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目  录 第一章 认识有机化合物  第一节 有机化合物的分类  第二节 有机化合物的结构特点  第三节 有机化合物的命名  第四节 研究有机化合物的一般步骤和方法  本章小结 第二章 烃和卤代烃  第一节 脂肪烃 第2课时 炔  烃  第二节 芳香烃  第三节 卤代烃  本章小结 第三章 烃的含氧衍生物  第一节 醇酚  第二节 醛  第三节 羧酸 酯  第四节 有机合成  本章小结 第四章 生命中的基础有机化学物质  第一节 油脂  第二节 糖类  第三节 蛋白质和核酸  本章小结 第五章 进入合成有机高分子化合物的时代  第一节 合成高分子化合物的基本方法  第二节 应用广泛的高分子材料  第三节 功能高分子材料  本章小结 烃的含氧衍生物的通式是CnH2n+2-2ΩOx,N原子与CH原子团作用相当,如果知n和Ω可求N(H)。Ω为不饱和度:Ω(双键)=1,Ω(单键环)=1,Ω(三键)=2,Ω(苯环)=3+1=4,…… 求烃的含N化合物分子式,通式法不及分区统计法简捷,通常不推荐使用。 (09年江苏化学·19)(14分)多沙唑嗪盐酸盐是一种用于治疗高血压的药物。多沙唑嗪的合成路线如下: 常见异类异构 具有相同C原子数的异类异构有: ①烯烃与环烷烃(CnH2n) ②炔烃、二烯烃和环烯烃(CnH2n-2) ③苯的同系物、二炔烃和四烯烃等(CnH2n-6) ④饱和一元醇和醚、烯醇和烯醚等(CnH2n+2O) ⑤饱和一元醛和酮、烯醛和烯酮等(CnH2nO) ⑥饱和一元羧酸、饱和一元酯和饱和一元羟醛等(CnH2nO2) ⑦苯酚同系物、芳香醇和芳香醚(CnH2n-6O) ⑧氨基酸和硝基化合物(CnH2n+1NO2) C原子的成键方式,决定了分子的空间构型 四键C原子跟它周围的原子形成四面体结构; 三键C原子跟它周围的原子形成平面结构; 二键C原子跟它周围的原子(链状分子中)形成直线型结构。 [例1] 3.26g样品燃烧后,得到4.74gCO2和1.92gH2O,实验测得其相对分子质量为60,求该样品的实验式和分子式。 (1)求各元素的质量分数 (2)求样品分子中各元素原子的数目(N)之比 (3)求分子式 通过实验测得其相对分子质量为60,这个样品的分子式=(实验式)n。    [例2] 实验测得某烃A中含碳85.7%,含氢14.3%。在标准状况下11.2L此化合物气体的质量为14g。求此烃的分子式。 [例3] 6.0g某饱和一元醇跟足量的金属钠反应,让生成的氢气通过5g灼热的氧化铜,氧化铜固体的质量变成4.36g。这时氢气的利用率是80%。求该一元醇的分子。 [例4] 有机物A是烃的含氧衍生物,在同温同压下,A蒸气与乙醇蒸气的相对密度是2。1.38gA完全燃烧后,若将燃烧的产物通过碱石灰,碱石灰的质量会增加3.06g;若将燃烧产物通过浓硫酸,浓硫酸的质量会增加1.08g;取4.6gA与足量的金属钠反应,生成的气体在标准状况下的体积为1.68L;A不与纯碱反应。通过计算确定A的分子式和结构简式。 某液态卤代烷RX(R是烷基,X是某种卤素原子)的密度是ag/cm3 ,该RX可以跟稀碱发生水解反应生成ROH(能跟水互溶)和HX。为了测定RX的相对分子质量,拟定的实验步骤如下:   ①准确量取该卤代烷b mL,放入锥形瓶中。   ②在锥形瓶中加入过量稀NaOH溶液,塞上带有长玻璃管的塞子,加热,发生反应。   ③反应完成后,冷却溶液,加稀HNO3酸化,滴加过量AgNO3溶液,得白色沉淀。   ④过滤,洗涤,干燥后称重,得到cg固体。回答下面问题:   (1)装置中长玻璃管的作用是?????????????? 。   (2)步骤④中,洗涤的目的是为了除去沉淀上吸附的????? 离子。   (3)该卤代烷中所含卤素的名称是???? ,判断的依据是???????? 。   (4)该卤代烷的相对分子质量是???????????? (列出算式)。   (5)如果在步骤③中加HNO3的量不足,没有将溶液酸化,则步骤④中测得的c值(填下列选项代码)?????????? 。    A.偏大  B.偏小  C.不变  D.大小不定 1.下列有关丙烯醛(CH2=CH-CHO)的性质的叙述不正确的是( ) A.能使溴水褪色 B.能与过量的氢气充分反应生成丙醛 C.能发生银镜反应 D.能被新制的氢氧化铜氧化 2.乙醛与新制的氢氧化铜反应的实验中关键的操作是( ) A.Cu(OH)2要过量 B.NaOH要过量 C. CuSO4要过量 D.使溶液pH小于7 3.下列实验中需水浴加热的有( ) A.制溴苯 B. 制硝基苯 C.乙醛的银镜反应

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