尿崩症(diabetesinsipindus).docVIP

尿崩症（diabetes insipindus）是指血管加压素（vasopressin,VP）又称抗利尿激素（antidiuretic hormone,ADH） 分泌不足（又称中枢性或垂体性尿崩症）或肾脏对血管加压素反应缺陷（又称肾性尿崩症）而引起的一组症群，其特点是多尿、烦渴低比重尿和低渗尿。 尿崩症是由什么原因引起的？ 　　【病因学】 　　1.原发性（原因不明或特发性尿崩症）尿崩症 约占1/3～1/2不等通常在儿童起病很少（＜20%）伴有垂体前叶功能减退这一诊断只有经过仔细寻找继发原因不存在时才能确定当存在垂体前叶功能减退或高泌乳素血症或经放射学检查具有蝶鞍内或蝶鞍上病变证据时应尽可能地寻找原因密切随访找不到原发因素的时间越长原发性尿崩症的诊断截止肯定有报道原发性尿崩症患者视上核室旁核内神经元减少且在循环中存在下丘脑神经核团的抗体 　　2.继发性尿崩症 发生于下丘脑或垂体新生物或侵入性损害包括：嫌色细胞瘤颅咽管瘤胚胎瘤松果体瘤胶质瘤脑膜瘤转移瘤白血病组织细胞病类肉瘤黄色瘤结节病以及脑部感染性疾病（结核梅毒血管病变）等 　　3.遗传性尿崩症 遗传性尿崩症十分少见可以是单一的遗传性缺陷也可是DIDMOAD综合征的一部分（可表现为尿崩症糖尿病视神经萎缩耳聋又称作Wolfram综合征） 　　4.物理性损伤 常见于脑部尤其是垂体下丘脑部位的手术同位素治疗后严重的脑外伤后外科手术所致的尿崩症通常在术后1～6天出现几天后消失经过1～5天的间歇期后尿崩症症状永久消失或复发转变成慢性严重的脑外伤常伴有颅骨骨折可出现尿崩症燕有少数病人伴有垂体前叶功能减退创伤所致的尿崩症可自行恢复有时可持续6个月后才完全消失 　　妊娠期间可出现尿崩症症状分娩后数天症状消失席汉综合征应用考的松治疗后可表现出尿崩症症状妊娠期可出现AVP抵抗性尿崩症可能是妊娠时循环中胎盘血管加压素酶增高所致这种病人血浆AVP水平增高对大剂量AVP缺乏反应而对desmopressin治疗有反应分娩后症状缓解 　　【发病机理】 　　1.血管加压素的生理 　　（一）AVP的合成与代谢 血管加压素在下视丘视上核室旁核神经元内合成其最初产物为前激素原进入高尔基体内形成激素原后者被包裹在神经分泌囊泡内囊泡沿神经垂体束轴突流向神经垂体在流劝过程中通过酶的作用产生活性九肽即精氨酸血管加压素（Arginine Vasopressin,AVP）和一种分子量（neurophysin）以及一种39个氨基酸组成的糖肽这三种产物均释放到外周血中AVP由下丘脑神经元分泌后沿丘脑-神经垂体束下行至末梢储存于神经垂体中近年来发现AVP纤维也见于正中隆起外侧带AVP也可分泌到垂体门脉系统在第三脑室底部及脑干血管运动中枢等处 　　AVP与位于肾脏远曲小管集合管内皮细胞结合促进水从管腔向间质流的帮助维持渗透压和体液容量的恒定AVP在血浆中浓度很低并无血管活性作用但高浓度的AVP作用于V1受体可以引起血管收缩存在于大脑轴突的AVP的可能参与学习和记忆过程正中隆起的AVP纤维可能与促进ACTH释放有关 　　血浆和尿液中的AVP浓度可用免疫法测定在随意摄入液体的情况下神经垂体含近6单位或18mmol(20μg)的AVP外周血AVP浓度在2.3～7.4pmol/L(2.5～8ng/L)血中AVP浓度随昼夜变化深夜及清晨最高午后最低在正常给水时健康人24小时从脑垂体释放AVP23～1400pmol(400～1500ng)从尿中排出AVP23～80pmol(25～90ng)禁水24～48小时后AVP的释放增加3～5倍血及尿中水平持续增加AVP主要在肝脏和肾脏灭活近7%～10%的AVP以活性形式从尿中排出 　　（二）AVP释放的调节 　　1.渗透压感受器 AVP的释放受多种刺激的影响正常情况下AVP的释放主要由于下视丘的渗透压感受器调节渗透压的变化刺激AVP的产生与释放血浆渗透压变化与AVP释放的反馈调节机制使血浆渗透压维持在狭小的范围给于正常人20ml/kg水负荷后平均血浆渗透压为281.7mOsm/kg·H2O在给于水负荷的人注射高渗盐水后血浆渗透压为287.3/kg·H2O 　　2.容量调节 血容量下降刺激左心房和肺静脉的张力感受器通过减少来自压力感受器对下视丘的张力抑制性冲动而刺激AVP释放除此之外正在呼喊直立温热环境所致的血管舒张均可激发这一机制恢复血容量容量减少可使循环AVP浓度达到高渗透压所致的AVP浓度的10倍 　　3.压力感受器 低血压刺激颈动脉和主动脉压力感受器刺激AVP释放失血所致的低血压是最有效的刺激此时血浆AVP浓度明显增加同时可导致血管收缩直到恢复血容量维持血压的作用 　　4.神经调节 下视丘许多神经递质和神经多肽具有调节AVP释放的功能如乙酰胆碱血管紧张素Ⅱ组织胺缓激肽γ-神经肽等均可