纳米粒载体分析进展.pdf

国外医学生物医学工程分册 年 月第 卷第 期 ’()*+,(-./ 012(1++3(12 4)3+(21 5+,(-./ 6-(+1-+7 8 9:1; !# 8 )/ ; !%8 =) ; !# $ !% ?A · · 纳米粒载体研究进展 聂亚莉 徐 明 【摘要】 纳米粒是近年来载体研究中的热点。理想的纳米粒载体应有特异靶向性、药物释放可控性， 无毒性以及可生物降解等。综述了纳米粒的研究进展，并对其应用前景进行展望。 【关键词】 纳米粒；纳米粒载体；纳米技术；纳米 （ ） K?%;% L ??M??? !# M?AM# 中图分类号： 文献标识码： 文章编号： #$%’() *’ +,-$. /0 ’’/12,*(3) %)(,/2+ !# $%G’ ( ) * +’,- . /010%234 ,15’5650 7 82 +8036%2 94%2: ;%388- %,= 5402% 065’3( ?0,52% @8654 *,’A021 ’5( ?4%,-14% BCDDEF ， ?4’,% #4+,2(, =.1)B.3C(-/+ F.7 N++1 CF+ O)-:7 (1 3+-+1C 3+7+.3-F )O P+-C)37; QF+ B+3O+-C 1.1)B.3C(-/+ P+-C)37 【 】 、 7F):/, N+ 7B+-(O(-MC.32+C(128 -)1C3)//+, 3+/+.7+8 1)1C)R(-(CJ N(),+23.,.C()18 .1, 7) )1; QF(7 .3C(-/+ S(// 3+P(+S CF+ 3+7+.3-F B3)23+77 )1 1.1)B.3C(-/+ P+-C)37 .1, B3+,(-C (C7 B3)7B+-C7 )O ,+P+/)B*+1C .BB/(-.C()1; 5). 6/2$+ 1.1)B.3C(-/+T 1.1)B.3C(-/+ P+-C)3T 1.1)C+-F1(U:+T 1.1) 【 】 载体在药物与基因治疗中发挥着重要作用，与 力随粒径变小而大大增加，表面原子周围缺少相邻 之相关的细胞毒性反应、免疫原性反应及基因转移效 的原子而具有不饱和性质，易与其他原子结合而稳 率等问题在载体研究中一直备受关注。传统上将载体 定下来，因而具有很大的化学活性；微粒因包含的原 分为病毒载体和非病毒载体。前者能够高效传递和持 子数减少而使带电能级间隔加大，物质的一些特性 续稳定表达外源基因，但携带基因容量有限，且具有 因电能级间隔的不连续发生异常。这两种效应反映 免疫原性；后者安全性好，但基因转移效率太低，难以 在纳米粒上，具体表现为：随表面积的激增，粒子上 获得有靶基因的表达。近年来，纳米粒载体凭借其诸 的官能团密度变大，选择性吸附能力增强，达吸附平 ， 多优势，成为新型非病毒载体中研究的热点。 衡时间缩短以及粒子的胶体稳定性显著提高H ! I 。 ! 纳米粒载体的结构特点 纳米粒载体研究 用于载体系统的纳米粒（ ， ）是一 理想的纳米粒载体应具