, GDM 与GIGT 的总体发病率 逐年升高,达7.61 %。追踪研究显示30 % -50%的 GDM患者可在远期发生糖尿病，且有糖尿病家族史 者，GDM患病机率增加，提示其有一定的免疫遗传 学背景 。 研究背景 妊娠期糖代谢异常对妊娠的影响最常见的是导致巨大儿、胎儿窘迫和新生儿低血糖的发生；以及并发血管病变，增加妊娠期高血压和手术产的发生率。国内外的数据表明：未治疗的GDM孕妇并发症明显增加，且围生儿患病率主要与治疗早晚有关，证明早期筛查、诊断、干预可以降低孕产妇的并发症及围生儿患病率。 研究背景 妊娠期糖代谢异常的发生与遗传、环境及生活习惯密切相关, 近年来国内外的研究表明, 某些基因的多态性对妊娠期糖代谢异常的发生可能具有重要作用。如：葡萄糖转运蛋白基因、葡萄糖激酶基因、磺脲类药物受体基因、胰岛素受体底物基因、人类主要组织相容性基因复合体以及钙蛋白酶-10基因、尾加压素Ⅱ基因、肿瘤坏死因子-α基因等均与妊娠期糖代谢异常发病有一定关联。 立项依据 但是目前已有的研究成果还存在争议, 引起疾病 的责任基因及其作用机理尚未明确。因此对致病基 因的研究已日益成为临床诊疗的迫切需要。探究及 筛选与妊娠期糖代谢异常相关的基因多态性, 将会对 妊娠合并糖尿病、GDM及GIGT的预防、治疗、改 善预后及提高广大妊娠妇女围产期的生命质量起到 十分积极而重要的作用。同时, 对节约医疗资源、提 高出生人口质量也将有十分重要的意义。 立项依据 二、研究内容 对葡萄糖转运蛋白基因、磺脲类药物受体基因、 人类主要组织相容性复合体基因、钙蛋白酶-10基 因、尾加压素Ⅱ基因等五个可能的糖代谢异常相 关基因及其相关位点的多态性进行研究，以明晰 它们与妊娠期糖代谢异常的发生发展的关系。观 察可能与GIGT、GDM及T2DM的发生有关的危险 因素。 研究内容 关键技术或方法 1 采用酚-氯仿法提取基因组DNA 2 3 PCR技术扩增目的基因片段 PCR-RFLP方法检测基因型 4 logistic回归进行数据分析 研究对象 NGT组 GIGT组 GDM组 T2DM组 100例,贵阳医学院附属医院内分泌科 100例, 贵阳市妇幼保健院门诊健康体检者 各100例, 贵阳市妇幼保健院门诊患者 实验方法 1. GDM及GIGT的诊断方法（NDDG标准） ◆ 1、50g葡萄糖负荷试验筛查, ＞7.8mmol/L为阳性者做糖耐量试验(OGTT) 。 ◆ 2、OGTT试验：抽血前禁食8～12h, 75g葡萄糖溶300ml水中3～5min服完, 查空腹及服糖后1、2、3 h血糖。两次≥5.8、10.6、9.2、8.1mmol/L者诊断为GDM；