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超高效液相色谱_串联四极杆质谱法测定水产品中氯霉素残留量_张小军_看图王
DOI :10.13595/ki.issn1000 -0720.2010.0189
29 6 Vol.29.No.6
2010 6 ChineseJournal of Analysis Laboratory 2010-6
-
1 1 1 2 1 1
, , , , ,
(1., 316100;2., 316100)
:建立超高效液相色谱-串联四极杆质谱法测定水产品中氯霉素残留量
的方法。样品 质后经乙酸乙酯提取, 正己烷脱脂(或用固相萃取柱净化), 超
高效液相色谱分离, 串联四级杆质谱检测, 同位素内标法定量。方法在0.05~
1.0 μg kg 的添加范围内的平 回收率为 84.9%~ 103.3%, 相对标准偏差为
3.2%~5.2%, 定量检测限为0.02 μg kg。方法适用于各种水产品基质的氯霉素
残留检测。
:超高效液相色谱-串联质谱法;氯霉素;水产品
:O657.63 :A :1000-0720(2010)06-115-04
(Chloramphenicol, CAP), 1
, 。 1.1
, -
[1] (AC UITY UPLC/ UATT′RO Premier XE, Waters
, 、
, );Sep-Pak C 。
18
。 1.2
[2]
(GC) 、 :CAP、CAP-D5 (99%);
[3] [4] [5]
(HPLC) 、 、 、 、 ();;
[6]
。, 。100 μg mL
;- :10 mg
[7]
, , 100 mL, -18 ℃。20 ng mL
:。
, 100 μg mL
。 20 ng mL。
1.3
, (UPLC) 1.3.1 5.0 g (
, 0.01g)50 mL , 20 ng mL
, 。 d5-CAP 75 μL, 5 g Na2SO4, 10mL
、、、 30 s, 5000 r min 5 min,
- 50mL , 10mL
。
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