遗传A(有丝与减数分裂).ppt.ppt

* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * 性染色體與性別決定 ◎性染色體：雌雄個體細胞內形態不同的染色體 ◎體染色體：性染色體外的其他染色體，雌雄相同 1. X-Y型：大多數雌雄異體的動物屬於此類型 子代性別由精子的性染色體決定 果蠅(4對染色體) 雄- 6+XY(XO) 雌- 6+XX 人 (23對染色體) 雄- 44+XY 雌- 44+XX X Y 2. X-O型：許多昆蟲(蝗蟲、椿象…) 雄-性染色體一條，雌-性染色體二條 雄蝗蟲- 22+X 雌蝗蟲- 22+XX 子代性別由精子的性染色體決定（X 或O）、果蠅亦屬之 3. Z-W型：鳥類、蝶、蛾 公雞 76 + ZZ，母雞 76 + ZW 子代性別由卵的性染色體決定 4. 單倍體-二倍體型：蜂、蟻 雄-單倍體(n) 雌-二倍體(2n) 卵未受精 → 雄性，卵受精 → 雌性 其他性別決定機制 1.某些爬蟲類，性別比例與孵化環境溫度有關 2.雌雄同體的動植物尚未發現性染色體 短吻鱷 食蛇龜與長吻鱷 許多龜類 性染色體與性別的關係隨物種而異 1.人類：有Y染色體就會發育為雄性 透納症 (44+X) → 女性 克藍費特症(44+XXY或44+XXXY) →男性 2.果蠅：性別決定基因在X染色體上 ( Y染色體使雄果蠅具有生殖能力) 一個X（如：3 + X） → 雄果蠅 二個X（如：3 + XXY）→ 雌果蠅 白化症(albinism) 是一種「黑色素生成過程有缺陷的先天性代謝異常」，屬於單基因遺傳疾病。必需父母雙方都帶此一基因，才會生出白化症小孩 月亮的小孩 外表型 基因型 基因型數 最黑（6個顯性） AABBCC 1 次黑（5個顯性） AaBBCC、AABbCC、AABBCc 3 再次黑（4個顯性） aaBBCC、 AAbbCC 、AABBcc、 AaBbCC、 AABbCc、 AaBBCc 6 中間色（3個顯性） AABbcc、 AAbbCc、 AaBBcc、 AaBbCc、 AabbCC、 aaBBCc、 aaBbCC 7 再次白（2個顯性） AAbbcc 、aaBBcc、 aabbCC、 AaBbcc、 aaBbCc、 AabbCc 6 次白（1個顯性） Aabbcc、 aaBbcc、 aabbCc 3 最白（0個顯性） aabbcc 1 多基因遺傳 * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * 染色體型態 體染色體 性染色體 疾病分類 ?? ?? ? （1） 單 一 基 因 顯 性 亨丁頓舞蹈症、多指（趾）症、多囊腎病、神經纖維瘤病、軟骨發育不全性侏儒病 X-抗維生D佝僂病色素失調症 Y-耳殼外長毛? 隱 性 囊性纖維變性、 地中海型貧血、 單乳糖血症、苯酮尿症 鐮狀細胞貧血、 黑矇性家族癡呆、 氨基酸代謝異常性疾病、 一、二型肝醣儲積症 黏多醣症（其餘五型） 白化症 X-紅綠色盲 血友病 G-6-PD缺乏症 腎上腺腦白質失養症（ALD） 粘多醣症第二型 肌肉萎縮症 （2） 染 色 體 異 常? ? 數 目 異 常 　 三染色體─ Down’s? syndrome（唐氏症;47XY+21） Patau? syndrome（巴陶氏症; 47XY+13） Edward? syndrome（愛德華氏症; 47XY+18） Turner syndrome（45XO） klinefelter’s syndrome（47XXY） 47xyy（雅各氏候群） 構 造 異 常 .染色錯位 .染色體上物質增加： .貓哭症候群（第五號染色體短臂缺失） .18對染色體長臂刪減 ? （3） 多基因遺傳疾病 .糖尿病? .先天性心臟病? ?.先天性髂關節脫臼 .高血壓? .精神病? .中樞神經管缺陷 .某部分兔唇顎裂脊柱列幽門狹窄 唐氏症 舟舟的新衣 唐氏症