家族 遗传病计算.doc

人类遗传病专题复习 4、下图为白化病（A－a）和色盲（B－b）两种遗传病的家族系谱图。请回答： （1）写出下列个体可能的基因型： Ⅰ2 ，Ⅲ9 ，Ⅲ11 。 （2）写出Ⅲ10产生的卵细胞可能的基因型为 。 （3）若Ⅲ8与Ⅲ11结婚，生育一个患白化病孩子的 概率为 ，生育一个患白化病但色觉正常孩子 的概率为 ，假设某地区人群中每10000人当中有一个白化病患者，若Ⅲ8与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一患白化病男孩的概率为 。 5、右图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。据图回答： （1）甲病致病基因 染色体上，为 性基因。 （2）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是 ； 子代患病，则亲代之—必 ；若Ⅱ-5与另一正 常人婚配，则其子女患甲病的概率为 。 （3）假设Ⅱ-1不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因 位于 染色体上；为 性基因。乙病的特 点是呈 遗传。I-2的基因型为 ，Ⅲ-2基因型为 。假设Ⅲ-1与Ⅲ-5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为 ，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。 7、下图是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。请据图回答：　（1）甲病致病基因位于 _____ 染色体上，为 _____ 性基因。(2)Ⅱ-3和Ⅱ-8两者的家族均无乙病史，则乙病的致病基因位于 ______ 染色体上，为 _______ 性基因。(3)Ⅲ-11和Ⅲ-12分别与正常男性结婚，她们怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿羊水脱屑进行检查，可判断后代是否患有这两种遗传病。可供选择的措施有：色体数目检测 B．性别检测 C．基因检测 D．无需进行上述检测请你根据系谱图分析：①Ⅲ-11采取什么措施? _______ ；原因是 _________ 。②Ⅲ-12采取什么措施? _______ ；原因是 _________ 。(1)B (2)F (3)C (4)A (5)D (6)E (7)G 7、(1)常 显 (2)X 隐 (3)①D 因为Ⅲ-11的基因型为aaXBXB，与正常男性婚配，所生孩子正常 ②B，因为Ⅲ-12的基因型可能为aaXBXb，与正常男性婚配，若生女孩均正常，若生男孩有可能患此病，故应进行胎儿的性别检验。(或答：C 因为Ⅲ-12的基因型可能为aaXBXb。与正常男性婚配，若生女孩均正常，若生男孩将可能患此病，故应进行胎儿的基因检测。或答：B和C 因为Ⅲ-12的基因型可能为aaXbXb，与正常男性婚配，若生女孩均正常，若生男孩可能患病，故首先对胎儿进行性别检验，若是男性胎儿，则需要进一步做基因检测)例题：右图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，已知Ⅱ-１不是乙病基因的携带者，请判断： （１）甲病是　　性遗传病，致病基因位于　　染色体上 （2）乙病是　　性遗传病，致病基因位于　　染色体上。 （3）Ⅲ-２的基因型是　　　　　　　　。 （4）若Ⅲ-１与Ⅲ-４结婚,生一个只患甲病的概率是 ，同时患两种病的是 ，正常的概率是 ， 患一种病孩子的概率是　　　　。 A．15/24 B．1/12 C．7/12 D．7/24 答案：（１）显　常　（2）隐　X　　（3）AaXbY　　（4）C B Ｄ A ____________________。子代患病，则亲代之一必___________；若Ⅱ5与另一正常人结婚，其中子女患甲病的概率为___________。 （3）假设Ⅱ1，不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于___________染色体上，为___________性基因，乙病的特点是___________遗传。Ⅰ2的基因型为___________，Ⅲ2的基因型为___________。假设Ⅲ1与Ⅲ5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为___________，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。 答案：（1）常；显（2）世代相传；患病；1/2（3）X；隐；隔代交叉，aaXbY;AaXbY;1/4。 Ⅱ.下图为某家族两种遗传病的系谱图，已知甲病(由A或a基因控制)和乙病(由B或b基因控制)其中一种病为伴性遗传。请回答下列有关问题： (1)甲病的遗传方式属于________染色体上的______