酚醛树脂1.ppt

酚醛树脂 总纲 概述—酚醛树脂的性能 酚醛树脂一般要固化形成网状结构方能在制品中发挥作用。（黏结剂，网状结构） 卓越的黏附性（大量极性基团、浸润、黏附） 优良的耐热性（芳香环结构、高交联密度） 良好的阻燃性 独特的抗烧蚀性（热解高残炭特性、隔热） 概述—酚醛树脂应用领域 热塑性酚醛树脂： 模塑粉（电木粉）、层压塑料 胶黏剂等 涂料 热固性酚醛树脂： 层压塑料 浸渍成型材料等 高性能酚醛树脂： 冶金中的耐火材料 航天行业-耐烧蚀材料 高速交通工具的摩擦制动材料 电子封装材料 概述—酚醛树脂应用领域 酚醛树脂生产现状及发展动态 国外企业 全球发展策略——跨国的兼并和重组 纷纷向中国内地进军（投资环境、销售市场） 国内企业 大多分布在山东、江苏、上海、天津等 中方控股的中英合资的济南圣泉-海沃斯化工公司 酚醛树脂的合成原理 加成反应 苯酚与甲醛，羟甲基苯酚 缩合及缩聚反应 热塑性酚醛树脂是在酸性催化剂作用下苯酚与甲醛以摩尔比大于1的情况下反应制成。 热固性酚醛树脂是在碱性催化剂作用下苯酚与甲醛以摩尔比小于1的情况下反应制成。 热塑性酚醛树脂的合成原理 热塑性：（亚甲基）不含有活性集团，反复受热熔化 催化剂：盐酸、草酸（缓和） 反应速度 催化剂浓度、甲醛浓度与苯酚浓度 水的浓度 热固性酚醛树脂的合成原理 二：缩合及缩聚 热固性酚醛树脂的合成原理 热固性： 含活性基团二亚甲基醚、羟甲基，则单独受热—体型结构缩聚物 催化剂： NaOH、KOH等： 胺化合物（六亚甲基四胺）或氨 分子量、水溶性、玻璃化转变温度 高邻位酚醛树脂的合成原理 在一般的酸、碱催化下，苯酚的对位具有比邻位更高的反应活性，故此无论在热固性的甲阶酚醛树脂或线型树脂中余下的反应活性点多为活性较差的邻位。 催化剂：二价金属离子 热塑性酚醛树脂的间歇法生产 间歇釜式常压合成法 单釜：操作简单，设备少，缩聚与脱水两阶段适应性不强，不能实现最高利用效率。 双釜或多釜：缩聚（反应釜）、脱水（分离罐），最佳结构的专用设备，设备利用率高 生产操作工艺 原料准备 向反应釜内加料 缩聚反应 脱水 放料 树脂粉碎、包装 树脂性能检测 影响缩聚反应及产品性能的主要因素 催化剂 草酸最佳，酸性弱，平稳，容易控制 终了不必中和 所得树脂色浅 硫酸：腐蚀性强，缩聚反应猛烈，不易控制 盐酸：特点如硫酸，价格便宜，残留的氯离子 影响缩聚反应及产品性能的主要因素 原料用量比 Novolak树脂生产基本条件： PH3，甲醛/苯酚1. 甲醛/苯酚比值越高： 反应越快速，所得树脂的软化点越高，平均相对分子质量越高，收率越高，树脂中游离酚含量下降。 影响缩聚反应及产品性能的主要因素 缩聚与脱水条件 主要工艺参数：温度、时间 缩聚时间：树脂平均相对分子量、树脂收率 脱水干燥时间及最终温度的高低：相对分子质量、溶液粘度、软化点、滴点、游离酚等 脱水最终温度提高，滴点提高 酚醛树脂改性 酚醛树脂虽然具有胶接强度高、耐水、耐热、耐磨及化学稳定性好等优点， 但因其存在耐磨性较低、成本较高、固化温度高、热压时间长等缺点，使其应用受到一定限制。 为此，许多人采用多种途径对其改性。 酚醛树脂改性 可以将柔韧性好的线型高分子化合物(如合成橡胶、聚乙烯醇缩醛、聚酰胺树脂等)混入酚醛树脂中；也可以将某些黏附性强的，或者耐热性好的高分子化合物或单体与酚醛树脂用化学方法制成接枝或嵌段共聚物，从而获得更加完善的功能树脂 研究较多的是利用三聚氰胺、尿素、木质素、聚乙烯醇、间苯二酚等物质对其进行改性。 Good-bye * * 制作人：支春雷 概述 合成原理 生产工艺（Novolak） 反应主要影响因素 酚醛树脂改性 酚醛树脂 合成 酚类化合物： 苯酚、甲酚、混甲酚、辛基酚、二甲酚、或几种酚的混合物等等 醛类化合物： 甲醛、多聚甲醛、糠醛、乙醛或几种醛的混合物等等 缩聚制得合成树脂（苯酚-甲醛树脂） 概述—酚醛树脂的合成 概述—酚醛树脂的分类 热塑性酚醛树脂 热固性酚醛树脂 原料反应官能度、酚和醛的摩尔比、催化剂、PH值 热塑性酚醛树脂的合成原理 次甲基二醇 羟甲基衍生物 一：加成—羟甲基衍生物的生成 热塑性酚醛树脂的合成原理 二：缩合及缩聚 次甲基联结的双酚 继续反应——热塑性酚醛树脂 热塑性酚醛树脂的合成原理 ＋ CH2O 总反应式 热固性酚醛树脂的合成原理 一：加成 （反应温度在65℃左右） 亚甲基醚基团 树脂固化速度快 贮存稳定性好 高邻位酚醛树脂的合成原理 缩聚反应的终点判断与控制 不同缩聚反应阶段的产物的性质特征不同，其应用也不同，因此需要判断缩聚反应的终点，并控制反应终点。 甲阶酚醛树脂： 乙阶酚醛树脂： 丙阶酚醛树