丹参注射液与临床常用注射液配伍的稳定性_马媛媛.pdf

2013 4 April 2013 年 月 中成药 35 4 Chinese Traditional Patent Medicine Vol． 35 No． 4 第 卷 第 期 丹参注射液与临床常用注射液配伍的稳定性 * 马媛媛， 李雪宁 ( ， 200032) 复旦大学附属中山医院药物临床试验机构 上海 : ， 。 ， 摘要 目的 通过与临床常用注射液组成配伍溶液 考察丹参注射液的配伍稳定性 方法 模拟临床用药方法 配制 ; HPLC ， 丹参注射液与各类药物的配伍溶液 采用 法测定配伍后丹参注射液各成分的量变化情况 同时考察配伍溶液的 、pH 。 、pH 、 外观 值和不溶性微粒的变化情况 结果 室温状态下各配伍溶液的外观 值稳定性 不溶性微粒和丹参中各 。 、 、 、 C 组分的量均无明显变化 结论 丹参注射液分别与盐酸川芎嗪注射液 血塞通注射液 葛根素注射液 维生素 注射 、 B 、 、 6 h ， 。 液 维生素 注射液 脉络宁注射液 西咪替丁注射液和盐酸倍他司汀注射液配伍后 内稳定 可安全用于临床 6 : ; ; ; 关键词 丹参注射液 配伍 含量 稳定性 中图分类号: 文献标志码:A 文章编号:1001-1528 (2013)04-0705-04 doi :10. 3969 /j. issn. 1001-1528. 2013. 04. 015 Stabilities of compatible between Danshen Injection and eight commonly used in- jections * MA Yuan-yuan ， LI Xue-ning (Institution of Drug Clinical Trial ，Zhongshan Hosp ital Aff iliated to Fudan University ，Shanghai 200032 ，China) KEY WORDS :Danshen Injection ;compatibility ;content ;stability ［4］ 菌药合用时， ， ; 丹参注射液原收载于卫生部中药成方制剂第二 会出现浑浊 并产生絮状沉淀 ， ， 十册 现执行标准为国家食品药品监督管理局药品 与阿托品注射液配伍使用时 丹参注射液具有的降 WS -B-3766-98-20