过氧化氢对体外培养细胞超弱发光的影响.pdfVIP

过氧化氢对体外培养细胞超弱发光的影晌 张卫 童建 苏州大学放射医学与公簸卫燕学院，江苏谢苏州215123 籀鬟z目的憝研‰对体外培葬人神经胶成缓细胞(钮G44)超微弱发光的影嗡。探讨蜘胞超弱发光时机翱。方 法t用1％地氏处璁s粥44蛳臆，观黎细胞在誉删铡鬣祭件下处理前詹趣微鞴发：毙的变化情况。结聚l娃愿露泓44 细胞和培嚣基的超微弱发光明艇蟥强飘含培养就时嗍照强于乖含培舞蒸瓣发光强度。绪论c地O。能使培舔氅翱铋泓4 细胞袋光增骰。支持生物瓴化发光机翻。 美键诩；m生繇理：翘嫩骝发光：氯化发光：生物发光 镊何寄生命的物质郝可以自发的绒在外赛因素诱导一F辐射出一尊巾缀其微弱的巍予淹，遮攀巾脱敷称为 相死亡存差。¨。水变验以人抻经脞礁瘢细胞为研究对歙，探讨邋氯化缀时体外臻莽细滟趣微弱发光的 影响。 l材料与方法 1．1烹要试剂和设备 别登仪《中豳科举院生物物理研究所)。 1．2细胞培养，分组处理与发光检测 人类神经胶藤瘟细滟(s珏G躺)(1扔苏州大学放射生物擘教研蜜提供)琏禽l隔新生串血满舱1640竞垒 培葬基中，37℃5％co。培莽。取对数生长期的缎胞簿s5脚潴游髅接种lxl05个纲拖，每飘加入培养疑2m1。 镑第=灭细胞缡占蹙藤进行捡测。测试群晶分为：(1)细胞十培莽旗纽(c喇)即建l蠲培养憝一超捻瓣：(2) 测前爿i轰睬培莽基：(4)发除螭棼纂组鼬一)嘲仪禽培莽基检测前裳除培莽艇再用2m1PBS清洗2遍。备组均 设三个警行栉，每次都先测本底300sec，然艏测试样晶3∞sec，然蜃赢褛加入l弛倪她理靥立即测蹙 2400sec，多长3000sec。 1．3统计分析 成用sPssl3。O对各组数辫进千亍分掰，务组之闻的整擀采用方澄分折．她理时蚓段之绷阁配对t捡骏。 2结果 2．1各缝超弱发光随时阀变化睦线 圈1中．a圈所泳∞一)魁加入加磁ot厢没荐发现发光蠓强：b隰(c嗡)缀发光宵所增强：c、d阁所示(舻) 和(口砌组发光均显著增强。 2．2各组发光数的变化 瓠l表1所涿，从符阶段平均发光数发娩务蛆本底翱处理静的均j||三茇始，处瑷后备缀髂r(舻)组发光数 均显著增翩。处理后各缎之间均锫统计擘茇辩(∥o。05)。 a b I咖n．r拥—嶙 C d 豳1棚咐映处躞韪备组细胞发先计数的变化。 ◆：处蠼荫毫处理耪 裹l备组在不罔阶段的平均发光数(courrt／s) 处堋象件 本贱 娃煺菊订 处撩届 铲 19，l士1．1 27．7戋1．2 29±O．5 艇+ 19．1士O．7 28．1囊1．3 93．3士O．7幸幸 C吨 19．1士O．6 26．7惫2．1 41．4女O，l$ C÷驵 19，2士O．7 25．1麦1．7 96．8士O．7$幸 +与处理前襁比武O．OS 十+与处瑷德鞠比O。01 2．3各维处理后初期和末期的发光变化 表2所承箨维处瑚躏发光谶度F降的情况。除”r(c．M)缀其余器组涞期均比初期鼹著释蠛。箨组的韧 其霹】沫嬲均肖麓弊(p(o．05)。 衰2各组处理后初期和束期的平均发光数(coun“s) 处理条件 初期 袈期 *- 29．6士O．2 29．O±O．2簟 鼢 151．3纛i．7 遵