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中国农业科学 2008,41(1):169-175
Scientia Agricultura Sinica
辣椒抗病基因同源序列的克隆与分析
1 1 2 2 1 2 1
张丽英 ,陈儒钢 ,张俊红 ,欧阳波 ,肖景华 ,李汉霞 ,叶志彪
1 2
(华中农业大学作物遗传改良国家重点实验室,武汉 430070 ; 国家蔬菜改良中心华中分中心,武汉 430070 )
摘要: 【目的】利用同源序列法分离辣椒抗病基因同源序列。【方法】根据已知植物抗病基因的NBS-LRR 保
守结构域设计简并引物,以辣椒品系PR205基因组DNA为模板对抗病基因同源序列进行扩增。【结果】获得了25
个抗病基因同源序列(resistance gene analogs,RGAs),聚类分析将其分为7个不同的类别。由其核酸序列推
导的氨基酸序列与 Mi-1.2、prf、Hero、I2C-1、RPM1 基因相应区域的同源性为 27.4%~98.2%。其中 RGA-p20 与
Mi-1.2 基因的核苷酸和氨基酸序列相似性均达到99%,确认RGA-p20为抗根结线虫基因的一部分,即辣椒中也含
有与 Mi 基因同源的根结线虫抗性基因。【结论】本研究在辣椒品系PR205中获得了抗病基因同源序列,为辣椒抗
病基因的克隆奠定了基础。
关键词:辣椒;抗病基因同源序列;抗病基因;NBS-LRR
Cloning and Analysis of Resistance Gene Analogs from Pepper
(Capsicum annuum L.)
1 1 2 2 1 2 1
ZHANG Li-ying , CHEN Ru-gang , ZHANG Jun-hong , OUYANG Bo , XIAO Jing-hua , LI Han-xia , YE Zhi-biao
1
( National Key Laboratory of Crop Genetic Improvement, Huazhong Agricultural University, Wuhan 430070;
2 National Center on Vegetable Improvement (Central China), Wuhan 430070)
Abstract :【Objective 】 Isolating resistance gene analogs from pepper using homology-based method. 【Method 】The resistance
gene analogs from pepper (Capsicum annuum L.) line PR205 were amplified using degenerated primers based on the conserved
regions of Nucleotide Binding Site (NBS)-Leucine Rich Repeat (LRR) domain from plant resistance genes reported. 【Result 】
Twenty-five resistance gene analogs (RGAs) were obtained. These RGAs were classified into seven distinct groups by phylogenet
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