第9章微生物学6.doc

四、病毒大分子的合成：病毒特异性酶的合成；病毒核酸复制；病毒结构蛋白质合成。 五、病毒的装配与释放 装配：新合成的毒粒结构组分组装成完整的病毒颗粒，称做病毒的装配，亦称成熟（maturation）或形态发生（morphogenesis）。 释放：成熟的子代病毒颗粒然后依一定途径释放、裂解、分泌到细胞外 病毒的释放标志病毒复制周期结束。 大多数噬菌体都是以裂解细胞方式释放丝杆噬菌体（如M13或fd）不杀死细胞，子代毒粒以分泌方式不断从受染细胞中释放，并同时完成毒粒的组装。 有包膜病毒的装配与释放有时也是同时完成的；有包膜的动物病毒是在从宿主细胞核芽出或细胞质膜芽出的过程中裹上包膜而形成包膜病毒； 烟草花叶病毒的装配：RNA穿过螺旋的中心孔并在生长端形成一个可移动的环。 病毒的非增殖性感染 增殖性感染（productive infection）：感染发生在病毒能在其内完成复制循环的允许细胞内，并以产生有感染性病毒子代颗粒为特征。 非增殖性感染（nonproductive infection）：感染由于病毒、或是细胞的原因，致使病毒的复制在病毒进入敏感细胞后的某一阶段受阻，结果导致病毒感染的不完全循环。在此过程中，由于病毒与细胞的相互作用，虽然亦可能导致细胞发生某些变化，甚至产生细胞病变，但在受染细胞内，不产生有感染性的病毒子代颗粒。 非增值性感染的类型 流产感染（abortive infection）； 限制性感染（restrictive infection）； 潜伏感染（latent infection）； 自学上述概念 缺损病毒 讲授“温和噬菌体的溶源性反应”，其余内容自学。 温和噬菌体的溶源性反应： 烈性噬菌体（virulent phage）： 感染宿主细胞后能在细胞内正常复制并最终杀死细胞，形成裂解循环（lytic cycle）的噬菌体。 温和噬菌体或称溶源性噬菌体（lysogenic phage）：感染宿主细胞后不能完成复制循环，噬菌体基因组长期存在于宿主细胞内，没有成熟噬菌体产生，这一噬菌体称为温和噬菌体或称溶源性噬菌体。这一现象称做溶源性（lysogeny）现象。 在大多数情况下，温和噬菌体的基因组都整合于宿主染色体中（如λ噬菌体），亦有少数是以质粒形成存在（如P1噬菌体）。 原噬菌体（prophage）：整合于宿主细菌染色体或以质粒形成存在于宿主细胞内的温和噬菌体基因组称做原噬菌体。 在原噬菌体阶段，噬菌体的复制被抑制，宿主细胞正常地生长繁殖，而噬菌体基因组与宿主细菌染色体同步复制，并随细胞分裂而传递给子代细胞。 溶源性细菌（lysogenic bacteria：）细胞中含有以原噬菌体状态存在的温和噬菌体基因组的细菌称做溶源性细菌。 溶源性细菌经自发裂解或诱发裂解，进入裂解循环。 溶源性感染对细胞的影响： (1)免疫性 被温和噬菌体感染后形成的溶源性细菌具有“免疫性”，即其它同类噬菌体 虽然可以再次感染该细胞，但不能增殖，也不能导致溶源性细菌裂解。 免疫性是由原噬菌体产生的阻遏蛋白的可扩散性质所决定的。 (2)溶源转变 原噬菌体引起的溶源性细菌除免疫性外的其他的表形改变，包括溶源性细菌细胞表面性质的改变和致病性转变被称为溶源转变(lysogenic conversion)。 溶源性细菌有时还能获得一些新的生理特性，例如白喉杆菌只有在含有特定 类型的原噬菌体时才能产生白喉毒素，引起被感染机体发病。 亚病毒因子 一、卫星病毒（satellite viruses） 寄生于与之无关的辅助病毒（heper viruses）的基因产物的病毒。 二、卫星RNA(sat RNA) 是指一些必须依赖一些辅助病毒进行复制的小分子单链RNA片段，它被包装在辅助病毒的壳体内。本身对辅助病毒的复制不是必需的，且他们与辅助病毒的基因组无明显的同源性。 三、类病毒（virord） 能在免干细胞内自我复制，并不需要辅助病毒。含有 244~375个核苷酸的的单链RNA分子。 四、朊病毒是一类能引起哺乳动物的亚急性海面样脑病的病原因子。 思考题： 试结合一步生长曲线分析病毒的特点，并与细菌进行比较。 微生物的遗传 遗传：亲代与子代相似。 变异：亲代与子代、子代间不同个体不完全相同。 遗传（inheritance）和变异（variation）是生命的最本质特性之一。 遗传型：生物的全部遗传因子及基因。 表型（表现型）：具有一定遗传型的个体，在特定环境条件下通过生长发育所表现出来的形态等生物学特征的总和。 表型饰变：表型的差异只与环境有关。 特点：暂时性、不可遗传性、表现为全部个体的行为。 遗传型变异（基因变异、基因突变）：遗传物质